Способ хроматографического разделения
Соеа Советски
СОЦиалистииеских
Республик
Класс 12О 4!и
Зависимое От авторского с1и!дете.1ьств, 1 1"
Заявлено 22Х111. 1963 r. (М 853575!23-4) с присоед1шеиием заявки ¹â€”
Приоритет—,1ПК В 0!j
Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР
УДК
Опубликовано 19Х111.1964 г. Бюллетеиь ¹ 16
Дата опубликования описания 10.Х.1964
Автор изобретения:
Заявитель—
А. И. Горняк
СПОСОБ ХРОМАТОГРАФИЧ ЕСКОГО РАЗДЕЛ ЕНИЯ
ПРЕДЕЛЬНЫХ И НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ
Подписная группа М 87
Известно использование в газовой хроматографии таких адсорбеитов, как синтетические цеолиты, активироваииые угли, силикагели, алюмогели.
Предложено использовать в качестве адсорбепта для заполнения хроматографических колонок минерала глаукоиита, который характеризуется высокой разделительной способностью по отиошеиию к предельным и иепредельным углеводородам с длиной цепи
С,— С4. Использование глаукоиитового адсорбеита в газовой хроматографии устраняет необходимость применения связующих, а так>ке специальных установок для формоваиия зерен необходимой формы и размера.
По своему химическому составу глаукоиит является водным алюмосиликатом железа и магния. Встречается глаукоиит в осадочных породах в виде мелких (0,04 — 0,8 мм) округлых зерен зеленого цвета. Гранулометрический состав глаукоиитов отвечает требованиям, предъявляемым к адсорбеитам для газовой хроматографии.
П р и мер. Выделенный из глаукоиитовокварцевого песка электромагнитным способом глаукоиит многократно промывают дистиллированной водой, сушат при 115 С, просеивают через соответствующие сита и фракцию 0,1 — 0,4 мм загружают в двухметровые колонки с виутреииим диаметром 6 мм. При температуре коло;1ки 110=C и скорости потока газа-носителя гелия 100 лы7!!ин достигается хорошее разделение искусствеиио приготов5 ленных смесей предельных It иепрсдельиых углеводородов с длиной цепи С1 — С1. Хроматограх!ма показывает, lто рязделеиие миогокомпоиеитиой газовой смеси, состоящей из воздуха, метана, этапа, этилена, ацетилена, 10 пропана, пропилеия, изобутаия и и. бутана происходит при этих условиях за 10 мин.
Разделение метана, этапа и этилсиа лучше протекает lip!I комиати01! темпе1)ятуре, чем
15 IIptt 110 С, tlo иа 1ииая с ацетилеиа, пики сТа. иовятся несимметричными и объемы удерживаиия сильно возрастают. Зто илл1острирует хроматограмма смеси воздуха, метяия, этапа, этилена и ацетилена. Хроматограммя по20 лучена при 22=С и скорости потока гелия
175 1!я/,1!ин.
Сопоставление «роматограмм показывает, что анализ смесей из гоздухя, метаиа, этилена и aTatta»а глаукоиите лучше вести при
25 комнатной или близкой к иеи температурах, а смесей из этилена, ацетилена, пропаия, пропилеиа и бутаиов — при температурах около
100 С. При использоваиии хроматермографической методики, т. е. при проведении прозО цесса с программированным повышением
164581
Составитель Е. Б. Петухова
Редактор Ji. К. Ушакова Техред А. А, Кудрявицкая 1(оррекгор О. Б. Тюрина
"ана:- 2325115 Тира>к 725 Формат бум. 60 90>/8 Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп.
Ц1-1111 1ПИ Государственного .комитета по делам изобретений и открытий СССР
Москва, Центр, пр. C"ðîâà, д. 4
Типография, пр Сапунова, 2. температуры, на глаукоците за один прием достигается хорошее разделение большого числа предельных и непредельпых углеводородов с длшюй цепи Сг — С1. Применение высокотемпературных хроматермографов позволит, по-видимому, разделять па глаукопите углеводороды и с более длшшымп цепямп.
Глаукопит может быть широко использован для хроматографпческого анализа смесей различных углеводородиых газов, в том числе газов, образующихся прп крскпцге, ппролизе, деструктивной гидрогепизации и дну* гих процессах переработки нефти.
Предмет изобретения
5 Способ хроматографического разделения предельных и пепредельпых углеводородов с длиной цепи C> — С па колонках, заполненных адсорбептом, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента адсор10 бептов, в качестве последних используют минерал глаукоцит.
