Способ определения ионного состава биологической жидкости

 

Изобретение относится к медицине, а именно к способам биохимического исследования, и предназначено для определения ионного состава биологических жидкостей. Изобретение позволяет повысить точность и скорость исследования при увеличении селективности способа за счет предварительного измерения в модельных растворах потенциалов ионоселективными электродами. В зависимости от этого рассчитывают коэффициенты взаимного влияния ионов калия, натрия и кальция в пределах данных концентраций. 2 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

108 А1

„„SU (11 4 С 01 Р1 33/48

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

1. л)« . *«««

+ Анатрил + В натрий

«1g (0,033 + 0,004хкал„ +

+ 0,023Х„, „„) ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

IlO ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4147876/28-14 (22) 08.09,86 (46) 15.12.89. Бюл, У 46 (71) Ленинградский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Р,Р, Вредена и Всесоюзный научно-исследовательский институт антибиотиков и ферментных препаратов медицинского назначения . (72) А.С. Аврунин, А,Б. Калугин, В.Г. Крунчак, Д.В, Ненашев и В.3. Слоним (53) 612.015 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР и 1097950, кл. 0 01 N 33/48, 1984.

Изобретение относится к медицине и может использоваться для исследова ния ионного состава биологических жидкостей, Целью изобретения является увеличение точности способа.

Сущность изобретения заключается в оценке взаимного влияния компонентов при определении ионного состава. Для определения коэффициентов взаимного влияния готовится 8 растворов.

В табл.1 приведены составы модельных растворов.

В каждом из модельных растворов измеряют потенциалы и рассчитывают коэффициенты взаимного влияния ионов

2 (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОННОГО СОСтАВА БИОЛОГИЧЕСКОИ ЖИДКОСТИ (57) Изобретение относится к медицине, а именно к способам биохимичес-: кого исследования, и предназначено для определения ионного состава биологических жидкостей, Изобретение позволяет повысить точность и скорость исследования при увеличении селективности способа за счет предварительного измерения в модельных растворах потенциалов ионоселективными электродами. В зависимости от этого рассчитывают коэффициенты взаимного влияния ионов калия, натрия и кальция в пределах данных концентраций. 2 табл, калия, натрия и кальция в пределах данных концентраций.

Для определения ионного состава мочи осуществляют измерение потенциалов ионоселективных электродов с ка= лиевой, натриевой и кальциевой функциями в анализируемой пробе и находят искомые концентрации из градуировочной зависимости

" калия А кали р + В калиу lg (0,012 +

+ 0 0 1 X ) ) 1529108

C — минимальная концентрация

5 соответствующего иона (из табл.1);

С„ „ — максимальная концентрация соответствующего иона (из табл.1);

1О С вЂ” абсолютная концентрация соответствующего иона.

Измерение в каждом растворе потенциалов ионоселективных электродов позволяет рассчитать поправочные коэффициенты взаимного влияния ионов.

Предлагаемый способ осуществляют следующим образом, Определяют паспортные характери .— тики используемых в работе электро20

С вЂ” С (2) Смакс Смин

Акал„,к = 140,7+1,6 MB

Анат ил = 136,4+1,4 MB

А кальций = 104,3+1,5 мВ

40

Сл„,н (1 ° 10 моль

3,84

8,7

0,2

1,0

/л) Слщ„с (1 10 моль/л)

5,12

11

0,3

2,0

Ион

Калий

Натрий

Кальций

Лммоний

Е кальцир = А кольцил+ В кальиил " д (0,016-0,002Х„.,р„„+

+ 0 016Хкаль ллл), где Ека лил Енатрик 1 Е кальц тл — измеренное значение потенциалов ионоселективных электродов;

А — значение начального потенциала Е и В крутизна характеристики электрода — паспортные данные соответствующих ионоселективных электродов полученные на стандартных растворах;

Х вЂ” относительная концентрация определяемых ионов в анализируемой пробе, рассчитанная по формуле

Измеряют потенциал ионоселективных электродов в моче больного А:ва

H.e. Eк,а.л.к .,= 58т 7- MB; E натри к = — 66 мВ1 Е кальслил = 33ь7

Из уравнения (1) определяют относительные концентрации

Хкалдр От 53707

X натрир -0,47265

Х каль „р = -0,89453

Из уравнения 12) рассчитывают абсолютные з нач ения концентраций

-г

С„а„„, = 22,74 10 моль/л

C катрил 84,37 10 моль/л

C кальс,„я = 1, 135 10 моль/л

А„„„,„л - 142, 1+1,5 мВ

В соответствии с литературными данными определены диапазоны варьирования концентраций определяемых ионов, Дпя учета возможного влияния

1 1макс+ Сллин где С

2 л

В„ал,лр = 52,8+0,7 MB/pK

B „aT „,„55, 8+0, 6 мВ/pNa

В ка л ь ц,л л = 28, О+О, 8 MB/р С а, Учитывая суточное выделение мочи (1,2 л) получают следующие выделения з а сутки, моль:

Калий 27,29 10

Натрий 101,24 10

Кальций 1,362 10

Определение ионного состава крови„

Определение концентрации ионов калия, натрия и кальция в цельной крови.

Определяют паспортные характеристики используемых в работе ионоселективных электродов:

В калиn = 52,9- 0,8 мВ/рК

B кальь,ил = 27,8 0,8 мВ/рСа на потенциал иона аммония в факторный эксперимент введен также ион NH в заданных диапазонах варьирования

29108

Таблица1

Концентрация иона в растворе, 1 10 моль/л

Состав, рр

Калий Натрий

Кальций

9,08

9,08

9,08

9,08

9,08

9,08"

9,08

9,08

140,9

140,9

6,8

6,8

6,8

140,9

140,9

6,8

80,4

80,4

80,4

2,6

2,6

2,6

2,6

80,4

Концентрация ионов кальция в ф растворе 1 ° 10

5 15

Подготовлено 2 4 = 16(N-4) модельных раствора и по описанной схеме определены характеристические уравнения для определения концентрации ионов калия, натрия и кальция.

Е = 142,1+52,8 1g(0,031+ + 0,026Х калиф ) (3)

F„„„+ 55,4 18(0,041 + (4)

F ка лкцу д 105 э 2 27 л 8 lg(0 л 0 1 7

0.0019Х калид +

0,013Х „„„„), (5) Результат проведенного анализа свидетельствует о том, что в выбран-< ном диапазоне концентраций присутствие аммония не оказывает влияние на потенциалы используемых в анализе ионоселективных электродов.

Измеряют потенциалы ионоселективных электродов в цельной крови больного В-на А.Л.: Екал„ = 6? р9 мВ;

Е ядр„„= 52,3 мВ; Екальццр= 56,2 мВ.

Из уравнений (1) - (5) рассчитаны относительные концентрации: Хка„,л = — 0,024; Хна риy = -0,292; Xкальция = — 0,025; и, соответственно, абсолютные значений концентраций, моль/л:

-z С крщл 4,5 10 — а

С кол рмл 9,66 10

-3

С кальц<л

Для оценки погрешности анализа по методу извлечения добавки к образцу крови добавлялась суммарная добавка, включакнчая ионы калия, натрия и кальция.

В табл,2 представлены данные, ха-, рактеризующие предлагаемый способ и способ-прототип, При использовании прямой ионометрии погрешность анализа несравнимо выше по сравнению с предлагаемым способом, а численные значения кон-. центрации оказываются иными, формул а изобретения

Способ определения ионного состава биологической жидкости путем измерения потенциалов ионоселективных электродов, включающий предваритель20 ное тестирование используемых электродов, отличающийся тем, что, с целью повышения точности способа при определении содержания К

+ +2

Р!а, Са предварительное тестиро25 вание проводят путем приготовления и

2 рачтворов, где n — количество видов ионов в биологической жидкости, вли— яющих на потенциал, составленных с использованием минимальных и максималь3р ных физиологических концентраций ионов исследуемой жидкости, влияющих на потенциал, измеряют значения потенциалов электрода в этих растворах, рассчитывают коэффициент влияния ионов, затем измеряют потенциал в

35 исследуемой жидкости и рассчитывают содержание К, Na, Са с учетом

+- - + 2. предварительно определенного коэффициента.

1529108

Таблица 2

Открыто, моль/л

Концентрация, моль/л

Погрешность, Х

Ион

Предлага- Протоемый тип способ

Предлага- Протоемый спо- тип соб

3,16 ° 10 0,002 0,0469 0,0398 5

0,0324 0,002 0,0985 0,0425 5

0 0173 0,0002 0,00272 0 0335 5

Составитель Д. Попов

РеДактоР Т. ПаРФенова ТехРеД М.пидые Корректор С. Черни.Заказ 7634/39 Тираж 789 Подписное

ВХИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская.наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r.укгород, ул. Гагарина, 101

К 4,5 ° 10

Иа+ 0,0966

Са 0,00251

Стандартная добавка, моль/л

Предпага- Протоемый тип способ

504

810