Способ моделирования тугоухости

 

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для моделирования тугоухости. Цель - ускорение создания модели. Животному в среднее ухо вводят одновременно или последовательно 10-50 мкл димексида и стрептомицин. Сроки получения стационарной модели уменьшаются в 6-12 раз.

союз советских

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) (1!) А1 (ц 4 С 09 В 23/28

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н АВТОРСНОМЪГ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (2.1 ) 4354214/28-14 (22) 30. 11.87 (46) 15. 11.89. Бюл. Р 42 (71) Киевский научно-исследовательский институт отоларингологии им. проф. А.И.Коломийченко (72) С.И.Чудновский, А.Н.Поляков, Г.Э.Тимен, С.П.Чайка и В.В.Головатый (53) 615.475 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

И 1154697, кл. G 09 В. 23/28, 1985.

Изобретение относится к медицине, а именно к отоларингологии, и может быть использовано для моделирования нейросенсорной тугоухости в эксперименте на животных.

Цель изобретения — ускорение создания модели тугоухости.

Способ осуществляется следующим образом.

Животное наркотизируют и известным способом осуществляют оперативный подход к мембране окна ули ки, располагают отводящие электроды для регистрации слуховых вызванных потенциалов. Регистрируют слуховые вызванные потенциалы s ответ на звуковой раздражитель, затем в полость среднего уха вводят 10 мкл димексида и 5-250 тыс.ед. стрептомицина в зависимости от моделируемой степени тугоухости. Для осуществления совместного контакта вводимых веществ с мембраной окна улитки введение осуществляют путем аппликации на мембрану окна улитки или путем заполнения буллы, используя микропипетку нли

2 (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ТУГОУХОСТИ (57) Изобретение относится к медицине и может быть использовано для моделирования тугоухости. Цель — ускорение создания модели. Животному в среднее ухо вводят одновременно или последовательно 10-50 мкл димексида и стрептомицин. Сроки получения стационарной модели уменьшаются в 6-12 раз. шприц (общий объем вводимых веществ Я ограничен объемом среднего уха). Вещества вводят в любой последовательности в течение 5-10 мин или одновременно. После введения указанных веществ вновь регистрируют слуховые вызванные потенциалы с целью оценки и контроля модели. В случае необходи« мости оперативного изменения степени тугоухости в среднее ухо вводят дополнительную дозу стрептомицина. Для контроля модели вновь регистрируют слуховые вызванные потенциалы и по снижению амплитуды последних судят о степени тугоухости.

Пример 1. Методика проведения исследования на морской свинке и оцен ка ее результатов аналогичны описанным. Доза вводимого димексида 5 мкл. «

Доза вводимого стрептомицнн-сульфата составляет 20 тыс.ед. При этом ста- и ционарную во времени модель получают через 2 ч (амплитуда суммарного потенциала действия снижается на 25-30Х по сравнению с таковой регистрируемой при заполнении буллы фиэраство1522279

Формула изобретения

Составитель АеЛычкова

Редактор М. Товтин Техред М, Ходанич Корректор Т.Иалец

0 ЮЮЮ Ю

Заказ 6969/50 Тираж 469 Подписное.ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГЕНТ СССР

113035, Москва, 3-35, Рауаская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 ром и стабилизирована иа протяжении

1 ч). При введении той же дозы стреп- . . томицин-сульфата беэ диметоксида сро-! . ки получения стационарной во времени модели и амплитуды суммарного потенциала действия не имеют достоверных отличий с таковыми при введении димексида и стрептомицнн-сульфата. Этот

), случай следует рассматривать как зап- 10 .редельный по дозе вводимого димексида.

Пример 2. В среднее ухо вводят 10 мкл димексида и дозу стрептомицин-сульфата 1GO тыс.ед. Стационар.1ная во времени модель достигается через 10-15 мин после введения, амплитуда суммарного потенциала действия уменьшается на 60-707 по сравне» нию с таковой регистрируемой при заполнении буллы физраствором. Объем вводимых веществ составляет 150 мкл.

При повторном введении той же дозы антибиотика амплитуда суммарного потенциала действия в течение 10-15мин после введения дополнительно падает 25 на 207 и не имеет достоверных отличий в течение 3 ч.

Медико-биологическая сущность и эффективность способа при повторном введении не изменяется, однако при этом обеспечивается возможность опе ративного изменения степени тугоухос, ти 8 ходе электрофизиологического ,,эксперимента. ! П р и "м е р 3. В среднее ухо вво- 35

l дят 50 мкл димексида и,дозу стрепто-

| мицинсульфата 100 тыс.ед. При этом амплитуда суммарного потенциала, действия и сроки получения стацио, нарной во времени модели соответст- 40 вуют примеру 2. Повторное введение

I To@ же дозы димексида эффекта не ока зывает. Пример иллюстрирует незави симость сроков получения стационарной во времени модели определенной 45 степени тугоухости от дозы вводимого димексида с учетом ограничения укаэанного в описании изобретения.

П р и м e p 4. В среднее ухо вво« дят 10 мкл димексида и дозу стрептомицин-сульфата ЗОС тыс. ед. Амплитуда суммарного потенциала действия снижается до О. При этом общетоксических реакций в виде судорог или леталь-! ного исхода не наблюдается, в отличие от случая, когда также доза антибиотика вводится внутривенно. Данный пример может рассматриваться как верхний запредельный по дозе вводимого стрептомицин-сульфата, так как при дальнейшею. повышении дозы вводимого ,антибиотика электрофизиологически .оценить и контролировать степень тугоухости нельзя.

Применение в предлагаемом способе димексида, вводимого в среднее ухо, увеличивает проницаемость мембраны окна улитки и приводит к ускоренмому поступлению стрептомицина через мембрану окна во внутреннее ухо, что позволяет получить стационарную мо- . дель нейросенсормой тугоухости через

10-15 минут после введения стрептомицина в дозе от 5 до 250 тыс.ед.

Таким образом, сроки получения ста" ционарной модели уменьшаются в 6-12

pas по сравнению с известными способами и практически не зависят от -доз вводимого антибиотика.

Способ моделирования тугоухвсти путем введения димексида и стрептомицина животному, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью ускорения сов дания модели, в среднее уха вводят

10-50 мкл димексида и стрептомицина

5-250 тыс.ед. одновременно или последовательно.