Способ коагуляции керамического шликера

 

Изобретение относится к способу коагуляции керамических шликеров, предназначенных для обезвоживания под вакуумом, и может быть использовано в производстве керамических плиток. С целью повышения фильтрационных свойств шликера при сохранении его текучести обработку осуществляют на первой стадии кислотой ортофосфорной, пирофосфорной или щавелевой до PH 8,0-8,5 путем заливки ее в шликер при непрерывном перемешивании в течение 10-20 мин, а на второй стадии - водным раствором мочевиноформальдегидной смолы в течение 1-2 ч с последующим выстаиванием шликера в течение 24 ч. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) (11) (51)4 С 04 В 33/28 33/24 ИП1-„ИН

ЯЦНПС -11...«"" "-«»"

БИБЛИО i =: i

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н A BTOPGHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21 ) 4330008/23 — 33 (22) 06.10.87 (46) 07.10.89. Бюл. Р 37 (71) Государственный научно-исследовательский институт строительной керамики (72) М.К.Гальперина, Н.В.Колышкина, Е.И.Кухарцева и В.С.Коловатова (53) 666.371(088.8) (56) Рохваргер Е.Л. Строительная керамика. — M.: Стройиздат, 1976, с. 212.

Авторское свидетельство СССР

Р 1303591, кл. С 04 В 33/24, 1985. (54) СПОСОБ КОАГУЛЯЦИИ КЕРАМИЧЕСКОГО

11IJIHKF.PA

Изобретение относится к производству керамических плиток при обезвоживании шликеров под вакуумом.

Целью изобретения является повышение фильтрационных свойств керамического шликера при сохранении его текучести.

В качестве кислот используются ортофосфорная, пирофосфорная, или щавелевая концентрацией 8-10K.. Используют мочевиноформальдегидный водный раствор концентрацией 50Х.

Пример 1. 1. 1ликер для коагуляции готовят в шаровых мельницах мокрого помола. При помоле в шликер вводят разясижающие электролиты. После помола разжиженный шликер, имеющий текучесть 8 с и рН 9,2, сливается в емкости с мешалками для прове2 (57) Изобретение относится к способу коагуляции керамических шликеров, предназначенных для обезвоживания под вакуумом и может быть использовано в производстве керамических плиток. С целью повышения фильтрационных свойств шликера при сохранении его текучести обработку осуществляют на первой стадии кислотой ортофосфорной, пирофосфорной или щавелевой до рН 8,0-8,5 путем заливки ее в шликер при непрерывном перемешивании в течение 10-20 мин, а на второй стадии — водным раствором мочевиноформальдегидной смолы в течение

1-2 ч с последующим выстаиванием шликера в течение 24 ч. 1 табл. дения коагуляции. Затем в шликер вливают при непрерывном перемешивании 0,017., например,. ортофосфорной кислоты (8Х-ный раствор) и перемешивают шликер в течение 15 мин до исчезновения в шликере комков. Текучесть шликера после коагуляции ортофосфорной кислотой составляет 13 с, рН 8,3. Затем в шликер при перемешивании вливают 507-ный раствор мочевиноформальдегидной смолы в воде в количестве 27, от веса сухой шихты.

Перемешивание осуществляют в течение

1,5 ч. По мере перемешивания текучесть шликера уменьшается и по истечении часа она составляет 30-40 с.

После выстаивания в течение 24 ч шликер имеет текучесть 20 с. При вакууме 0,8 атм эа время 6 мин набирается слой осадка толщиной 8 мм.

3 151

Пример 2, В шликер добавляют при непрерывном перемешивании

0.25, например, пирофосфорной кислоты (10 -ный раствор) и перемешивают шликер в течение 20 мин. Текучесть шликера после коагуляции пирофосфорной кислотой составляет 15 с, рН 8,0. После введения в шликер 1 мочевиноформальдегидной смолы (50 ный раствор) при перемешивании в течение 1 ч и выстаивании шликера в течение 24 ч он имеет текучесть

16 с. Толщина слоя осадка при величине вакуума 0,8 атм за время 6 мин составляет 7,1 мм.

Пример 3. В шликер добавляют при перемешивании 0,002 ., например, щавелевой кислоты (8%-ный раствор) и перемешивают шликер в течение 10 мин. Текучесть шликера после коагуляции щавелевой кислотой составляет 12 с, рН 8,5. После введения в шликер З . мочевиноформальдегидной смолы (50,-ный раствор) Значение показателей при осуществлении способа

Показатели предлагаемого с использованием кислоты известного пирофосфор- щавелевой ной ортофосфорной

38,1

8,2

38,6

8,06

38

8,3

30 5

8,9

24

22

18

1,.79

2,0

1,77

2,1

8.1

2,5

8,5

8.0

4,0

3,04

3,15

3,1

3,1

8,12

14-16

3,0

11,5

0,2

3,2

8,1

14-16

3,0

8,0

14-16

Составитель Л, Гостева

ТехредЛ,Сердюкова Корректор M.Ñàìáoðñêàÿ

Редактор И.Горная

Заказ 6034/23 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r.Ужгород, ул. Гагарина,101

Влажность шликера, рН

Текучесть, с через 30 с через 30 мин

Коэффициент загустеваемости

Толщина слоя массы при вакууме 0,8 атм и времени вакуумирования 6 мин,мм

Предел прочности при изгибе сухих образцов, MIIa усадка, воздушная общая

Водопоглощение,, 2953

4 при перемешивании в течение 2 ч и выстаивании шликера в течение 24 ч он имеет текучесть 24 с. Толщина слоя осадка при величине вакуума 0,8 атм . за время 6 мин составляет 8,5 мм, Свойства и показатели шликеров приведены в таблице.

Формула изобретения

Способ коагуляции керамического шликера путем обработки его добавками, отличающийся тем, что, с целью повышения фильтрацион15 ных свойств шликера при сохранении

его текучести, предварительно в шликер заливают кислоту в количестве

0,002-0,25 от массы шликера до рН 8-8,5, непрерывно перемешивают в

20 течение 10-20 мин, а затем вводят водный раствор мочевиноформальдегидной смолы в количестве 1-3 от массы шликера с дальнейшим перемешиванием в течение 1-2 ч с последующим выс25 таиванием шликера до 24 ч.