Способ определения биологической индифферентности стоматологических материалов

 

Изобретение относится к медицине , в частности, к стоматологии. Цель изобретения - ускорение и повышение специфичности способа. Исследуемый стоматологический материал контактируют с клетками буккального эпителия в течение 6-24 ч, затем проводят микроэлектрофорез клеток буккального эпителия, определяют смещение ядер клеток к аноду и при изменении этого показателя по отношению к контролю не более 5% определяют биологическую индифферентность стоматологических материалов. Способ позволяет сократить сроки исследования с 2-3 недель до 6-24 ч., а также повысить специфичность способа за счет использования клеток буккального эпителия, которые в обычных условиях непосредственно контактируют со стоматологическими материалами.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСИ а

РЕСПУБЛИК ае OD (щ q 0 О! N 33/483

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

rlPH ГКНТ ССФ

,21) 4077485/28-14 (22) 11,06,86 (46) 15,09,89, Бюп, Ф 34 (71) Харьковский государственный университет им, А,М,Горького и Украинский институт усовершенствования вр ачей (72) В, Г,захбазов, М, А, Нападов, Т,В,Колупаева, Л,И,Жарова и

И, А. Слюника (53) 612.015,088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

11 - 284251, кл, С 12 К 9/00 (54 ) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКОЛ ИНДИФФЕРЕНТНОСТИ СТОМАТОЛОГИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ (57) Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии, Цель изобИзобретение относится к медицине.

Цель изобретения — ускорение и повышение специфичности способа.

Способ заключается в проведении микроэлектрофореза клеток буккального эпителия, По снижению электроотрицательности ядер клеток под влиянием исследуемого материала судят o его токсичности ° Для проведения анализа берут небольшую пробу клеток буккального эпителия, переносят на покровное стекло в контакте со стоматологическим материалом и помещают в термостат, Экспозицию инкубации избирают в зависимости от жизнеспособности клеток, находящихся в контакте с исследуемым материалом, О состоянии клеток судят по изменению электроотрицательности ретения — ускорение и повышение специфичности способ а, Исследуем и стоматологический материал контактируют с клетками буккального эпителия в течение 6-24 ч, затем проводят микроэлектрофоре.з клеток буккального эпителия, определяют смещение ядер клеток к аноду и при изменении этого показателя по отношению к контролю не более 5Х определяют биологическую индифферентность стоматологических материалов, Способ позволяет сократить сроки исследования с 2-3 нед. до 6-24 ч, а также повысить специфичность способа за счет использования клеток буккального эпителия, которые в обычных условиях непосредственно контактируют со стома" тологическими материалами. клеточных ядер, которую определяют через 6,12 или 24 ч. О токсичности исследуемого материала судят по снижению процента электроотрицательных ядер в пробе клеток буккального эпителия,находившихся в контакте с исследуемым материалом 6,12 или 24 ч, по отношению к проценту электроотрицательных ядер в контрольной пробе клеток, При применении предложенного спо-. соба — ускоряются сроки прсведения эк- 4 сперимента от 2-3 нед, до 6-24 ч, Достоинством способа является также то, что в качестве объекта исследования используются клетки буккального эпителия, которые в обычных условиях

Формyëаизoбpетения

Со ст авитель Н, Литвиненко

Техред ..".Мсргентал Корректор Y. Самборская

Редактор И, Келемеш

Заказ 5536/48

Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, И-35, Раушская наб., д, 4/5

Производственно--издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул, Гагарина, 101

3 1508158 непосредственно контактируют со стоматматериапами, Пример 1, Клетки буккального эпителия соскабливают с помощью ту"

5 пого шпателя и переносят на покровные стекла размерсм 16 х 16 мм„добавляют

0,5 мкл питьевой воды и в контакте с исследуемыми стоматматериалами помещают B термостат, Контрольные мазки, заключенные между двумя покровными стеклами с добавлением 0,5 мкл воды, raKme помещают в термастат. Через

6,12 или 24 ч г|роводят микроэлектро= форез клеток буккального эпителия, Покровное стекло с клетками буккаль" ного эпителия переносят из термоста-. та в камеру дпя внутриклеточного nmкроэлектрофозера, Камеру закреггляют на предметном столике ьжкроскопа, на 20 выводы электрсдов камеры подают напряжение, Регулировку режима микроэлектрофорез а про водят по току . Режим О, 1 mA получают при напряжении 25 В. Neкяя полярность электродов, исследуют электрические свойства ядер в течение

5 мин. 0 биологической индифферентности исследуемого материала судят по .снижению процента электроотрицательных ядер в пробе клеток буккального 30 эпителия, находившихся в контакте с исследуемым материалом, по отношению

K проценту электроотрицательных ядер в контрольной пробе клеток и при изменении - òîãî показателя по отноше ыю к контролю не более -5% определяют биологическую индифферентность сто матологиче ских материалов, П р и и е р 2, Исследован стомато- 40 логический материал Этакрил. Процент . электроотрицательных ядер составлял

48,5042,49, В контроле процент составлял 49,00+1,17, Из этого следует, что достоверной разницы по изучаемо- 45 му показателю между контролем и опытом не обнаружено, Пример 3, Исследован стоматологический материал, Протакрил, Процент электроотрицатeльных ядер составлял 46,0042,49, в контроле

49,00Ф1, 17. Из этог:1 спедует, что достоверной разницы по изучаемому показателю между контролем и опытом не обнаружено, П р и м e p 4. Исследован стоматологический материал Редонт-03. Процент электроотрицательных ядер составлял 43,0022 7, в контроле—

49,0041,17, Из это î следует, что процент отличия от контроля составлял

97,22, материал не является биологически индифферентным.

Пример 5, Исследован стоматологический материал Фторакс. Процент электроотрицательных ядер составляп

37,22 1,97, в контроле — 49,001.1 17, Процент отличия от контроля составлял

99,99,, Из этого следует, что данный материал не является биологически индифферентным.

Способ определения биологической индифферентности стоматоло гических материалов, включаЮщий контактирование исследуемого материала с живыми клетками,отличающийся тем, что, с целью ускорения и повышения специфичности способа, контактирование ведут с клетками буккального эпителия в течение 6-24 ч, после этого проводят микроэлектрофозер, определяют смещение ядер клеток к аноду и при изменении этого показателя по отношению к контролю не более 5% определяют биологическую индиферентность стоматологических материалов.