Способ моделирования микобактериоза легких
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной патологии и терапии, и может быть использовано для изучения патогенеза, диагностики и лечения микобактериозов легких. Цель - повышение воспроизводимости способа. Взвесь культуры микобактерий MYCOBACTERIUM AVIUM в объеме 0,03-0,04 мл, содержащем 0,8-1,0 мг влажной культуры, вводят последовательно в бронхиальное дерево правого и левого легких с предупреждением затекания ее в верхние дыхательные пути.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (19) (и г
А1 (б(г 4 С 09 В 23/28
5..ЕСОЮЗРАЯ
liA < L;I I (Е(А
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ M ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4348015/28-14 (22) 23.12.87. (46) 07.09.89. Бюл. 9 33 (71) Ленинградский научно-исследовательский институт фтиэиопульмонологии (72) A.Е. Александрова и М.Э. Лозовская (53) 615.475(088.8) (56) Lee J. Kekkaku, 1983, ч. 58, Р 5, р. 279-286. (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ МИКОБАКТЕРИОЗА ЛЕГКИХ
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной патологии и терапии, и может быть использовано для изучения патогенеза, диагностики и лечения микобактериозов легких.
Целью изобретения является повьппение воспроизводимости.
Способ осуществляется следующим образом. . Взвесь культуры микобактерий вводят последовательно в бронхиальное дерево правого и левого легкого мыши с предупреждением затекания ее в верхние дыхательные пути подопытного животного, причем используется объем микробной взвеси, равный 0,03—
О, 04 мп, садержащг(й 0,8- 1,0 мг влажного веса культуры микобактерий.
П р и гл е р. Белую мышь массой
28 r по,(эфирным наркозом фиксируют
2 (57) Изобретение относится к медицине, а игленно к экспериментальной патологии и терапгпг, и может быть использовано для изучения патогенеза, диагностики и лечения микобактерио- . эов легких. Цель — повьппение воспроизводимости способа. Взвесь культуры микобактерий Mycobacterium avium в объеме 0,03-0,04 мп, содержащем
0,8-1,0 мг влажной культуры, вводят последовательно в бронхиальное дерево правого и левого легких с предупреждением эатекания ее в верхние дыхательные пути. на предметном столике в положении о на спине с приподнятым под углом 20 головным концом. Кожу шеи обрабатывают 17-ным раствором иодоната.
В туберкулиновьпг пптриц набирают
0,4 мп микробной вэве и, содержащей
1 мл BJIQKHQH культуры Mycobakterium
aviun. Делают кожньп(разрез по средней линии в нижней половине шеи.
Пинцетом разделяют щитовидную железу, прикрывающую доступ к трахее, на две ее дольки. Тупо расслаивают мышцы, окружающие трахею, и подводят под нее лигатуру так, чтобы на 1-2 мм приподнять трахею и отделить от подлежащих тканей. Иглой для вйутрикожных инъекций, соединенной с туберкулиновым шприцем, осуществляют прокол трахеи в шейна-грудном отделе между двумя хрящевыми кольцами дистальнее лигатуры. Направляют иглу к легким
Предлагаемый способ позволяет воспроизвести патологию в IOOX случаев, а известный — в 507.
Форглула изобретения
Способ моделирования микобактериоза легких путем интратраксального заражения белых мышей, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью повышения воспроизводимости способа, в бронхиальное дерево правого и ле» вого легкого последовательно вводят взвесь кулвтуры микобактерий МусоЬасterium avium в объеме 0,03- 0,04 мл с содержанием 0,8-1,0 мг влажной массы культуры.
Составитель А, Лычкова
Техред А.Кравчук Корректор О. Кравцова
Редактор В. Петраш
Заказ 5442/52
Тираж 469
Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 101
3 1506473 и продвигают ее на 3 мм. Наклоняют столик на правую сторону и вводят
0,02 мл микробной взвеси. Через
0,5 мин наклоняют столик в левую сторону и вводят оставшиеся 0,02 мл микробной взвеси. Через 0,5 мин иглу извлекают из трахеи, лигатуру убирают, на кожу накладывают два шелковых шва. Кожу обрабатывают 17-ным раство- 10 ром иодоната. Во время заражения чихания и откашливания животного микробной вэвесью не отмечалось. Период после заражения протекал беэ осложнений. Через 8 недель животное было 15 забито путем декапитации под эфирным наркозом. При вскрытии отмечался выраженный специфический процесс в легких в виде множественных мелкоточечных сероватых очагов. Селезенка, печень, 20 почки — макроскопически интактны.
Специфический характер процесса был доказан путем посева. ткани легкого на питательную среду, давшей рост микобактерий. Гистологическое иссле- 25 дование выявило макрофагальные и лшлфоцитарные инфильтраты в легких
При окраске по Пилю -Нильсену выявлены внутрнклеточно расположенные микробактерш». Укаэанные признаки свидетельствуют о наличии у мьппи микобактериоза с преимущественным поражением легких.
