Способ получения кристаллического дибората стронция

 

Изобретение относится к способам синтеза кристаллического дибората стронция, имеющего формулу SRO.B<SB POS="POST">2</SB>O<SB POS="POST">3</SB>.4H<SB POS="POST">2</SB>O, используемого при получении керамических глазурей, люминофоров. В 91,58-87,6 ч. воды растворяют 3,55-8,88 ч. борной кислоты, 3,87-6,45 ч. гидроксида натрия и добавляют 1-2 ч. аморфного бората стронция. Смесь загружают в лабораторную микромельницу и в течение 2 ч. осуществляют помол. Образовавшееся белое кристаллическое вещество фильтруют, моют дистиллированной водой и сушат на воздухе. Получают кристаллический диборат стронция. Способ позволяет повысить выход продукта по бору с 47% до 98,0-99,0% и снизить температуру процесса с 60 до 25°С.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (19) (11) (51) 4 С 01 В 35/12

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н А ВТОРСКОМ .Ф СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ Гкнт СССР (21) 4345531/31-26 (22) 18,12.87 (46) 23.08.89. Бюл. У 31 (72) :.К.Годе, Л.А.Клявиня, Ю.С.Плышевский, 11.P.Ñóâîðîâà, Е.Л.Габова и

А.А.Сирицис (53) 661.842 ° 612 (088.8) (56) Годе Г,К. Бораты щелочноземельных металлов. Рига: Зинатне, 1986, с. 106. (54) ьПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ДИБОРАТА СТРОНЦИЯ (57) Изобретение относится к способам синтеза кристаллического дибората стoонция, имеющего формулу

SrO.B O> 4HzO,используемого при полуИзобретение относится к синтезу кристаллического дибората стронция, имеющего формулу SrO B O 4H O, который может быть использован в технологии приготовления керамических глазурей, люминофоров.

Целью изобретения является повышение выхода продукта и снижение температуры процесса.

П р и м е p ° Ðàñòâîðÿþò в 91,58 мл воды 3,55 r борной кислоты и 3,87r гидроксида натрия, К раствору полученного бората натрия добавляют 1 г аморфного бората стронция SrO 1,62B20> 5,06Н20. Смесь загружают в лабораторную микромельницу и в течение 2 ч осуществляют помол. Образовавшееся белое кристаллическое вечении керамических глазурей, люминофоров. В 91,58-87,6 воды растворяют

3,55-8,88 ч. борной кислоты, 3,876,45 гидроксида натрия и добавляют 1-2 ч. аморфного бората стронция.

Смесь загружают в лабораторную микромельницу и в течение 2 ч осуществляют помол. Образовавшееся белое кристаллическое вещество фильтруют, моют дистиллрованной водой и сушат на воздухе. Получают кристаллический диборат стронция. Способо позволяет повысить выход продукта по бору с 47 до 98,0-99,07 и снизить температуру процесса с 60 до 25 С.

1 табл. щество фильтруют, моют 20 мл дистиллированной воды и сушат на воздухе.

Выход целевого продукта 0,79 r или

987 считая по бору.

Методика проведения синтеза .дибората стронция в примерах 2- 11 аналогична примеру 1.

Увеличение в растворе содержания борной кислоты свыше 8,88 мас.Е, гидроксида натрия свыше 6,45MaL.X. аморфного бората стронция свыше

20 мас.X приводит к получению кристаллического дибората стронция с содержанием аморфной фазы 0,04-0,23.

Уменьшение в растворе содержания борной кислоты ниже 3,55 мас.Z, гидроксида натрия ниже 3,87 мас.Е, аморфного бората стронция ниже 1,ОмасХ приводит к получению крнсталлическо-, 3 1502465 4 го дибората стронция, аморфной фазы стронция в водном растворе, о т—

0,02-0,057., л и ч а ю шийся тем, что, с целью

Изобретение позволяет повысить повышения выхода продукта и снижевыход продукта по бору с 47 до 97,5 — 5 ниЯ темпеРатУРы пРоцесса, в качестве

99 при непрерывном процессе получе- боРсодержащего соединениЯ испольния кристаллического дибората стронЭ ция и снизить температуру проведе- д е ия стронция аморфныи борат ния процесса с 60 до 25 С.

25ОС стронция и взаимодействие осуществ1р ляют при следующем соотношении комФ о р м у л а и з о б р е т е н и я понентов ма у понентов мас..:

Способ получения кристаллического Борная кислота 3,55-8,88 дибората стронция, включающий вэаи- Гидроксид натрия 3,87-6,45 модействие борсодержащего соедине- Аморфный борат стронция 1,0-2,0 ния, гидроксида натрия и соединения 15 Вода Остальное

Реагент, r

Пример

Выход по бору

Содержание аморфной фазы, 7.

Гидр ок- Аморфсид нат- ный боВода

Борная кислор ат. стронция та рия

0,02

0,04

0,10

0,20

0,05

0,05

Составитель Л.Крюкова

Техред Л.Олийнык

Редактор Г.Волкова

Корректор М.Васильева

Заказ 5030/27 Тираж 435 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r.ужгород, ул. Гагарина, 1О1

1 3,55

2 6,22

3 8,88

4 7,10

5 5,33

6 2,66

7, 9,32

8 7,99

9 10,66

10 2,66

11 11, 54

3,87

5,16

6,45

5, 16

5,82

3,63

5,82

10,50

5,16

3,23

7,10

1,00 91,58 98,0

1,50 87, 12 97,5

2,00 82,67 99,0

1,75 85,99 99,0

1,25 87,60 98,5

0 50 93,21 99,0

1,50 83,36 98,0

2,50 79,01 99,0

3,00 81, 18 97, 0

0 50 93 61 980

2,50 78,86 97,0