Способ получения кристаллического дибората кальция

 

Изобретение относится к неорганической химии, а именно к способу получения кристаллического дибората кальция.,Диборат кальция получают при взаимодействии свежепрокаленного при 1000-1150 С оксида кальция с борной кислотой и гидроксидом натрия при следующем соотношении компонентов, мас.%: борная кислота 6,22-12,43, гидроксид натрия 5,16-7,74; оксид кальция 1,00-2,00, вода остальное. Предлагаемый способ позволяет получать продукт, не содержащий аморфной :фазы. 2 табл. со ел 00 00

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (51)4 С 01 В 35/12

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А BTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

flQ ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3980887/31-26 (22) 17.10.85 (46) 15.11.87. Бюл, Р 42 (71) Латвийский государственный университет им. П. Стучки (72) Г.К. Годе, Л.А, Клявиня и С.Я. Каугаре (53) 661.659(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

9 948882, кл. С 01 В 35/12, 1980.

Ткачев К.В., Плышевский Ю.С.

Технология неорганических соединений бора. Л.: Химия, 1983, с. 111-113.

„Л0„„1351880 А 1 (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ДИБОРАТА КАЛЬЦИЯ (57) Изобретение относится к неорганической химии, а именно к способу получения кристаллического дибората кальция.. Диборат кальция получают при взаимодействии свежепрокаленного при

1000-1150 С оксида кальция с борной кислотой и гидроксидом натрия при следующем соотношении компонентов, мас,X: борная кислота 6,22-12 43 гидроксид натрия 5,16-7,74; оксид кальция 1,00-2,00, вода остальное. Предлагаемый способ позволяет получать продукт, не содержащий аморфной

:фазы. 2 табл.

l880

6,22-12,43 я 5,16-7,74

1,00-2,00

Остальное

Таблица 1.- Реагент, мас.X

Пример ксид 1 Оксид кальция (прока ленный при

1000-1 150 С) Борная кисло та

87,62

77983

4,13

8,34

6 22

12943

6,23

82,72

9,33

5,33

13 32

6 23.

12,43

0 05

4 13

8,30

76,94

8899 1

3,0

7,74

0,10

4, .3

8 l0

1,0

0,05

77 7

9Ч/

0,05

1,20

8t 5!

77,33

109 10

Изобретение относится к неоргани ческой химии, а именно к способу получения кристаллического дибората кальция.

Цель изобретения — повышение степени чистоты продукта за счет снижения в нем аморфной фазы.

Пример 1. 6,22 г борной кислоты и 6, 16 г гидроксида натрия растворяют в 87,62 мл воды. K раствору добавляют 1 r о0ксида кальция„ предварительно прокаленного при

1000 С. Смесь загружают в лаборатор.ную шаровую мельницу и производят помол в течение 2 ч до размера частиц 2-4 мкм. Образующееся белое кристаллическое вещество фильтруют„ моют 25 мл дистиллированной воды и сушат на воздухе. Выход продукта

4913 г.

В табл. 1 показаны примеры реализации предлагаемого способа при указанных и при запредельных соотношениях компонентов, Чистота продукта установлена химическим анализом, так как массовое отношение В О . СаО = 1,24 является постоянной величиной для кристаллического продукта. Рентгенографичес-: кие исследования подтвердили, что в примерах 1-3 получен кристаллический диборат кальция без примесей с составом СаО.В Оз-бН О.

Как следует из табл. 1 только при предлагаемом соотношении,компонентов получают продукт в кристалли5 ческом виде.

В табл. 2 представлены данные по содержанию основного вещества в продукте в зависимости от температуры прокалки оксида кальция и при использовании непрокаленного сырья.

Как следует из табл. 2, использование свежепрокаленного при 10001 l50 С оксида кальция позволяет получать продукт только в кристаллическом виде. формула и з обретения

Способ получения кристаллического дибората кальция„ включающий взаимодействие водного раствора борной ки20 слоты с кальцийсодержащим соединением с последующим отделением продукта, отличающийся тем9 что, с целью повышения степени чистоты продукта за счет снижения в нем со25 держания аморфной фазы, в качестве кальцийсодержащего соединения используют све>::епрокаленный оксид кальция и процесс взаимодействия ведут в присутствии гидроксида натрия

;,0 при следующем соотношении компонентов, мас._#_:

Борная кислота

Гидроксид натри

Оксид.кальция

Вода

1351880

Та блица 2

Показатели

Диборат кальция, полученный из оксида кальция

I 1

950 1000 1 1 50

21, 15 24,40 23,98 23,80

23,27

29,53

29,77 29127

1 10

1,21

1,24

1,24

0,10

0,1

Составитель В, Гродзовская

Техред М.Ходаиич .

Корректор В. Бутяга

Подписное

Редактор М. Недолуженко

Заказ 5532/18 Тираж 456

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, r, Ужгород, ул. Проектная, 4

СаО, мас.Ж

В 0> мас.l

В О : СаО (мас. отношение)

Содержание аморфной фазы, Ж

Непрокаленный Свежепрокаленный при, С