Патент ссср 159831

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЛ

К АВТОРСКОМУ CSNAETEAbCTBV

7 159Я1

Класс 12о, 190

МПК С 07с

Заявлено 30.XI 1.1962 (% 811466/23-4) ГОСУДАРСТВЕННЫИ

КОМИТЕТ ПО ДЕЛАМ

ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

СССР

УДК

Опубликовано 1964. Бюллетень М 2

Подписная гриппа М 50

В. С. Этлис и

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

Известен способ высокотемпературного хлорирования этилена, с целью получения хлорвинила. Хлорирование проводят при избытке этилена (соотношение хлор — этилен равно

I: 6) и температуре 450 †6 С. Однако в этих условиях наблюдается довольно сильное деструктивное хлорирование.

Предлагаемый способ отличается от известного тем, что хлорирование этилена проводится в присутствии хлористого винила как разбавителя этилена при соотношении хлор — этилен, равном 1: 2, Новый способ дает возможность увеличить конверсию этилена в целевой продукт, а также в основном подавить побочные процессы.

Предлагаемый способ получения хлористого винила заключается в том, что смесь этилена с хлористым винилом в молярном соотношении 2: 3 и хлор, предварительно нагретые до температуры 400 С, смешиваются в смесителе, а затем поступают в трубчатый реакционный аппарат, гдс поддерживается температура 400 — 450 С. Соотношение хлор— этилен — хлорвинил равно от 1: 2: 3 до

1: 2,83: 2,17. Время нахождения реакционной смеси в реакторе 3 — 5 сек. После прохождения через реактор реакционные газы охлаждаются, промываются от хлористого водорода водой, затем раствором щелочи, проходят грубую осушку раствором хлористого кальция при температуре 8 —:10 С, затем тонкую осушку над едким кали и конденсируются в рассольном холодильнике, 1

Ф

1:;.

В. P. Лихтеров

Ф

ХЛОРИСТОГО ВИНИЛА

Несконденсировавшаяся часть реактивных газов, содержащая хлористый винил и этилен, возвращается в процесс. Выход 96 — 98% по этилену.

Пример 1. Соотношение Cl> >. .СеН,:

: С..НаС1= — 1: 2: 3. Время пребывания в зоне реакции о сек. Этилен в количестве 17 л/час, ië0ðèñTüø винил 25,6 л/час и хлор 8,5 л/час после предварительного нагревания до 400 С и смешения поступают в реактор, в котором поддерживается температура 430 — 440 С. Реактор представляет собой полую трубку из тугоплавкого стекла или из стали ЭЯ-ÇC, имеющую наружный обогрев. Объем реакционного пространства в зоне наивысшей температуры составляет 185 сл.". Проскок хлора на выходе из реактора не наблюдался. Высококипящие хлорированные продукты собирают в каплеотбойнике, а газы отмывают водой от хлористого водорода, после чего сушат

СаС4 и КОН, а хлористый винил конденсируют в ловушке. Выход хлористого винила составляет 93,0 j„, считая на пропущенный хлор. жидких хлорированных продуктов собрано

322 г/час, что в пересчете на 1 г 31оль добавленного винилхлорида составляет

2,82 г/час г.л1оль ХВ.

Пример 2. Соотношение С12: СвН .

: СвНаС1== 1: 2,83,: 2,17. Время пребывания в зоне реакции 5 сек. Этилеп в количестве

24,0 л/час, хлористый винил 18,6 л/час и хлор

8,5 л/час после предварительного нагревания до 400 С и смешения поступают в реактор, ¹ 159831

Предмет изобретения

Составитель Э. Шульпякова

Редактор И, Якубович Техред А. А. Камышникова Корректор Т. С. Дрожжина

Подп, к печ. 27 . II — 63 г Формат бi и. 60 g 90 /q Объем 0,23 изд. л.

Заказ 3 I 82. 1! Тираж 550 Цс. а 4 коп.

ЦНИИТТИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 в котором поддерживается температура 430—

440 С. Проско.- .хлора на выходе из реактора не наблюдался. Высококипящие хлорированные продукты собирают в каплеотбойнике, а газы отмывают водой от хлористого водорода, после чего сушат CaCl* *и КОН, а хлористый винил конденсируют в ловушке.

Выход хлористого винила составлял 98,0о/о, считая на пропущенный хлор. Жидких х;ор .рованных продуктов собрано 0,5 г/час, что в пересчете на 1 г гиоль добавленного винилхлорида составляет 0.62 г/час г гиоль ХВ.

П р и м ер 3. Соотношение Сlв: С Н,:

С НвС1=1: 2,83: 2,17. Время пребывания в зоне реакции 3 сек. Этилеп в количестве

40,0 л/час, хлористый винил 30,8 л/час и хлор

14,2 л/час после предварительного нагревания до 400 С и смешения поступают в реактор, в котором поддерживается температура 430—

440 С. Проскок хлора на выходе из реактора незначительный. Высококипящие хлорированные продукты собирают в каплеотбойнике, а затем отмывают водой от хлористого водорода, после чего сушат СаСlз и КОН, а хлористый винил конденсируют в ловушке.

Выход хлористого винила составляет 98,0",;,, считая на пропущенный хлор. Жидких хлорпрованных продуктов собрано 0,80 г/час, что в пересчсте ца l г,гиоль дооавлепного винилхлорида составляет 0,60 г/час г ноль ХВ.

1. Способ получения хлористого винила высокотемпературным хлорированием этилена, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, хлорирование этилена ведут в присутствии хлористого винила при соотношении хлор — этилен — хлорвинил, равном

1: 2,8: 2,2.

2. Способ по п. 1, отл ич а ющи и ся тем, что процесс ведут при температуре 400—

450 С.