Патент ссср 159726

 

СОК)3 СОВЕТСКИХ

С011ИАЛИСТИЧЕСКИХ т ЕСПУЬЛИК

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ

Класс 57b, 8в2

Ф

К»:-*

МПК G 03с

К2 159726

Заявлено 12.1 V.1962 (№ 773751/23-4) ГОСЬДАРСТВЕН НЫй

КОМИТЕТ IIO ДЕЛАМ

ИЗОБРЕТЕНИИ И ОТКРЬП ИИ

СССР

Опубликовано 1964. Бюллетень ¹ 1

УДК

l

В. Г. Жиряков, П. И. Абраменко и Г. Ф. Курепина

СПОСОБ ПОЛУЧ ЕН ИЯ ПОЛ ИМЕТИ НОВЫХ КРАСИТЕЛ Ей-

Подписная группа ЛВ 285

Изобретение относится к синтезу цианиновых и мероцианиновых красителей, являющихся оптическими сенсибизаторами галоидосеребряных фотографических эмульсий к длиноволновой части видимого спектра.

В патентной и технической литературе описан целый ряд цианиновых и мероцианиновых красителей, применяемых в качестве оптических сенсибилизаторов, к длинноволновой областии.

Предлагаемый способ получения красителей позволяет расширить ассортимент сенсибилизаторов для фотографических эмульсий.

Способ заключается в том, что в качестве одного из исходных полупродуктов синтеза используют четвертичные соли 4-метил-5, 6тиофено-2, 3 -пириднна и 4-метил-5, 6-тиофено-4, 5 -пиридина. Остальные продукты и условия синтеза не отличаются от обычно используемых при получении цианиновых и мероцианиновых красителей.

Пример 1. 1,Г-диэтил-5, 6, 5, 6 -тиофено-5, 4, 5, 4 -пиридо-4, 4 -карбоцианиниодид.

Смесь 1,3 г иодэтилата 4-метил-5, 6-тиофено-4, 5 -пиридина, 1,8 г эти IQBolo эфира ортомуравьиной кислоты и 20 мл уксусного ангидрида нагревают при температуре 120—

130 С в течение 1,5 час. Выпавший при охлаждении краситель отфильтровывают, промывают 10 мл 50% "ного этанола, 80 л л воды, 10 мл 96%-ного этанола, 100 л л эфира и высушивают на воздухе. Выход 0,3 г; т. пл.

213 — 215 C. После кристализации из этанола получают темно-синие иглы с т. пл. 218—

219 С и максимумом поглощения при 644 л1мк (в этаноле). При введении на 1 л галоидосеребряной эмульспи 2,8 лг спиртового раствора 1,1 -диэтил-5, 6, 5, 6 -тиофено-5, 4, 5, 4 пирпдо-4, 4 -карбоцианиниодида обычным путем получают фотографический материал, сенсибилизированный в зоне 580 — 720 ммк с максимумом при 680 лжк.

Пример 2. 1, 1 -диэтил-5, 6, 5, 6 -тиофено3, 2, 3, 2 -пиридо-4, 4 -карбоцианиниодид.

Смесь 1,8 г иодэтилата 4-метил-5, 6-тиофено-2, 3 -пиридина, 1,8 г этилового эфира ортомуравьиной кислоты и 15 л л нитробензола нагревают при 180 С в течение 1 час. Выпавший при охлмкдении краситель отфильтровывают, промывают 10 лс4 50% -ного этанола, 80 мл воды, 8 л.л этанола, 100 л1л эфира и высушивают на воздухе. Выход 0,65 г; т. пл 238—

240 С. После кристаллизации из этанола получают темно-синие иглы с т, пл. 244 — 245 С и максимумом поглощения при 640 мл1к (в этаноле). При введении на 1 л галоидосеребряной эмульсии 2,8 лг 1,Г-диэтил-5, 6, 5, 6 тиофено-3, 2, 3, 2 -пиридо-4, 4 -карбоцианиниодида обычным путем получают фотографический материал, сенсибилизированный в зоне

560 — 720 мл1к с максимумом при 670 л1л1к.

П ример 3. 1, Г-диэтил-5, 6, 5, 6 -пиридо4, 4 -дикарбоцианиниодид.

Смесь 0,9 г иодэтилата 4-метил-5, 6-тиофено-4, 5 -пиридина, ),5 г иодэтилата 4б-аце¹ 159726 танилинобутадиенилиден-5, 6-тиофено-4 5 пиридина, 0,45 г триэтиламина и 10 мл безводного пиридина нагревают на кипящей водяной бане в течение 40 мин. Выпавший после охлаждения краситель отфильтровывают, промывают 5 мл 50%-ного этанола, 40 мл воды, 5 мл 96%-ного этанола, 50 мл эфира и высушивают на воздухе. Выход 0,7 г; т. пл.

212 — 213 С. После кристаллизации из этанола получают темно-зеленые иглы с т. пл. 218219 С и максимумом поглощения при 746 ммк (в этаноле). При введении на 1 л галоидосеребряной эмульсии 1,5 мг 1, Г-диэтил-5, 6, 5, 6 -тиофино-5, 4, 5, 4 -пиридо-4, 4 -дикарбоцианиниодида обычным путем получают фотографический материал, сенсибилизированный в зоне 640 — 840 ммк с максимумом при 785 ммк.

Пример 4. 1,1 -диэтил-5, 6, 5, 6 -тиофено3, 2, 3, 2 -пиридо-4, 4 -дикарбоцианиниодид.

Смесь 0,9 г иодэтилата 4-метил-5, б-тиофено-2, 3 -пиридина, 1,5 г иодэтилата 46-ацетанилинбутадиенилиден-5, б-тиофено-2, 3 -пиридина, 0,45 г триэтиламина и 10 мл безводного пиридина нагревают на кипящей водяной бане в течение 40 мин. После охлаждения выпавший краситель отфильтровывают, промывают 5 мл 50%-ного этанола, 40 мл воды, 5 мл 96%-ного этанола, 50 мл эфира и высушивают на воздухе. Выход 0,6 г; т. пл. 221 ——

222 С. После кристаллизации из этанола получают зеленые иглы с т. пл. 236 — 237 С и максимумом поглощения при 750 ммк (в этаноле). При введении на 1 л галоидосеребряной эмульсии 1,5 мг 1, Г-диэтил-5, 6, 5, 6 тиофено-3, 2, 3, 2 -пиридо-4, 4 -дикарбоцианиниодида обычным путем получают фотографический материал, сенсибилизированный в зоне 640 — 870 имк с максимумом при 800 и

835 ммк.

Пример 5. 3-этил-5-(1 -этил-5, 6 -тиофено-5, 4 -дигидропиридилиден-4-этилиден)-тиазолидинтион-2-он-4.

К смеси 0,6 г иодэтилата 4-метил-5, 6-тиофено-4, 5 -пиридина и 0,6 г 3-этил-5-2 а-ацетанилинометилен тиазолидинтион-2-она-4 прибавляют смесь 20 мл абсолютного этилового спирта и 0,3 г триэтиламина. Реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 30 мин. После охлаждения выпавший краситель отфильтровывают, промывают 10 мл холодного и 10 мл горячего этанола и высушивают на воздухе. Выход 0,2 г; т пл. 216—

218 С. После кристаллизации из этанола получают фиолетовые иглы с т. пл. 225 — 226 С и максимумом поглощения при 585 ммк (в этаноле). При введении на 1 л галоидосеребряной эмульсии 8 мг 3-этил-5-(1 -этил-5, 6 -циофено-5, 4 -дигидропиридилиден-4 -этилиден)-тиазолидинтион-2-она-4 обычным путем получают фотографический материал, сенсибилизированный в зоне до 665 ммк с максимумом при

620 ммк.

Пример 6. 3-этил-5-(1 -этил-5, 6 -тиофено3, 2 -дигидропиридилиден-4 -этилиден)-тиазол идинтион-2-он-4.

К смеси 0,6 г иодэтилата 4-метил-5, 6-тиофено-2, 3 -пиридина и 0,6 г 3-этил-5-(2 а-ацетанилинометилен) -тиазолидинтион-2-она-4 прибавляется смесь 20 мл безводного этанола и

0,3 г триэтиламина. Реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение

30 мин. После охлаждения выпавший краситель отфильтровывают, промывают 10 мл холодного и 10 мл горячего этанола и высушивают па воздухе. Выход 0,25 г; т. пл. 195—

196 С. После кристаллизации из этанола получают фиолетовые призмы с т. пл. 223—

225 С и максимумом поглощения при 581 ммк (в этаноле). При введении на 1 л галоидосеребряной эмульсии 8 мг 3-этил-5- (1 -этил-5, 6 -тиофено-3, 2 -дигидропиридилиден-4 -этилиден) -тиазолидинтион-2-она-4 обычным путем получают фотографический материал, сенсибилизированный в зоне до 660 ммк с максимумом при 620 ммк.

Пример 7. 3-этил-5-(1 -этил-5, 6 -тиофено5, 4 -дигидропиридилиден-4 -бутенилиден)тиазолидинтион-2-он-4.

Смесь 0,6 г иодэтилата 4-метил-5, 6-тиофено-4, 5 -пиридина и 0,65 г 3-этил-5-(2, 8-ацетанилинопропенил)-тиазолидинтион-2-она-4 растворяют при нагревании в 180 мл безводного этанола и к ней прибавляют 0,3 г триэтиламина. Реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 40 мин. После охлаждения выпавший краситель отфильтровывают, промывают 10 мл холодного и

10 мл горячего этанола и высушивают на воздухе. Выход 0,46 г; т пл. 212 — 213 С. После хроматографической очистки на активной окиси алюминия и кристаллизации из этанола получают темно-фиолетовые призмы с т. пл.

221 — 222 С и максимумом поглощения при

687 ммк (в этаполе). При введении на 1 л галоидосеребряной эмульсии 2,1 мг 3-этил-5-(1 этил-5, 6 -тиофено-5, 4 -дигидропиридилиден4 -бутенилиден) -тиазолидинтион-2-она-4 обычным путем получают фотографический материал, сенсибилизированный в зоне 570—

770 ммк, с максимумом при 715 ммк.

Пример 8. 3-этил-5-(Г-этил-5, 6 -тиофено3, 2 -дигидропиридилиден-4 -бутенилиден)-тиазолидинтион-2-он-4.

Смесь 0,6 г иодэтилата 4-метил-5, 6-тиофено-2, 3 -пиридина и 0,65 г 3-этил-5-(у-ацетаи

М 159726 нилинопропенил) -тиазолидинтион-2-она-4 растворяют при нагревании в 180 мл безводного этанола и к ней прибавляют 0,3 г триэтиламина. Реакционную смесь нагревают в течение 40 яик на кипящей водяной бане. После охлаждения выпавший краситель отфильтровывают, промывают 10 мл холодного и 10 ял горячего этанола и высушивают на воздухе.

Выход 0,42 г; т. пл. 196 — 198 С.

После хроматографической очистки на активной окиси алюминия и кристаллизации из этанола получают фиолетовые иглы с т. пл.

216 — 217 С и максимумом поглощения прн

682 мяк (в этаноле).

П р им е р 9. 1, 1 -диэтил-5, б-тиофено-5, 4пиридо-4-хино-2 -дикарбоцианиниодид.

Смесь 0,95 г иодэтилата 2-(6-ацетапилннобутадиенилиден)-хинолина и 0,6 г иодэтилата

4-метил-5, б-тиофено-4, 5- пиридина, 0,4 г триэтиламина и 10 мл пиридина нагревают на кипящей водяной бане в течение 20 мин. Выпавший при охлаждении краситель отфильтровывают, промывают 10 мл 50О/,-ного этанола, 40 мл воды, 10 мл 96О4-ного этанола, 100 мл эфира и высушивают на воздухе. Выход 0,5 г; т. пл. 252 †2 С. После кристаллизации из этанола получают темно-зеленые иглы с т пл.

266 — 267 С н максимумом поглощения при

712 ммк (в этаноле). При введении на 1 л галоидосеребряной эмульсии 2,9 мг 1, 1-диэтил-5, б-тиофено-5, 4-пиридо-4-хино-2 -дикарбоцианиниодида обычным путем получают фотографический материал, сенсибилизированный в зоне 670 — 800 ммк с максимумом прн

755 ммк.

П р имер 10. 1, 3 -диэтил-4, 5 -дифенил-5, б-тиофено-5, 4-пиридо-4-тиазолдикарбоцианиниодид.

Смесь 1,0 г иодэтилата 2-(Ьацетанилинобутадиенилиден) -4, 5-дифенилтиазола, 0,5 г н иодэтилата 4-метил-5, 6-тиофено-4, 5 -пиридина, 0,4 г триэтиламина и 10 мл пиридина нагревают при 115 С в течение 15 мин. Выпавший при охлаждении краситель отфильтровывают, промывают 10 мл 50О/о-ного этанола, 40 мл воды, 10 мл 96 /,-ного этанола, 50 мл эфира и высушивают на воздухе. Выход 0,65 г; т. пл. 189 — 191 С. После кристаллизации из этанола получают темно-фиолетовые призмы с т. пл. 210 — 211 С и максимумом поглощения при 689 ммк (из этанола). При введении на ! л галоидосеребряной эмульсии 3,5 мг 1, 3 -диэтил-4, 5 -дифенил-5, б-тиофено-5» 4 пиридо-4-тиазолодикарбоцианиниодида обычным путем получают фотографический материал, сенсибилизированный в зоне 650—

775 ммк с максимумом при 730 ммк, Пример 11. 1, 3 -диэтил-5, 6-тиофено-5„4>пиридо-4-тиакарбоцианиниодид.

Смесь 0,6 г нодэтнлата 4-метил-5, 6-тиофено-4, 5 -пириднна, 0,92 г иодэтнлата 2р-ацетанилиновинилбензтназола, 0,4 г триэтиламина и

5 мл пиридина нагревают на кипящей водяной бане в течение 20 яин. Выпавший при охлаждении краситель отфильтровывают, промывают 5 мл 50О/о-ного этанола, 30 мл воды, 5 мл 96О „-ного этанола, 50 мл эфира и высушивают на воздухе. Выход 0,75 г; т. пл. 259— á0 С. После кристаллизации из этанола по. лучают темно-фиолетовые призмы с т. пл.

269 — 270 С и максимумом поглощения при

587 n,nrem (в этаноле). При введении на 1 л галоидосеребряной эмульсии 5,6 мг 1, 3 -диэтнл-5, б-тиофено-5, 4-пиридотиакарбоцианиниодида обычным путем получают фотографический материал, сенсибилизированный в зоне до 670 ммк с максимумом при 620 ямк.

Il р н м е р 12. 1, 3 -диэтил-5, 6-тиофено-5» 41ниридо-4-тиадикарбоцианиниодид.

Смесь 0,6 г иодэтилата 4-метил-5, 6-тиофено-4, 5 -пиридина, 0,98 г нодэтилата 2б-ацет.-1 нилинобутадиенилиденбензтназола, 0,4 г трпэтиламнна и 5 мл пирпдина нагревают на кипящей водяной бане в течение 20 мин. Выпавший при охлаждении краситель отфильтроHbIBBIoT, промывают 5 мл 50%-ного этанола, 50 мл воды, 5 мл 96",,-ного этанола, 50 мл эфира н высушивают на воздухе. Выход 0 45 г; т. пл. 207 †2 С. После кристаллизации из этанола получают фиолетовые иглы с т. пл.

224 — 225 С и максимумом поглощения при

bá3 яяк (в этаноле). При введении на 1 л галондосеребряной эмульсии 1,5 мг 1, 3 -диэтпл-5, б-тиофено-5» 4,--пирндо-4-тиадпкарбоцианинноднда обычным путем получают фотографический материал, сенснбнлизированный в зоне 620 — 800 ммк с максимумом при

730 мяк

Г1 р и м е р 13. 1, 1 -диэтил-3, 3 -диметил-5, 6-тиофено-5» 4,-пиридо-4-индокарбоцианиниод ид.

Смесь 0,6 г иодэтилата 4-метил-5, 6-тиофено-4, 5 -пиридина, 0,98 г иодэтнлата 2Р-ацетанплиновинил-3, З-диметилиндоленина, 0,4 г триэтиламина и 5 мл пиридина нагревают на кипящей водяной бане 20 пи . Выпавший при охлаждении краситель отфильтровывают, промывают 10 мл 50%-ного этанола, 50 мл воды, 10 мл 96",,-ного этанола, 50 мл эфира и высушивают на воздухе. Выход 0,46 г; т. пл.

266 †2 С. После кристаллизации из этанола получают фиолетовые призмы с т. пл. 274—

275 C и максимумом поглощения прн 560 мяк (в этаноле). При введении на 1 л галоидосе№ 159726 ребряной эмульсии 11,2 мг 1, 1 -диэтил-3, 3 диметил-5, б-тиофено-5>, 4>-пиридо-4-индокарбоцианиниодида обычным путем получают фотографический материал, сенсибилизированный в зоне до 650 ммк с максимумом прп

625 ммк.

Пример 14. 1, 1 -диэтил-5, 6-тиофено-3„2>пиридо-4-хино-2 -дикарбоциаииииодид.

Смесь 0,95 г иодэтилата 2- (б-ацетапилинобутадиенилиден) -хинолина, 0,6 г иодэтилата

4-метил-5, 6-тиофено-2, 3 -пиридина, 0,4 г триэтиламина и 10 мл пиридина нагревают на кипящей водяной бане 20 мин. Выпавший при охлаждении краситель отфильтровывают, промывают 10 мл 50% "ного этанола, 40 мл воды-, 10 мл 96%-ного этанола, 100 мл эфира и высушивают на воздухе Выход 0,43 г; т. пл, 236 †2 С. После кристаллизации из этапола получают темно-зеленые иглы с т. пл. 246—

247 С и максимумом поглощения при 725 ммк (в этаноле), При введении на 1 л галоидосеребряной эмульсии 0,7 иг 1, Г-диэтил-5, б-тиофено-3, 2i-пиридо-4-хино-2 -дикарбоцианиниодида обычным путем получают фотографический материал, сенсибилизированный в зоне 660 — 820 ммк с максимумом при 770 ммк.

Пример 15. 1, 3 -диэтил-4, 5 -дифенил-5, 6-тиофено-3„2 -пиридо-4-тиазолодикарбоцианиниодид.

Смесь 0,1 г иодэтилата 2-(Ьацетанилинобутадиенилиден) -4, 5-дифенилтиазола, 0,5 г иодэтилата 4-метил-5, 6-тиофено-2, 3 -пиридина, 0,4 г триэтиламина и 10 мл пиридина нагревают при 115 С в течение 15 мин. Выпавший при охлаждении краситель отфильтровывают, промывают 10 мл этонола, 40 мл воды, 10 мл 96%-ного этанола, 50 мл эфира и высушивают на воздухе. Выход 0,54 г; т. пл.

202 — 203 С. После кристаллизации из этанола получают темно-фиолетовые призмы с т. пл. 212 — 213 С и максимумом поглощения при 695 ммк (в этаноле). При введении па

1 л галоидосеребряной эмульсии 3,5 мг 1, 3 диэтил-4, 5 -дифенил-5, б-тиофено-3, 21-пиридо-4-тиазолодикарбоцианиниодида обычным путем получают фотографический материал, сенсибилизированный в зоне 660 — 820 ммк с максимумом при 745 ммк.

Пример 16. 1, 3 -диэтил-5, 6-тиофено-3„

2,-пиридо4-тиакарбоциаииниодид.

Смесь 0,6 г иодэтилата 4-метил-5, 6-тиофено2, 3 -пиридина, 0,92 г иодэтилата 2р -ацетанилиновинилбензтиазола, 0,4 г триэтиламина и 5 мл пиридина нагревают на кипящей водяной бане 20 мин. Выпавший в осадок после охлаждения краситель отфильтровывают, промывают 5 мл 50% ного этанола, 30 мл ды, 5 мл 96%-ного этанола, 50 мл эфира и высушивают на воздухе. Выход 0,64 г; т. пл, 264—

265 С. После кристаллизации из этанола получают темно-фиолетовые призмы с т пл.

275 — 276 С и максимумом поглощения при

587 ммк (в этаполе). При введении на 1 л галоидосеребряпой эмульсии 5,6 мг 1, 3 -диэтил-5, б-тиофено-3ь 2>-пиридо-4-тиакарбоциапиниодида обычным путем получают фотог рафический материал, сенсибилизированный в зоне 520 — 670 ммк с максимумом при

625 л мк.

Пример 17. 1, 3 -диэтил-5, 6-тиофено-Зо

2,,-пиридо4-тиадикарбоцианиниодид.

Смесь 0,6 г иодэтилата 4-метил-5, б-тиофено-2, 3 -пиридина, 0,98 г иодэтилата 2 б-ацетапилинобутадиенилиденбензтиазола, 0,4 г триэтиламина и 5 мл пиридина нагревают на кипящей водяной бане 20 мин. Выпавший при охлаждении краситель отфильтровывают, промывают 5 мл 50%-ного этанола, 40 мл воды, 5 мл 96" ного этапола, 50 мл эфира и высушивают на воздухе. Выход 0,46 г; т. пл. 174—

175 С. После кристаллизации из этанола получают темно-фиолетовые иглы с т. пл. 184—

185 С и максимумом поглощения при 667 ммк (в этаполе). При введении на 1 л галоидосеребряпой эмульсии 1,5 мг 1, 3 -диэтил-5, бтиофено-3ь 21-пиридино-4-тиадикарбоцианиниодида обычным путем получают фотографический материал, сенсибилизированный в зоне 630 — 790 ммк с максимумом при 730 ммк.

Пример 18. 1, Г-диэтил-3, 3 -диметил-5, О-тиофеио-3, 2,-пиридо-4-иидокарбоцианиниодид.

Смесь 0,6 г иодэтилата 4-метил-5, 6-тиофепо-2, 3, 0,98 г иодэтилата 2 р-ацетанилиновинил-3, З-диметилиндоленина, 0,4 г триэтиламина и 5 мл пиридина нагревают на кипящей водяной бане в течение 20 мин. Выпавший при охлаждении краситель отфильтровывают, промывают 10 мл 50%-ного этанола, 50 мл воды, 10 мл 96%-ного этанола, 50 мл эфира и высушивают на воздухе. Выход 0,48 г; т. пл, 246 †2 С. После кристаллизации из этанола получают фиолетовые призмы с т. пл.

252 — 253 С и максимумом поглощения при

559 ммк (в этаноле) При введении на 1 л галоидосеребряной эмульсии 11,2 мг 1, 1 -диэтил-3, 3 -диметил-5, б-тиофено-3, 21-пиридо-4,ипдокарбоцианина обычным путем получают фотографический материал, сенсибилизированный в зоне до 660 ммк с максимумом при

635 ммк. № 159726

=(сн сн) — з

//Mii о м s

СаНв

=(сн — сн) = — р

//

ON S

СаН в

СН=(СН вЂ” СН)п=

R где: R=CH или С,Н, 2

СН=(СН вЂ” СН)п =--М

R — Я

Предмет изобретения

СН (eH-си) =

B— - N сн(сн-сн)„N-R

Корректор Шпынева

Техред Т П Курипко

Редактор Барсуков

Подп. к печ. 22/1 — 64 r. Формат бум. 60+90 /s Объем 0,59 изд. л.

Згк. 3550/13 Тираж 600 Цена 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, проезд Серова, дом. 4.

Типография, пр. Сапунова, 2

П р и мер 19. 1, Г-диметил-5, 6, 5, 6 -тиофено-3„ 2„ 3, 2 -пиридо-4, 4 -карбоцианиниодид.

Смесь 0,9 г иодметилата 4-метил-5, 6-тиофено-2, 3 -пиридина, 0,9 г ортомуравьиноэтилового эфира и 15 мл нитробензола нагревают при 180 С в течение часа. Выпавший при охлаждении краситель отфильтровывают, промывают 5 мл 50) ного этанола, 30 мл воды, 5 мл 96 /,-ного этанола, 25 мл эфира и высушивают Ila воздухе. Выход 0,53 г; т. пл. 246—

247 С. После кристаллизации из этанола получают фиолетовые иглы с т. пл. 254 — 255 С и максимумом поглощения при 639 ммк (в этаноле). При введении на 1 л галоидосеребряной эмульсии 2,6 мг 1, 1 -диметил-5, 6, 5, 6 -тиофено-3I, 2г, 3, 2 -пиридо-4, 4-карбоцианиниодида обычным путем получают фотографический материал, сенсибилизированный в зоне 570 — 720 ммк с максимумом при 670 ммк.

Способ получения полиметиновых красителей цианинового и мероцианинового ряда общих формул

n=1 или 2

m= 1 или 2

Х= кислотный остаток

Z=ocTBTKH бензтиазола, 3, 3-диметилиндоленина, 4, 5-дифенилтиазола или хинолина-2, конденсацией производных гетероциклпческих соединений с производными тиофенопиридинов, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента оптических сенсибилизаторов, в качестве производных тиофенопиридина используют 4-метил-5, 6-тиофено-2, 3 -пириднн или 4-метил-5, 6-тиофено-4, 5-пиридин.