Способ определения хинидина в биологических жидкостях

 

Изобретение относится к медицине, а именно к способам качественного и количественного определения хинидина в биологических объектах. Целью изобретения является повышение чувствительности способа. Способ заключается в том, что обрабатывают пробы биологической жидкости концентрированной азотной кислотой D = 1,4 и 0,02%=ным раствором сульфата железа /II/, взятыми в соотношении с концентрированной серной кислотой D = 1,84 1:1:2,5 с последующим добавлением диоксана в соотношении 1:1:2,5:5,5 с анализируемой пробой, а измерение интенсивности флуоресценции проводят с максимумом возбуждения флуоресценции 320 нм и излучения 501 нм. Чувствительность предлагаемого способа 0,001 мг/мл. 1 табл.

И -ЕОКН0 1 j 1. ; "Ц

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

H ABTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

° /

„.,к 4 -.а, 1 ф" ф СОЮЗ СОВЕТСНИХ

; †"(СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК

-;Р

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

1 (21) 4171592/28-14 (22) 04.01 87 (46) 30.05.89. Бюл. В 20 (71) Курский государственный медицинский институт (72) А.A.Õàáàðîâ и Л.А.Котова (53) 612.015(088.85 (56) Гнилицкля В,Г., Бейкин С.Г. Флуориметрическое определение концентрации хинидина н крови. — Лабораторное дело, 1981, Р 8, с. 511. (54) СПОСОБ 011РЕДЕЛЕНИЯ ХИНИД1ЛА В

БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ (57) Изобретение относится к медицине, а именно к способам качественного и количественного определения хиИзобретение относится к медицине, а именно к способам качественного и количественного определения хинидина в биологической жидкости.

Цель изобретения — повышение чувствительности способа, Цель достигается за счет обработки пробы азотной концентрированной кислотой (d=1,4), сульфатом железа (II) и сернои концентрированной кислотой d=1,84, взятых н соотношении

1:1:2,5, с последующим добавлением диоксана в соотношении 1:1:2,5:5,5 с анализируемой пробой и последующим измерением интенсивности флуоресценции (с максимум возбуждения интенсивности флуоресценции 320 нм и излучения 501 нм) °

Пример, Определение хинидина в крови и моче.

„„SU„„1483367 А 1 (11 4 G 01 N 33/48, 33/52

2 нидина в биологических объектах..

Целью изобретения является повьппение чувствительности способа. Способ заключается в том, что обрабатывают пробы биологической жидкости, концентрированной азотной кислотой d

1,4 и 0 02%-ным раствором сульфата железа (II) взятыми в соотношении с концентрированной серной кислотой"

d = 1,84 1:1:2,5, с последующим добавлением диоксана в соотношении

1:1:2,5:5,5 с анализируемой пробой, а измерение интенсивности флуоресценции проводят с максимумом возбуждения флуоресценции 320 нм и излучения

501 нм. Чувствительность предлагаемого способа 0,001 мг/мл. 1 табл.

Cl

К анализируемой пробе (l мл) прибавляют в делительной воронке 3 мл универсального буферного раствора, 5-6 мл спирта этилового 96%-ного, 10 мл хлороформа, смесь перемешивают и через 15 мин слой хлороформа отделяют в фарфоровую чашку для высуши вания. Хлороформ высушивают на воздухе или на водяной бане при температуре не выше 60 С. К сухому остатку приливают 1 мл концентрированной азотной кислоты, 1 мл 0,02%-ного раствора сульфата железа (II), 2,5 мл концентрированной серной кислоты, перемешивают, Через 5 мин добавляют

5,5 мл диоксана и флуориметрируют одновременно со стандартными образцами, Уровень препаратл в пробе устанавливают по стандартному образцу (или по калибровочному грлфику (см.заянФормула изобретения

Время забора био жидкостей после при ема хииидипа, ч

Содеркание хпнидина по изобретению в

Содеркание хинидина по прототипу в

I моче, мл моче, мкг/мл

ВЫВ. 1 мкг моче моче мкг/мл мл крови, мкг/мл

ВЫВ В,1 мкг крови, мкг/мл

Не обнару50,0

50,0

50,0

1 0

1,0

50

0,1

KHB °

Так не

150,0

580,5

210,0

344,4

98,0

470,0

30,0

129,0

70,0

123,0

28,0

235,0

150,0

70,0

5 0

4,5

3,0

2,8

3,5

2,0

150,0

580, 0

21 0,О

344,4

98i0

470,0

1 50,0

7,0

129

123

28,0

235,0

150,0

70,0

5 0

4,5

3,0

2,8

3,5

2,0

1,0

0,1

1,0

0,2

0,1

0,005

3

9

12

l5

18

Так.как чувствит. реак- . ции составляет

0,1 мкг/мл (прототип)

Спектр излучения 450

Спектр излучения 501 им

24.

П р и м е ч а н и е. Препарат назначен совместно с аиаприлином, ионоклаэином, но-эпой1 эуфиплином1 апрессином, дифенииом1 нитросорбидом, дитримнном, иигексином, нифедипином и др.

Составитель В.Митюшин

Редактор Н.Горват Техред М.Дрык Корректор А,Обручар

Подписное

Заказ 2822/42 Тираж 789

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, И-35, Раушская наб., д, 4-/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r Ужгород, ул. Гагарина, 101 з 14833 ку). Стандартные образцы флуометрируют одновременно с опытным при максимум (il) возбуждения флуоресценции

320 нм и (!) излучения 501 нм.

Результаты определения хинидина в крови и моче у больной представлены в таблице (после приема 25 мг хинидина) ° !О

Способ определения хинидина в биологических жидкостях путем обра- 15 ботки пробы анализируемой жидкости серной кислотой с последующим измерением интенсивности флуоресценции полученного раствора, о т л и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения чувствительности способа, обработку проводят концентрированной азотной кислотой d=1,4 и 0,02%-ным раствором сульфата железа II, взятыми в соотношении с концентрированной серной кислотой 6=1,84 1:1:2,5 с последующим добавлением диоксана в соотношении 5,5:1 к азотной кислоте, а измерение интенсивности флюоресценции проводят при h возбуждении

320 нм и h излучения 501 нм.