Способ анализа растворов органических веществ
Изобретение относятся К аналитической химии Целью изобретекия является обеспечение возможности анализа трехкомпонентных систем растворитель-ррганический краситёль-при- - месь. Пробу облучают поляризованным светом и. р.егистрирую мгновенный спектр анизотропии. Концентрацию примеси определяют по одной и9 Компо- |нент поляризованной люминзсцешцш 2 йл..
СОЮЗ СОВЕТСКИХ . СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
„.80„„1448873 А1 (51) 5 6 01 N 21/64
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ и АВТОРСКОМУ СНИДЕ ГЕЛЬС ГБУ.
В
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
flO ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
rlPH rHHT CCCP. ; (46) 15. 06. 91. Бвп. Р 22 .(21) 4037553/25 (22) 17,, 03,, 86 (71) Янститут физики АН БССР (72) Д И.Гэкэмский, H.À.Íåìêîâè÷ и В.В.Томик (53) 543,42(088,8) (56) Саржевский A.È. и др. Анизотропия поглощения и испускания света иолекуламив 1975 с4 148 ° 187у
Авторское свидетельство СССР
9j 11229С439 кл. С О1 И 21/64Ф 1983в (54) СПОСОБ АНАЛИЗА РАСТВОРОВ ОРГАНИ"
ЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ (57) Изобретение относится к аналитической кимни. Целью изобретения является обеспечение возмояности анализа треккоипонентник систем раство рнтель-органический краситель-при" . месь. Пробу облучают поляризованные светом и.регистрирувФ мгновенный спектр анизотронии. Концентрацию при- меси определяют по одной из компо., нент поляризованной аоминесценцин
2 Nne
1448873
Изобретение относится к аналитической спектроскопии.
Целью является обеспечение Йозможности анализа трехкомпонентных систем: раствор-органический краситель-примесь.
На фиг. 1 приведены спектр люминесценции смеси (кривая 1).и рассчитанные мгновенные спектры анизотроа пии испускания г(), t} для = 40 нс, С 20 нс в фиксированные моменты
6 времени: кривая 2 t = О, кривая 3
t< = 3 нс, кривая 4 "- 15 нс, кривая 5 и = 50 нс. 15
На фиг. 2 приведены экспериментальные результаты, где кривая 6— мгновенний спектр люминесценции, кривая 7 †мгновенный спектр анизотропии испускания и кривая 8 - стационарный спектр аниэотропии испускания ..
Анализируется раствор, состоящий из трех компонентов: растворителя, сложного органического соединения 25 (основного растворенного компонента) и примеси (дополнительного параэитного компонента, концентрацию которого необходимо определить).
Сложными органическими соединени ями в спектроскопии и люминесценции называют красители и родственные им органические соединения, содержащие сопряженные двойные связи и имеющие широкие (несколько десятков маномет" ров) бесструктурные спектры люминесценции.
Для растворов сложных органических соединений характерно отсутствие зависимости значений анизотропии ис46 пускания от частоты регистрации (фиг. 1, кривая 2), Поэтому способ наиболее эффективен для определения концентрации примеси в растворе сложного органического соединения.
lo
Количественный анализ концентрации примеси предложенным способом возможен в том случае, если известен вид примеси в растворе сложного органического соединения (например, промежуточные соединения, образующиеся при синтезе основного растворенного компонента) . Так как характеристики примеси известны (в том числе и время ее броуновского вращения в растворе), мгновенный спектр аниэотропии непускания регистрируется в момент времени в Й ь (— — — -) 1п. . ь = с
"ь ь где ь::; времена броуновского вра,. A.з
Б щения сложного органического соединения (А),и примеси (В) в растворе., Именно в момент t имеет место максимальное отличие значений анизотро,пии испускания растворенного органического вещества и примеси (фиг. 1, кривые 3-5). Интенсивность одной из компонент поляризованной люминесценции в момент t следует регистрировать в спектральном диапазоне, в котором отсутствует зависимость мгновенньпс значений анизотропии испускания примеси от частоты (фиг. 1, кривая 5).
Пример. Исследован раствор
З,б-диацетиламинофталимида (А) и 3аминофталимида (В) в глицерине, Время жизни возбужденного состояния А и В близки по величине (cä 12 нс, ь = 30 нс, с z = 21 нс). Приведенный на фиг. 2 мгновенный спектр анизотропии испускания (кривая 7) обнаружи-. вает наличие примеси В на фоне основного компонента А в растворе; тогда как по кривым 6 и 8 о наличии примеси судить нельзя.,Концентрация, рас- считанная по известным формулам по величине интенсивности одной из компонент, поляризованной, наприме, параллельно вектору возбуждения излучения, оказалась равной из = 5 «
«10 моль/х. Таким образом, способ позволяет анализировать количества примеси в трехкомпонентной системе, когда времена жизни возбужденного состояния основного компонента и примеси в растворе близки, Формула изобретения
Способ анализа растворов органических веществ, включающий возбуж- дение пробы импульсом излучения лазера с длительностью, меньшей времени возбужденного состояния пробы, регистрацию мгновенньнс характе-. ристик люминесценции, по изменению которых во времени судят о составе, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности анализа трехкомпонентных систем раствор - органический краситель-примесь, раствор возбуждают поляризованным излучением, регистрируют мгновенные
I iамя спек гры люминесценции дпя двух компонент, по которым рассчитывают мгновенные спектры анизотропии испускания, а концентрацию примеги определяют по интенсивности одной нз ком5 понент поляризованной люминесценции
73
4 в момент максимального изменения анизотропии испускания по спектру и в спектральном диапазоне, в котором отсутствует зависимость мгновенных значений анизотропии испускания от частоты, 1448873!
Составитель О. Вадтнева
Редактор T. Орловская Техред Л. Ойнйймк : Корректорй, йароин
° ю ««««« » «««««««««««««««««««» ««««««««ю«а ««ю Фм «««в««««ай«» аа«««« Ю Й
Заказ 2567 Тираж 414 Подписное
ВНИИПЙ Государственного коьвтета по ннвобретенняи н открмтнян ври tNT СССР
113035, Москва, Ж-35, Раунская наб., д. 4/S
«» «««» »«««Ф««««« ° ««» lal
:, Производственно-полиграфическое ре, t, Уигород, уа. Проектная, «
