Способ получения триметилсульфонийхлорида
Изобретение касается сероорганических соединений, в частности способа получения триметилсульфонийхлорида, который применяется в производстве пестицидов и гербицидов. Цель изобретения - упрощение процесса. Последний ведут реакцией метанола с тионилхлоридом с последующей обработкой реакционной смеси диметилсульфидом при их молярном соотношении 1: j(1 - 1,1):1,1 в среде метиленхлорида при комнатной температуре в течении 72 ч. Способ позволяет проводить процесс при комнатной температуре и отсутствии агрессивных продуктов в гомогенной среде.
СОЮЗ СО8ЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИК (51) 4 С 07 С 149 46
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К flATEHTY
ГОСУДАРСТ8ЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3857492/23-04 (22) 26.02.85 (31) 584972 (32) 01.03.84 (33) US (46) 30.11.88. Бюл. И 44 (71); Стауффер Кемикал Компани (IJS) (72) Срирамулу Нагубанди (IN) (53) 547.269.07 (088.8) (56) РЖХ, 1962, 6 Л 96, (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИМЕТИЛСУЛЬФО
НИЙХЛОРИДА (57) Изобретение касается серооргани" ческих соединений, в частности спосо„80„„ 1442069 ба получения триметилсульфонийхлорида, который применяется в производстве пестицидов и гербицидов. Цель изобретения — упрощение процесса. Последний ведут реакцией метанола с тионилхлоридом с последующей обработкой реакционной смеси днметилсульфидом прн их молярном соотношении 1:
:(l — 1, 1): 1, 1 в среде метиленхлори да при комнатной температуре в тече- . нии 72 ч. Способ позволяет проводить процесс при комнатной температуре и отсутствии агрессивных продуктов в гомогенной среде.
1442069
Ф о р м у л а изобретения
Составитель Т.Власова
Техред А.Кравчук
Корректор П.Патай
Редактор Ю.Середа
Заказ 6298/58
Тираж 370
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,, д, 4/5
Подписное
Производственно-полиграфическое предприятие, r, Ужгород, ул. Проектняч, 4
Изобретение относится к способу получения триметилсульфонийхлорида, который находит применение в производстве пестицидов и гербицидов.
Целью изобретения является упрощение процесса.
Указанная цель достигается обработкой метанола тионилхлоридом и про ведением процесса при мольном соотно- 10 шении метанол:тионилхлорид:димЕтилсульфид, равном 1:1-1, 1:1, 1, в мети" ленхлориды при комнатной температуре в течении 72 ч.
Пример. К раствору метанола 15 (10,1 мл, 0,25 моль) в метиленхлориде (100 мл) добавляют тионилхлорид (20,05 мл, О, 275 моль) при 0 С с пос- ледующим добавлением раствора диметиисульфида (20,2 мл, 0,285 моль) в ме- 20 тиленхлориде (50 мл).
Температуре дают BosMOIHocTb повышаться до комнатной и смесь перемешивают в течение 72 ч. В реакторе образуется маслообразный слой. Этот 25 слой отделяют, а затем упаривают с получением 19,5 r (выход 70X) целевого хлорида гриметилсульфония.
Продукт идентифицирован аналитическими метолами, включая ЯМР и массспектроскопию.
Таким образом, предлагаемый способ проще известного, поскольку процесс проводят при комнатной температуре в растворителе, что дает возможность его использования в промьппленном масштабе при отсутствии агрессивньи сред (газообразный хлористый водород) в гомогенной среде.
Способ получения триметнлсульфонийхлорида взаимодействием метанола с хлорсодержащим соединением с последующей обработкой диметилсульфидом, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве хлорсодержащего соединения используют тианилхлорид и процесс проводят при молярном соотношении метанол:тионнлхлорид:диметилсульфид, равном
1:1-1 ° 1:1,1, в метиленхлорйде при ком-. натной температуре в течение 72 ч.

