Способ моделирования микотоксикоза

 

Р зобретение относится к экспериментальной медицине. Для повышения воспроизводимости способа животному вводят культуральную жидкость микромидетов один раз ежедневно, начиная с 0,1 мл и повышая эту дозу на 0,1 мл в течение 10 дн. Затем дозу увеличивают на 0,5 мл в течение 28 дн.

СОЮЗ СОНЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН

А1 (51)4 G 09 В 23/28

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3963614/28-1 i (22) 26,08.85 (46) 15.11.88. Б ол. 1 - 42 (71) Семипалатинский государственный медицинский институт (72) E. H. Шатский (53) 615.475(088 ° 8) (56) Спесивцева Н. А. 11икозы и микотоксикозы. — Колос, 1964, с. 28.

„„SU„„1437901 (54) СПОСОБ 1 10ДЕЛИРОВАНИЯ МИКОТОКСИ—

КОЗА (57) Изобретение относится к экспериментальной медицине. Для повышения воспроизводимости способа животному вводят культуральную жидкость микромицетов один раз ежедневно, начиная с 0,1 мл и повышая эту дозу на 0,1 мл в течение 10 дн. Затем дозу увеличивают на 0,5 мл в течение 28 дн.

1437901

1 Составитель И. Мелемука

Редактор И. Касарда Техред М.Дипык Корректор М. Васильева

Заказ 5898/51 Тираж 459 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, r, Ужгород, ул. Проектная, 4

Изобретение относится к медицине, в частности к моделированию микотоксикоза, и может быть использовано в экспериментальной биологии, медицине, ветеринарии, экологии, токсикологии.

Цель изобретения — повышение воспроизводимости способа.

Цель достигается тем, что животному вводят культуральную жидкость микромицетов один раз ежедневно, начиная с 0,1 мл и повышая эту дозу на

0,1 мл в течение 10 дн, а затем дозу е увеличивают на 0,5 мл в течение

28 дн, !5

Способ осуществляют следующим образом.

Животному вводят подкожно культуральную жидкость в дозе с О,! мл один раз в 1 сут в одно и то же время, 20 увеличивая дозу на 0,1 мл в течение

10 дн, а в последующие 28 дн в дозе от 0,5 мл в первый из 28 дн с последующим ежедневным ее повышением на

0,5 мл. 25

Пример. Кролику весом

3400,0 r вводят подкожу культуральную жидкость, полученную иэ метаболитов грибов роста Аспергиллюс флавус (штамм 9 1118) при инкубировании гри- 30 бов поверхностным методом на жидкой среде Сабуро при +28 С в течение

3 нед. Полученную культуральную жидкость пропускают через фильтр Дроботько, а фильтрат используют в опыте. Фильтрат разводят до минимальной токсичности в 0 1 мл.

Метаболиты вводят с 0,1 мл B одно и то же время один раз в сут, увеличивая дозу на 0,1 мл в течение

10 дн, а затем повышая ее на 0,5 мл ежедневно в течение последующих 28 дн.

Прирост массы животного при этом уменьшается на 140 г. Базальная температура снижается с 38,2 до 37,9 C.

Приведенные изменения интегральных показателей состояния организма в условиях его отравления метаболитами микромицетов по предлагаемому способу свидетельствуют об однонаправленных изменениях в биологической системе.

Таким образом, на основании полученных данных можно сделать вывод о том, что предлагаемый способ позволяет моделировать микотоксикоз.

Формула и з о б р е т е н и я

Способ моделирования микотоксикоза путем введения культуральной жидкости микромицетов, отличающийся тем, что, с .целью повышения воспроизводимости. способа, культуральную жидкость вводят в дозе от 0,1 мл в первый день до 1,0 мл на 10 день, повышая ежедневную дозу на 0,1 мл и в последующие 28 дней в дозе от 0,5 мл в первый иэ 28 дней с последующим ежедневным повышением дозы на 0,5 мл.