Способ определения концентрации гидроксида натрия и/или калия в железовиннонатриевых растворах

 

Изобретение относится к аналитической химии. Целью изобретения является повышение точности анализа и упрощение способа определения концентрации гидроксида натрия и/или калия в щелочных железовиннонатриёвых растворах. Указанная цель достигает ся путем титрования гидроксида натрия и/или калия в ЖВНК раствором винной кисло-ш концентрации 0«2 4,0 моль/л, причем в качестве индикатора используют непосредственно железовинный комплекс, входящий в состав анализируемого раствора. 1 табл.

СО)ОЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) (11) А1 (51) 4 G 01 N 31/22

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ и двто ск свидаткльстач

ГОСУДАРСТ8ЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПОДБЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 4164642/23-26 (22) 22. 12 ° 86 (46) 07.11.88. Бюл. В 41 (7t) Всесоюзное научно-производственное объединение целлюлозно-бумажной, промышленности (72) Ю.А.. Комков и Т.В. Столярова (53) 543.241.2-(088;8) (56) Журнал прикладной химий, 1962,. т. 35, 1) 12, с. 2760-2763.. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ

ГИДРОКСИДА НАТРИЯ И/ИЛИ КАЛИЯ В ЖЕЛЕЗОВИННОНАТРИЕВЫХ РАСТВОРАХ (57} Изобретение относится к аналитической химии. Целью изобретения является повышение точности анализа и упрощение способа определения концентрации гидроксида натрия и/или калия в щелочных железовиннонатриевых растворах. Указанная цель достигает; ся путем титрования гидроксида натрия и/или калия в ЖВНК раствором винной кислоты концентрации 0,2 4,0моль/л, причем в качестве индикатора используют непосредственно железовинный комнлекс, входящий в состав анализируемого раствора. 1 табл.

1436066

Изобретение относится к аналити" ческай химии.

Целью изобретения является увели- .

;. чение точности анализа и упрощение !, способа определения концентрации гид роксида натрия и/или калия в щелочных железовиннонатриевых растворах

{ЖВНК).

Пример 1. Для определения концентрации гидроксида натрия в растворе ЖВНК, содержащем 0,3 маль/л железовинного комплекса, берут пробу в количестве 20 мп, вносят ее в стакан и тируют раствором винной кислоты 1. концентрации 1,0 маль/л. При титрова,нии фиксируют момент начала перехода

;зеленой окраски исследуемой пробы

В коричневую (сравнивая ее при этом с недотитрованной пробой) . Соответ ствующий этому переходу объем раствс1 ра винной кислоты, идущий на титрова" йие, получают равным 15,05 мл. Концентрацию гидроксида натрия рассчи-. тывают по формуле 25

С = 2С„7„/Ч,„ где С вЂ” концеитрация гидроксида натрия и/или калия в растворе

ЖВНК, моль/л;

Ч,„ „„ — объем титруемой пробы, мл;

С„ — концентрация винной кислоты в титрующем растворе, моль/л;.

Чк — пошедший на титрование объем раствора винной кислоты, мл.

Подставив значения Cq= 1,0 моль/л;

V<> 20 мл и V< " 15,05 мл, получа ют значение концентрации гидраксида натрия С = 1 505 моль/л {при заданной концентрации NaQH 1, 5 моль/л) .

Ошибка составляет 0,3%.

По известному способу получают концентрацию гидроксида натрия С

1 62 моль/л. Ошибка составляет 8%.

Hp и м е р .2, Для определения концентрация гидраксида калия в растворе ИВНК, содержащем О,З моль/л железовинного комплекса, проводят титравание аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что исследуемую пробу титруют раствором винной .кислоты концентрации 0,5 маль/л и полу-. чают объем раствора, пошедший IIa титравание, равным 20,1 мл. Из расчета па учают ко центрац ю г дрокс да ка- 55 лия С = 1,005 маль/л (при заданной концентрации КОН 1,0 моль/л). Ошибка составляет 0,5%.

Па известному способу получают концентрацию гидроксида калия С

1,3? моль/л. Ошибка составляет 32%.

Результаты определения концентрации гидроксида натрия и/или калия в сравнении с результатами определения, полученными по известному способу. приведены в таблице.

Из таблицы видно, что по предложенному способу можно анализировать концентрацию гидроксида натрия и/или калия в растворах ЖВНК самых разнообразньг< составов, какие только могут встретиться в производственной и научно-исследовательской практике: от растворов ЖВНК„ содержащих самые малые количества желеэсвиннсгс комплекса и щелочи — по 0,1 мсль/л {пример б), до растворов с максимальным содержанием названных реагентов— соответственно 1;О моль/л (пример 4) и 5,0 моль/л {пример 5) .

Оптимален.пой областью концентрации винной кислоты в растворе, применяемом н качестве титранта„ является область от 0,2 до 4,0 моль/л. При титравании растворов ЖВНК с малым содержанием желеэсвинного комплекса и щелочи (пример 7) раствором винной кислоты с концентрацией ниже 0,2 моль/л переход окраски при титровании не резкий, вследствие чего возможен больший расход кислоты чем необходимо по эквивалентному соотношению.

В связи .с этим ошибка анализа увеличивается в. сторону завышения результата дс 5%. Применение раствора винной кислоты с концентрацией выше 4,0 моль/л становится невозмож-. ным, так как эта концентрация близка к концентрации насыщенногс раствора, вьш е которой раствор не сущест. вует.

Предложенный способ проще, чем известный. В предложенном способе не требуется индикатор, так как в качестве индикатара служит желеэавинный комплекс, являющийся составной частью растворов ЖВНК- В щелочных растворах ЖВНК окраска феналфталеина, испольэуемога.в известном способе, быстро пропадает, что вызывает затруднения при анализе. Б предложенном способе переход окраски устойчив и не зависит от содержания щелочи.

Точность анализа и выбор концентрации титранта по предложенному способу не зависит от количества комп"

Пример

Состав растворов ЖВНК

V винной

С вин ной

Способ

Концентрация, моль/л

Известный

Предлагаемый кисло» кисло ты, моль/

1 ты, моль/л

Концентра- Ошибция NaOH ка, % и/или КОН, моль/л

Концентра- Ошибция NaOH ка, % и/или КОН моль/л келезо- NaOH

КОН инного омпекса

0,3 1,62

0,5 1,32

0,5 3,18

0,5 0,51

1,0

15,05 1,505

1,5

1 0,3

2 0,8

3 0,4

4 1,0

1,005

3, 015

0,201

1,0 0,5

20,1

1,5

0,1 0,4

2,5 4,0

0,1 0,2

3,0

155

0,1

15,1

0,4 5,30

12,55 5,02

10,5 0,105

5 0,7

2,5

1,0 О, 105

6 0,1

7 0,2

0,1

5,0 0,15

0,1

Составитель Н. Куцева

Техред N.Äèäûê

I åäàêòîð А. Шандор

Корректор В.Гирняк. Тираж 847 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 5643/46

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 з 143 лекса в диапазоне 0,1-1,0 моль/л.

Это объясняется тем, что в предлагаемом способе железовинный комплекс выступает в роли индикатора, поэтому должен присутствовать в растворе в достаточном количестве (ъ О, 1 моль/л)

Концентрация титранта выбирается в зависимости от концентрации щелочи и не связана с содержанием ЖВНК.

Ошибка анализа не превышает одного процента, что удовлетворяет производственным и лабораторным требованиям.

По известному способу в зависимости от состава растворов ЖВНК ошибка составляет от 5 до 155%.

Таким образом, преимущества предложенного способа дают возможность быстро и с большой точностью контро6066

4 лировать качество получаемых растворов ЖВНК как в производственных, так и в лабораторных условиях.

Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я

Способ определения концентрации гидроксида натрия и/или калия в железовиннонатриевых растворах путем их титрования раствором кислоты до изменения окраски индикатора, о т л и— ч а ю шийся тем, что, с целью увеличения точности анализа и его упрощения, в качестве титранта ис" пользуют раствор винной кислоты концентрации 0,2-4,0 моль/л, а в качестве индикатора используют непосредственно железовинный комплекс, входящий в состав анализируемого раствора. !