Способ получения алкилароматических углеводородов с @ -с @
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИ Х
РЕСПУБЛИН (19) (Ilt пн4 7 1 02 27
ЯДГиз;е-, ; (з г л мр (ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ г е
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ
H A ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4166479/31-04 (22) 22.! 2.86 (46) 30.09.88. Бюл. № 36 (7!) Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского (72) Т. В. Васина, С. А. Исаев, Б. К. Нефедов и О. В. Брагин (53) 547.53 (088.8) (56) Патент США № 4497969, кл. 585 — 415, 1985.
Патент США № 4490569, кл.. 585—
415, 1984.
Tomoyuki Inui, et al. Selective Conversion
of Ргорале into Aromatics on Platinum Jonexchanged Gallium-silicate Bifunctiona1 Catalysis.— 1. Chem. Soc, Chem Comminic, 1986, № 7, р. 57). (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛ КИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ
Ср — Св . (57) Изобретение относится к цикличесским углеводородам, в частности к получению алкилароматических углеводородов
Ср — Cs — ценного сырья для нефтехимической промышленности. С целью повышения выхода целевого продукта и селективности процесса проводят совместное контактирование пропана и бензола при их молярном соотношении (0,9 — 1,2):1,1 и
450 †4 С в инертной среде с платинусодержа(цим высококремнистым цеолитом типа ZSM-5 (содержание платины 0,5 мас.%.
Процесс ведут при начальном давлении
20 — 40 атм. Способ обеспечивает высокий выход алкилароматических углеводородов у
70 — 76 мас.% с селектввностью образоваквв
Пелевого проиукта 73 — яр мас. % з.п. ф-лы. l табл.
С:
26966
Соотноше п е
Температура р-ции, 0С
Пример
ыход, мас ° 7 анпение, атм пропан + бензол, мол. 7.
430
1,2:1,1
1,0:1,1
0,9:1,1
0,7.1,1
1,5:1,1
1,2:1,1
1,2:1,1
78
450
77
490
20
490
37
40
450
52
475
450
20
14
Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, в частности к способу получения алкилароматических углеводородов
С>--(;> -- ценного сырья для нефтехимической промышленности и компонентов моторных топлив.
Цель изобретения — — увеличение выхода алкилароматических углеводородов С7—
Св и селективности процесса.
Пример 1. К 10 r цеолита NH4ILBM (М = 35) (0,04 N а, 0.4,72 A1 О; 95,24
«NiC)>), днспергированного в 200 мл дистиллированной воды, при комнатной температуре прибавляют . водный раствор, содер)кащий 0,085 r хлорида тетрааммиаката платины. Полученную смесь нагревают при 75-80 С в, течение 4 ч при перемешивании и оставляют на ночь. Воду удаляют упариванием. Катализатор сушат при 130 С 3 ч, прессуют и отбирают фракцию 0,5 — 1,0 мм. Получают катализатор составаа, м ас. %: P t 0,5 цеол ит 99,5. Перед опытами катализатор активируют в токе воздуха при 520 С в течение 5 ч.
Пример 2. Во вращающийся стальной автоклав емкостью 0,25 л загружают
1 0 г описанного в примере 1 катализатора и 10 мл бензола. Систему продувают пропаном и устанавливают начальное давление, равное 12 атм. Затем в систему подают азот до обгцего давления
40 атм. Автоклав приводят во вращение и постепенно повышают температуру в зоне реакции до 200 — 220 С и выдерживают в этих условиях 2 — 2,5 ч. Затем температуру реакции быстро повышают до 490 С и при этой температуре выдерживают .автоклав еще в течение 3 ч. Г1о охлаждении автоклав разгружают: газообразные продукты реакции собирают в газометр над
2 рассолом, а жидкие продукты после вскрытия автоклава собирают отдельно и анализируют хроматографически.
При этом конверсия пропана достигает
98% при суммарном выходе жидких продуктов 90 мас.% и газообразных 7 мас.%.
Жидкие продукты включают фракции углеводородов Ст — С 78 мас.%, бензол
21 мас.%, углеводородов С вЂ” Ст 1 мас.%.
Газообразные продукты содержат 26 мас,% пропана, 37 мас.% этака 37 мас.% метана.
Полученные результаты сведены в таб-" лицы.
Примеры 3 — 16 осуществляют в условиях, указанных в таблице.
Таким образом, процесс протекает с высоким выходом Ст — Ср алкилароматических углеводородов 70 — 76 мас.% с селективностью образования целевого продукта
73 —.80 мас %.
Формула изобретения
1. Способ получения алкилароматических углеводородов С7 — Cs, включающий кон25 тактирование пропана при 450 †4 С в инертной среде с платинусодержащим высококремнистым цеолитом типа ZSM-5, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и селективности процесса, проводят совместное контакти30 рование пропана и бензола при их молярном соотношении (0,9 — 1,2):1,1 соответственно и процесс ведут при начальном давлении 20 — 40 атм.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что йспользуют катализатор, содержащий
0,5 мас.% платины.
Содержание С -С -алкилароматических углеводородов в жидких продуктах реакции, мас. 7.
1426966
400
54
33
490, 10
27
475
61
0,9:1,1
530
40
59
450
42
450
40
450
15
52
450
70
Составитель Г. Гуляева
Редактор Н. Киштулинеп Техред И. Верес Корректор О. Кравяова
Заказ 4826/25 Тираж 370 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий !
13035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
1 2 . 3 4
1031 1
1231 1
12 ° 11
1,2:0
0:1,1
1,0:0,6
1,1:1,8
Продолжение таблицы (6


