Гербицидная композиция

Авторы патента:

КАРОЙ БАЛОГ

ЙОЖЕФ НАДЬ

ЗОЛТАН ПИНТЕР

ЧАБА ТАР

ИШТВАН ТОТ

ЛАСЛО ТАШИ

A01N47/12 - содержащие группу -O-CO-N< или ее тиоаналог, не присоединенные непосредственно к кольцу, и в которых атом азота не является членом гетероциклического кольца

Изобретение относится к -химическим средствам защиты культурньЬс растений от сорняков. Цель изобретенияповыше ние селективности действия за Счет снижения фит.отоксичности в отношении культ-урных растений. Средство содержит активное вещество формулы R,R4NCOCEiN(R,,)COSR,, где - алкил; R - фенил; . ,-C -aлкил; R -C2 -JC5-aлкил, в количестве 50 мае.%, а также носитель - керосин или смесь ксилола с хлористь м метиленом (3: I) или фенолом (1:1) или аморфную кремниевую кислоту 40 мас,% и повбрхностно-активное вещество - оксиэтилированный алкилфенол или смесь сульфитного щелока с натриевой солью алкилсульфокислоты и лигнинсульфонатом натрия (4:2:4) 10 мас.%. Средство позволяет достичь уровня гербицвдной активности эптама при одновременном снижении пораженности культурных растений, что не требует дополнительного применения антидотов. 9 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ . СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК ав цв у 4 А 01 Ы 47/12

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н IlATEHTY

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3494193/30-15 (22) 28.09.82 (31) 2794/81 (32,) 29.09.81 (33) HU (46) .07.08.88. Бюл, Ф 29 (71) Эсакмадьярорсаги Ведьимювек (НЦ) (72) Карой Балог, Йожеф Надь, Золтан

Пинтер, Чаба Тар, Иштван Тот, Эржебет

Грега, Жолт Домбай, Карой Пастор, Ласло Тащи и Эстер Урсин (HU) (53) 632.954 (088.8) (56) Мельников Н.М., Новожилов К.В.

Пылова Т.Н.. Химические средства защиты растений, вЂ” M. Химия, 1980, с. 120121. (54). ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ (57) Изобретение относится к -химическим средствам защиты культурных растений от сорняков. Цель изобретениявЂ” повышение селективности действия за счет снижения фитотоксичности в отношении культурных растений. Средство содержит активное вещество формулы

R,К ИСОСН И(Н )COSR, где R -С,-C â€” алкил; R вЂ” фенил; . R -С,-С4-алкил;

R4-С -,С -алкил, в количестве 50 мас.7, а также носитель вЂ” керосин или смесь ксилола с хлористым метиленом (3: 1) или фенолом (1:1) или аморфную кремниевую кислоту 40 мас.7 и поверхностно-активное вещество вЂ” оксиэтилированный алкилфенол или смесь сульфитного щелока с натриевой солью алкилсульфокислоты и лнгнинсульфонатом натрИя (4:2:4) 10 мас.%. Средство позволяет достичь уровня гербицидной активности эптама при одновременном сиижении пораженности культурных растений, что не требует дополнительного применения антидотов. 9 табл.

1416045

Изобретение относится к химическим средствам защиты культурных растений ,от сорняков.

Цель изобретения вЂ” повышение селек) тивности действия за счет снижения фитотоксичности в отношении культурных

I растений.

Получение соединений общей формулы

10 поясняют приводимые примеры.

П р и я е р 1. В круглодонную кол- (5 бу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, с I ( номещают 21 4 г N-этил-N-(N -этилаце Э танилид)-амина и при перемешивании ( растворяют его в 150 мл бензола. За- 20 ( тем к раствору прибавляют 16 мл триэтиламина и при поддержании темпера( о туры на уровне 30-40 C в течение

30 мин прибавляют 13 г этилтиоэфира хлормуравьиньй кислоты, После 25 этого реакционную смесь перемешивас ют еще в течение 30 мин, после чего прибавляют к ней 150 мл дистиллированной воды. После перемешивания ор ганическую фазу отдел.яют от водной 30 фазы. Органическую. фазу. содержащую растворитель, сначала промывают разбавленной соляной кислотой, а затем дистиллированной водой. После отделения водной фазы содержащую органический растворитель фазу сушат над прокаленным сернокислым натрием, (! после чего проводят упаривание раствора. В результате получают

20,5- r N-этил-N-(N -этилацетанили-,, 40

I до-S--этилтиолкарбамата в виде прозрачного жидкого вещества, показатель преломления которого составляет п = 1,5344. Выход 727. Степень чистоты (газовая хроматография)

94,8 мас.7..

Пример 2. B круглодонную колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 22,2 г

N-этил-N- (N -изопропилацетанилид)вЂ”

50 амина, после чего при перемешивании прибавляют к раствору 150 мп триа этиламина. При температуре 30-40 С к смеси прибавляют по каплям при перемешивании в течение 30 мин 13 r

55 этилтиоэфира хлормуравьиной кислоты.

После завершения прибав««ения реакционную смесь дополнител«-«о перемешивают в течение 15 мин пр.. комнатной температуре, после чего к реакционной смеси прибавляют 200 мп воды. После перемешивания органическую фазу отделяют от водной фазы, проводят прос мывку сначала разбавленной соляной кислотой, затем .дистиллированной во« дой, после чего раствор смешивают с

200 мл. бензола. После отгонки растворителя получают 16,5 кристаллическоI го N-этил-N-(N -изопропилацетанилидо)-S-этилтиолкарбамата,который имеет т.пп. 72-73,5 С. Выход 507. Степень чистоты (газовая хроматография)

98,2 мас.Е, Пример 3. В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают. 10,3 r N-изопропил-N1 (N -метилацетанилид)-амина, которые затем растворяют в 100 .мл толуола.

К раствору при перемешивании и темпео ратуре 20-40 С прибавляют 7 гН-амилтиоэфира хлормуравьиной кислоты, после чего реакционную смесь перемешивают в течение 2 ч при комнатной темпеЬ ратуре. Затем реакционную смесь промывают сначала разбавленной соляной кислотой, а затем дистиллированной водой. Органическую фазу отделяют и сушат над сернокислым натрием, после чего проводят отгонку толуола. В ре- . зультате получают 15 2 r жидкого N9 изопропил-N-(N -метилацетанилидо)-Sн-амилтиолкарбамата с показателем преломления n = 1,5332. Выход 927.

Степень чистоты (газовая хроматография) 94,5 мас.X.

П р и м е. р 4. В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, термометром и капелькой воронкой, помещают 21 9 r N-этил-N-(2метил-б-этилацетанилид)-амина, затем прибавляют 120 мл триэтиламина. К смеси при перемещивании и температуре 20-25 С прибавляют 22,8 r н-октилтиоэфира хлормуравьиной кислоты, после чего реакционную смесь перемешивают в течение 3 ч. Выделившееся в осадок твердое кристаллическое вещество отделяют посредством фильтрования, промывают н-пентаном и сушат. В результате получают 28,5 г твердого кристаллического N-этил-N-(2-метил- "

6-этилацетанилидо)-S-н-октилтиолкаро бамата, т. пл. которого 76-78, 5 С. Выход 74Х. Степень чистоты (газовая хроматография) 95,4 мас.X.

1416045

Физические константы всех подобHbfx производных общеи формулы (I) полученных аналогично примерам 1-4, приведены в табл, !.

Предлагаемое средство для уничто- жения сорняков может быть."применено при защите растений в форме эмульсионного концентрата, смачивающегося порошка, гранулированного .препарата, водной суспензии, суспензии в.масле.

Получение препаратов поясняют привоt димые примеры.

Пример 5. В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную мешал- 1r„ кой, помещают 50 мас.ч. N-этил-N-(Nâ€”

I этилацетанилидо) -S-этилтиолкарбамата g после чего к нему прибавляют 40мас ч. керосина и 5 мас.ч. октилфенолиолигликолевого эфира (Tensiofix AS) .и

5 мас.ч. нонилфенолполигликолевого эфира (Tensiofix IS) в качестве эмульгатора, Перемешивание .продолжают до

Полного растворения твердых компонен.вЂ” тов, в результате чего получают 507- 25 ный эмульсионный концентрат.

В табл.. 2 приведены составы образующих эмульсии концентратов, полученных из производных общей формулы (Е) аналогично примеру 5. 30

Пример 6. 50 мас.ч. N-этилI

N-(N -изопропилацетанилидо)-S-этилтиолкарбамата, 40 мас.ч. размолотой синтетической аморфной кремниевой ! кйслоты (Zeelex 444), 4 мас.ч. по35 рошкообразного отработанного сульфитного щелока, 2 мас,ч. натриевой соли олкилсульфокислоты (смачиватель

1) в качестве смачивателя и 4 мас.ч. лигнинсульфоната натрия (HoeS 1494) 4п в качестве диспергатора помещают в смеситель для порошка, затем смесь перемалывают в воздухоструйной мельнице и гомогенизируют.

В результате получают смачивающуюся порошкообразную смесь с концентрацией 50 мас.7..

Аналогично получают смачивающиеся порошкообразные препараты из производных, указанных в табл. 3. 50

Пример 7. Серию опытов осуществляют в сосудах для культивирования поверхностью 120 см2, причем каждый;:пыт параллельно повторяют четыре раза. 55

В сосуд для культивирования помещают 400 г воздушно-сухого песка.

Затем в сосуд высевают, семена примененных в тесте растений.

Г!ч ТС-596 1акс (Z ае mags) 15 зевЂ” рен

1геяег полосатый подсолнечник (Helianthus annuus) 15 зе.рен

К.Juhilaum вЂ” томаты (Бо1отштп lysopersicum

15 зерен

Трава куриные лапки" (Eclunoclea-crus-ga11i) 1 r

Семена покрывают 200 г песка и опрыскиванием производят химическую обработку почвы. Предлагаемые препараты применяют в форме 50%-ных 3К (эмульсионный концентрат) и в форме

507-ного СП (смАчивающийся порошок).

Для сравнения производят. обработку препаратом 78 3К ЕРТС-тилкарбамата и препаратом 80 3К, который содержит

ЕРТС, а также противоядие (А-67)-ди,хлорацетил- 1-окса-4-аза-спиро-4,5-декан.

При каждой обработке вносят 3 кг биологически активного вещества на ,. 1 ra.

После обработки в сосуд для культивирования помещают еще 100 г песка, семена поливают до водоемкости 657, причем в процессе выращивания поддерживают такую влажность почвы пов-. торными поливами. Растения выращивают в оранжерее под лампой 400 Вт типа

Н МП при циклах -освещения по 16 ч.

Средняя суточная температура состав о ляе т 2 6, 6 С (ми нималь ная гемпер атуо ра, 24 С, максимальная температура

29,2 С), в то время как средняя относительная влажность воздуха составляет 73,67..

Для оценки полученных результатов выращивают необработанные контрольные растения, причем значения, полученные при оценке этих растений, принимают за 1007.

При выращивании маиса, подсолнечника и травы "куриные лапки оценку производят на 14-е сутки после обработки, а при выращивании томатов оценку производят на 19-е сутки, при этом взвешивают зеленую массу растений. Кроме того, у маиса измеряют также длину побегов.

В табл. 4 представлены результаты по активности композиций с применением препаратов 1-26 по табл. 2 и 3.

Полученные результаты показывают, что предлагаемые препараты активны

5 14 при борьбе с травой "куриные лапки", но одновременно не наносят вреда маису и подсолнечнику, а в некоторых случаях оказывают стимулирующее действие на растения. У томатов при применении некоторых производных уменьшается. количество зеленой массы, но при использовании других производных также наблюдается стимулирующее действие °

H p и м е р 8. По примеру 7 исследуют действие препаратов 27-46 табл.2 и 3 с тем изменением, что в качестве тестового растения применяют Zeunich (Setarwsp).

Полученные результаты по активности представлены в табл. 5.

Пример 9. Исследование активности различных доз.

Изучают эффективность различных доз соединений общей формулы (Z), которые в описанных опытах приводят к положительным результатам.

Опыты осуществляют в сосудах для культивирования с поверхностью 120 см .

Опыты проводят в смеси (соотношение

1:1) пахотной почвы (гумус 1,82, рНн о 6,72, pHkct 6,69, КА 41,2), Н 2.0 а также песка.

В сосуд для культивирования поме-. щают 500 г смеси, затем прибавляют семена исследуемых растений:

Маис Zea mays, ь{,/N 15 зерен/

К-РХ-15 /сосуд

Подсолнечник Heliant- 15 зерен/

hus annuus /сосуд

Fennich (Setaria sp) 1 г/сосуд

Трава "куриные лапки"

Echinocloacrus galli 1 г/сосуд

Затем семена покрывают 200 г землйстой смеси, после чего осуществляют химическую обработку опрыскиванием почвы при различных в каждом случае дозах. Предлагаемые препараты применяют в виде 50 -ного змульсионного концентрата вЂ” композиций. Для сравнения применяют при обработке исследуемых растений ЕРТС, а так;ке содержащий.противоядие АД-67 препарат

80-3К.

После опрыскивания в сосуд помещают еще .100 г земли, затем почву увлажняют до водоемкости 60Х, причем испаряющуюся при выращивании воду, по данным измерения веса, компенсируют поливом.

16045

Растения выращивают под лампами дневного света типа М@М1/Д мощностью

II II

0 5!

11 Leinen (Linum usitatissimum) .12 Labkraut.(Galium

aparina) 50 зерен/сосуд

50 !! и

400 Вт. Средняя суточная температура

25,8. С (минимум 22,8 С и максимум

28,8 С), относительная влажность возо духа. 60, 7, Оценку проводят на 11-е сутки .пос-. ле обработки, причем определяют коли10 чество зеленой массы растений, а у маиса измеряют и длину побегов.

Полученные при проведении опытов результаты представлены в табл.6 и 7.

Результаты показывают, что, за ис15 ключением соединения 3 из табл. все остальные соединения уничтожают односемядольные сорные растения уже при дозах биологически активного вещества 4-8 кг/га, причем одновременно они не причиняют вреда маису и подсолнечнику.

П р и м .е р 10. При применении соединений 1,3,4, 13,27 и 28 по табл.1 осуществляют опыты на 14 различных растениях. Для серии опытов применяют сосуды для выращивания с поверхностью 120 см .

Для каждого опыта в сосуд для выращивания помещают воздушно-сухую и

30 просеянную на сите с диаметром отверстий 2 мм (гумус 1,82Х; рНн о аО

6,72>. рНpcp 6,69> KA 41,2) пахотную почву в количестве 400 г, после чего высевают семена растений, ис35 польэуемых в данном тесте.

1 Озимая пшеница (Triticum aestinum) 50 зерен/сосуд

2 Сахарная свекла (Beta vulgaris) 30

40 3 Рис (0ryza Sativa) 50

4 Горох (Pisom satvium) 15

5 Бобы (Phosealus

vulgaris) 15

45 6 Тыква (cucurbita реро)

7 Дыня,(citrullus

lanatus) 15 -! !- -и8 Просо (Paninum

miliaceum) 0,5 г/сосуд

9 Mokrhirse (Sorghum

bicolor)

10 Samtpappel (Abutilonsp) 0,5

1416045

10 с

Т,а б л и ц а

T.пл., ао и, Заместитель

Этил

1,5127

Метил

Фенил

1 Этил и

71-72

2 и-Пропил

1,5247

1,5344

3 Метил

4 Этил

5 и-Пропил

6 Метил

7 Этил

Этил и и и

72-73,5

1,5415

1,5269 и и н-Пропил и н-Пропил

8 и-Пропил и

81-.83

9 Метил и

1,5423

1,5259 и-Пропил и

10 Этил

96-98

11 и-Пропил и и и и и и

1,5293

1,5284

15 Метил

16 Этил н-Бутил и и

73,5-75

17 и-Пропил

13 Рапс (Brassica

napus) 50

14 Schotarichrettich (Raphanus rapha5

nistrum) 50

Результаты исследований селективности. культурных и сорных растений приведены в табл. 8 и. 9 соответственно. 10

Таким образом, при применении предлагаемых препаратов может быть эффективно осуществлена борьба с сорняками без нанесения .вреда культур- 15 ным растениям.

Формула и з обретения

Гербицидная композиция, включающая 20 активное вещество, носитель и поверхностно-активное вещество, о т л ивЂ” ч а ю щ а я с я тем, что, с целью повышения селективности действия за счет снижения фитотоксичности в отношении культурных растений, в качестве активного вещества композиция содержит соединение формулы 3

ИСОСН2Ю СОЯ

2 соя„ где R вЂ” С<-С -алкил; фенил;

С -С -алкил

3 4

R4 вЂ” С -Сз-алкил, в качестве носителя вЂ” керосин, смесь ксилола с хлористым метиленом (3:.1) или ксилола с фенолом (.1: 1) или аморфную кремниевую кислоту, в качестве поверхностно-активного вещества оксиэтилированный алкилфенол или смесь сульфитного щелока, натриевой соли алкилсульфокислоты и лигнинсульфоната натрия (5:2:4) при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Активное вещество 50

Носитель 40

Поверхностно-активное вещество

1416045

Продолжение табл. 1

1 2 3 4 5 6 7

1,5276

1,5233

19 Этил

tt !!

98-99,5

20 и-Пропил

Втор-бутил

21 Метил

22 Этил

1,5367

1, 5281

23 и-Пропил

79-8 1

1, 5187

1,5198

25 Этил

26 и-Пропил

27 Метил

64,5-66 н-Пропил

1,5177

1,5355

Этил

28 Этил

65-67 н-Пропил

1, 5307 . 1,5301

32 и-Пропил

61-64

1,5373

1,5219

33 Метил и Пропил и-Пропил и-Пропил

34 Этил . Фенил и-Пропил

35 и-Пропил

69-71 н-Пропил

1,5323

1, 5304

39 Метил

40 Этил н-Бутил

4 1 и-Пр о пил

53-57

42 Метил

1,5341

1,5287 и-Бутил

43 Этил

68-71

44 и-Пропил

Втор-бутил. 45 Метил

46 Этил

47 и-Пропил

Трет-бутил

48 Метил

18 Метил -"- и-Бутил

24 Метил Трет-бутил

29 и-Пропил

30 Метил

3 1 Этйл

1, 5366

1,5283

1, 5268

1,5355

1416045

Продолжение табл. 1

49 Этил

1,5170

1, 5278

1,5239

Этил

50 и-Пр опил и-Пропил

51 Этил

Втор-бутил

52 и-Пропил

68-70 н-Пропил

1,5334

53 Метил

54 Этил

54-56

101- 103

55 и-Пропил

56 Метил и-Пропил

1,5323

1,5303

57 Этил

58 и-Пропил

58-62

62 Метил и-Бутил

1,5308

1,5255 н-Бутил

63 Этил

64 и-Пропил

77-78

65 Этил

Втор-бутил

Трет-бутил

66 Метил

67 Этил

68 и-Пропил

69 Метил н-Пропил н-Амид

70 Этил

1,5332

73 Зтил

1,5270

74 и-Пропил

75 Метил

76 Зтил

Аллил

7 7 и-Пр о пил

7.8 Метил н-Бутил

71 и-Пропил Фенил н-Пропил н-Амил 58-61

72 Метил и-Пропил

1,5273

1, 528?

1,5231

1,5213

1,5302

1 5258

1, 5242

1,5384

1,5328

1,5293

1, 5270

Продолжение табл. 1

141 6045

79 Этил

1,5234 н-Амид н-Амил 38-40

80 и-Пропил

81 Этил и-Бутил и-Амил

82 Метил

Трет-бутил н-Амид

Этил и-Бутил н-Пропил

61-64

1,5329

1,5279

1, 5244 и-Пропил

1,5252

I н-Бутил

95 Этил

96 и-Пропил

97 Этил

Трет-бутил

98 Метил

1, 5200

Таблица 2

ensio

ix AS

s io ПрепаIS рат

Компоненты, мас.ч.

Шифр тилен по

° табл. 1.

50 ЭК

30 ЭК

50 ЭК

50 40

2 ° 30

3 50 40

4 50 40

83 Этил

84 и-Пропил

85 Метил

86 Этил

87 . и-Пропил

88 Метил

89 Этил

90 и-,Пропил

94 Метил

99 Этил Этил

100 и-Пропил -"- Трет-бутил и-Амид

Соеди- Керо-. Кси- Хлорис- Фенол нение син лол тый ме1, 5268

1, 5248

i,5281

1, 5190

1,5308

1,5262

1,5235

1, 5204

1,5227

1,5267

1,5258

141 6045 рис- Фенол мепо ен табл.1 ав ю е

5 30

30 ЭК

6 50

7 50

8 50

50 ЭК

30 10

50 ЭК

20 ЭК

50 ЭК

11 20

52,5 17,5

50 ЭК

52,5 17,5

20 ЭК

50 ЭК

50 Э К

50 ЭК

40 ЭК

50 ЭК.

37,5 12,5

50 ЭК

30 10 5

Компоненты, мас.ч.

Соеди- Керонение син

9 50 40

10 50,. 40

12 50 40

13 50 40

14 20

15 50 40

16 50 40

18 50 40

19 50 40

21 50 40

22 50 40

23 50 40

24 40

25 50 40

27 50 40

28 50 40

30 50 40

31 50 - 40

33 50 40

34 50

Продолжение табл.2

Tensio Tensio Прела"

fix AS fix IS рат.

5 50 ЭК

5 50 ЭК!

141 6045

Продолжение табл.2

Компоне по табл. 1

30 10

42 50

30 10

43 50

4,5 5

40,5 15

46 30

47 50

48 50

49 30

30 ЭК

40 ЭК

50 3К

40 ЭК

50 ЭК

40 ЭК

50 40

51 50

22,5 25

5 5

2,5

22,5 25

50 ЭК

40 ЭК

50 ЭК

30 10

22,5 25

57 50

5$ 40

2,5

50 ЭК

30 10

Соеди- Керонение син

35 50

36 50 40

37 50 40

39 50

40 50 40

45 50 40

52 40

53 50 40

54 40

56 50 40

59 50 40 .60 50 40

62 50 40

63 50

65 .. 50 4i

45 15

37,5 12,5

25 5 5

50 ЭК

50 3К

50 ЭК

30 ЭК

50 ЭК.

50 ЭК

141 6045

Коипо по табл.1

50 ЭК

50 ЭК 50 ЭК

50 ЭК

Соеди- Кер нение син

66 50 40

67 50 40

68 50 40

69 50 40

70 50 40

72 50 40

73 50 40

74 50 40

75 50 40

76 50 40

77 50 40

78 50, 40

79 50 40

81 50 40

50 . 40

50 40

50 40.

50 40

Продолжение табл. 2

5 50 ЭК

5 50 ЭК.

5 50 ЭК

141 6045

Продолжение табл.2

Компонентыу мас ° ч ф

Теп

fix репа ат

Тепе

Ехх еди

ННе

Керо"

СИИ орис- Фенол тый ме" абл. 1

50 ЭК

30 10

Таблица 3

Компоненты, мас.%

Шифр репарат

Zeolex

444

Смачи- Hoes ватель 1494

ТЯ

Соединение по табл. 1 лок

50 СП

50 40

50 СП.

50 СП

40.

50 СП

71. 50 СП

50 СП

95 50 40

96 50

97 50 40

98 50 40

99 50 40

100 50 40

Порошкообразный отработанньгл сульфи :вЂ” ный ще50 ЭК

50 ЭК

5 50 ЭК

23! 416045

Таблица 4

Вес зеленой массы,7.

100

109

103

47, 0

110

101

109

112

101

106

123

109

126

114

104

108

107

106

107

120

114

77.3

105

103

107

115

101

114

107

120

Обработка

Необработанные контрольные растения

ЕРТС+АД-6 7:

Антидот 80 ЭК

ЕРТС-78ЕС

Соединение по табл. 1

Маис Zea mays

Длина побегов,7

103 91

108 97

101 . 83

117 129

108 116

Подсол- Томаты нечник

Ech i.â€”

noclea

Sp, 141 6045

Маис Zea may

Вес зеленой массы, %

Обработка

Вес зеSetaria

Sp леной массы,%

100 100

100

32,7

ЕРТС+АД-67 80 ЭК 94

87 89,1

46,9 94,8

3,8

28,6

63,6

EPTC 78 ЭК

84,5

85,7

93,8

98,2

18,6

76,9

0,0

103,3

87,0

96,1

81 9

65,2

2i 3

88,4

87,3

27,3

91,1

90,4

88 0

96,4

33,2

85,3

88,5

74,5

19,8

95,8

92,2

26,3

92,3

81,8

10.1, 7

96,2

22,7

88,8

97,0

94,3

90,8

26,6

86,0

93,3

97,1

Необработанные контрольные растения

Соединение по табл. 1

Длина побе- гов,%

Подсолнечник

{Helianthus) 26

Таблица 5

Томаты (Яо1апшп

lysp) 107,3

116,4

110,9

125,5

116, 2 г7

1 4) 6045

1 !

1 I

I I o

1 I

1 I о л о

О1 сГ л О ш

° Ф 00 л л с 4 О

4с 1

Й с» и х

» и

Н 1

О л л О . О1 О1 л л л

o e . о

o e л о ! л б

l сч б л

)х

0 х

5 и б а!

В !

В цр1«

1б

v с0

4 1вЂ”

Х м б м о

0 СЧ б л е л

«Ф Ф б б л!

«« л л о сч о о л л с«!

О1

«Г л . сч

00 о

a б

10 ФСЪ

>х о х

Ю л сч

A л сч л

I л с«с

CO СЬ

I с0 I

Ы1 л о

О!

Г л

О о о л л

О О о о. 3

° ° (! ц

О.! о о о о о

« ь о и

Э х

О л ф

О1 сГ сГ) л л сГ! 00 в о сГ! л

О1

Ж II

Э I C0 !

1 о о

1 1 о ь о о о о о о о о о о о б

I о г ь о б б е. о чГ о о о а б ° б м а и

0СЧ СЧ CV

М о л о

D о л а л сч о о о б л б

Г! О О сч о сч см «о о сч (л л

ООГ!

СГ) С 7 л л с! ф л л л л в

О сГ

1 вЂ” вЂ”

Э I..

М о о л . л сч

О 00 сч «б л л с! Л о в О л О л

С0

10 I см

О О л л л сч

Ch Oi

СЬ сГ л л ф с о о о л

Лс

О1 л о

Ch е л 0 0 О.л б Л, б с0 . Ct.. Ch в о ф

1 н I

И Е Л

cd t 1 сч Ф а л б т л ф

° - Ch 00

«%». о о о о о о с о ь о

О 0 б б

Ch 00

as. o

Ю о о

МЪ 00

3 л ю

О с0 сч л

01 л

+ М

or н- .

p. o

СО !

I Х х

QJ х ж с

Э о ! o э

cd н с о (1:» э6

0 Е ъ х

10 о

4 I

Э 1о о

cd х

1 1 0(!

1 . I

1 I

1 о I

1 Ж I

1 Д I

1 I

1 ! l

1 I

1 о

М I

cd l

0) 1 о

Z I o !

I л

I! л о ф

) с !

"I>

e e ф v e o л л л л .л л сч о сл с!

О И т а. сО

Л Л О Г с 4 л л л л л л

М1 С"1 О С» О И I

СП О Сп а1 & О

1 ! 1 . а 3 о о 3 .8

° « ° Ф °

Со СЧ CV иС

Ф б б Л Л

О Е Со

00 О М ф Со

М 01 л л б I.. б

0 Е СЧ Л е

° л Ф .ф Ch

° %Ю

3 3 3 8 3 8

° ° ° ° ° Ф» м е л сфч М о ф

l 4I 6045

Та блица 8

Растения

Соединения по табл, 1

3 4 13

ЕРТС+ЛД67 ЭК

1 27 28

71,8

660 903 359 62, 1

17,8 90,1,-92,1 92,1

Озимая пшеница

88, l 92,1

Сахарная свекла

83,2

73,9 82,6 65,2 65,2 78,2 56,5

Рис

39,1

508 1l23 107 7 1455 1440 240.

Горох

98,4 78,8. 102,7 79,9 89,1

Бобы

85,9

79,5

74,6 85,4 87,8 81,9 110,3 87,7

Тыква

102,7

85,7

90„2 109,2 95,3 80,9

38,5

Дыня

Таблица 9

ЕРТС+АДСоединения по табл. 1

Растения

Просо

142,5

10,3 47,3

20,3

13,3 6,2

22,7

67,2

12,, 97,2 168,0 72,6 24,5.о,9

100 „9

84,8

949 975 110,1 582 520

66,7 106,7

233,0! 33,0

83,3

80,8 . 92,3

62,8

84,6

Рапс

Корректор Л.Патай

Заказ 3891/58 Тираж 455 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

1 13035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-пол афическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Составитель И.Юдинцева

Редактор Н.Тупица Техред М.Ходанич

100,0

137,2

Способ получения @ -метил- @ - @ -метил- @ -( @ , @ - двузамещенный аминосульфонил)карбамоил @ окси @ - тиоацетамидатов // 1225484

Способ борьбы с сорняками // 1181518

Гербицидная композиция // 1105109

Инсекто-акарицидное средство // 849977

Патент 424350 // 424350

Гербицид12 // 420151

Патент 411683 // 411683

Гербицид // 388378

Патент 347967 // 347967

Гербицидная композиция и способ борьбы с ростом сорняков // 2125370

Производные амидов аминокислот, способ получения, фунгицидная композиция для сельского хозяйства и садоводства // 2128186

Гербицидные композиции // 2155484

Изобретение относится к гербицидным композициям, содержащим гербицидное производное сульфонилмочевины и, по крайней мере, один согербицид, выбираемый из широкого спектра согербицидов

Биоцидные композиции, способы их приготовления, способы защиты субстрата от вредного воздействия грибов и водорослей // 2158084

Изобретение относится к биоцидной композиции и, в частности, синергической смеси или комбинации галоненпропинильного соединения и серусодержащего симм-триазина

Гербицидное средство с синергической активностью // 2170017

Изобретение относится к средствам для борьбы с сорной растительностью, в частности к гербицидному средству, содержащему в качестве активного компонента (А) нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоты и дополнительно в качестве активного компонента (Б) вещество, выбранное из группы, включающей бентазон, молинат, даймурон, тиобенкарб, бутахлор, претилахлор, димепиперат, феноксапроп-этил, кломепроп, цинметилин, бромобутид, хинклорак, мефенацет, пиразосульфурон-этил, эспрокарб, циносульфурон, тенилхлор, кумилурон, МК 243, напроанилид, анилофос, бенфуресат, бифенокс, СН-900, МСРА, нитрофен, оксадиазон, пендиметалин, симетрин, сулкотрион (IСIА0051), трифлуралин, пиперофос, пирибутикарб, этоксисульфурон, бенсульфуронметил, пиразолат, пиразоксифен, бензофенап, циклосульфамурон, цихалофопбутил, NBA-061 и азимсульфурон

Композиции из веществ с фунгицидной активностью // 2192743

Консервант, способ его получения, средство для протирания // 2204382

Изобретение относится к косметологии и касается консерванта, содержащего иодопропинилбутилкарбамат и феноксиэтанол в массовом отношении 1:90 до 1: 400

Новая фунгицидная композиция, содержащая 2-имидазолин-5-он, способ профилактики и лечения культур от фитопатогенных грибов // 2206993

О-этилфосфит n,n-диметил-[3-(пропоксикарбониламино)пропил] аммония, обладающий фунгицидной активностью // 2207342

Изобретение относится к новому соединению, проявляющему фунгицидную активность

Способ борьбы с фитопатогенными болезнями культурных растений и фунгицидная композиция // 2208316