Способ определения стадий хронической почечной недостаточности

 

Изобретение относится к урологии и нефрологии. Цель изобретения упрощение способа и возможность получения унифицированных результатов. Больному вводят внутривенно индигокармин и фуросемид. Собирают мочу через 15 мин и 1 ч. Измеряют объем каждой порции и концентрацию в них индигокармина. Рассчитывают индигокарминовьй показатель. При значении этого показателя 60-45% определяют латентную стадию хронической почечной недостаточности. Способ можно использовать для установления суммарного функционального состояния почек при любых заболеваниях органов мочевой системы. 7 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК

3529 А1 (19) (И) (11 4 С 0! N 33/48

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

К А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4063877/28-) 4 (22) 25.04.86 (46) 30.07.88. Бюл. У 28 (71) 1-й Московский медицинский институт им.И.М.Сеченова (72) С.Б.Шапиро, М.Б.Богин, А.В.Малхасян и Л.А.Шапиро (53) 6 16.07 (088.8) (56) Урология/Пад ред. Лопаткина.М,:

Медицина, 1977, с.408-409. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТАДИЙ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ (57) Изобретение относится к урологии и нефрологии. Цель изобретения— упрощение способа и воэможность получения унифицированных результатов.

Больному вводят внутривенно индигокармин и фуросемид. Собирают мочу через 15 мин и 1 ч, Измеряют объем каждой порции и концентрацию в них индиг окармина, Рассчитывают индигокарминовый показатель. При значении этого показателя 60-45Х определяют латентную стадию хронической почечной недостаточности. Способ можно использовать для установления суммарного функционального состояния почек при любых заболеваниях органов мочевой системы. 7 табл.

1413529

Изобретение относится к медицине, . а именно к урологии и нефрологии, и может быть использовано для уста-.. новления суммарного функционального состояния почек при любых заболеваниях органов мочевой системы и для определения стадий хронической по-" чечной недостаточности (Х.П.Н.).

Цель изобретения — упрощение способа и возможность получения унифицированных результатов за счет внутривенного введения индигокармина и фуросемида, сбора мочи через 15 мин и 1 ч, измерения объема каждой пор- 15 ции и концентрации в них индигокармина и расчета индигокарминового показателя (ИП).

Способ осуществляют следующим образом. 20

Больной опорожняет мочевой пузырь, после чего ему незамедлительно вводят внутривенно 5,0 мл 0,4%-ного раствора индигокармина и 20 мг ампулированного фуросемида (лазикса). 25

Далее производят сбор мочи, полученной при самостоятельном мочеиспускании, через 15 мин, а затем через

1 ч после инъекции препаратов. Измеряют объем каждой из порций. Концент- 30 рацию индигокармина определяют путем колориметрирования на ФЭК или спект,рофотометре при длине волны больше

600 нм в. кюветах с толщиной рабочего слоя 10, 1 мм Против дистиллирован- 35 ной воды. Полученные данные сопоставляют с калибровочной кривой, отражающей зависимость оптической плот».. ности раствора от содержания в нем красителя. Калибровочная кривая вклю- 40 чает результаты колориметрического исследования водного раствора индигокармина в разведении 20-8-4т

2-1 мкг/мл. Далее определяют экскрецию индигокармина в .каждой из пор- 45 ций (его концентрация, умноженная на количество мочи) и устанавливают

ИП по следующей формуле: фт 100 (ЭИ -ЭИ ) 100

4% 4У (ЭИ -ЭИ ) 100 45

У

ЭИ

3з 55 где ЭИ вЂ” экскреция индигокармина, мг, за первые 15 мин после внутривенного введения пр епаратов;

ЭИ " — экскреция индигокармина, мг, за последующие 45 мин (от 15 мин до 1 ч) после внутривенного введения препаратов;

20 — количество внутривенно введенного индигокармина, мг;

100 — переводной коэффициент, Жу

Таблица 1

Экскреция индигокар. мина, мг

Диурез, После внутривенного введения лазикса и

Концентрация индигокармина, мкг/мл индигокармина

Через

15 мин (за 15 мин)

Через 1 ч (за 45 мин) 220 9,6 2,1

820

1,3 1,1

ИП= 16 + 47 6 = 63,6Х, что соответствует минимальным значениям ИП у лиц с сохранной функцией почек (расчетное значение не менее 60X) .

Пример 2. (максимальное значение ИП у больных с латентной стадией Х.П.Н.).

Больная Д-ва, 45 лет, диагноз: нефрогенная артериальная гипертония, хронический пиелонефрит.

Пример 1 (минимальное значение ИП у больного с сохранной функцией почек) . Больной Б-в, 38 лет, диагноз: нефролитиаз, хронический пиелонефрит, контрольное обследование через 1 год после удаления камня правой почки.

При развернутом биохимическом исследовании крови, при определении суточного диуреза и колебаний относительной плотности мочи. в пробе по

Зимницкому, суточной экскреции мочевины, креатинина и электролитов, а также величины клубочковой фильтрации и канальцевой реабсорбции по эндогенному креатинину отклонений от нормы не выявлено, что свидетельствует о сохранной суммарной функции почек.

Данные для определения ИП по при меру 1 приведены в табл. 1.

1413529

При РазвеРнУтых биохимических ис- личии латентной стадии почечной неследованиях мочи н крови отклонений достаточности. от нормы не выявлено. Суточный диу- Данные для определения ИП по приРез 1500 мл пРи колебаниЯх относит меру 3 приведены в табл. 3. тельной плотности мочи 1014-1016. Таблица 3

Клубочковая фильтрация 58 мл/мин реабсорбция 98,2%. Наличие изосте-. нурии, незначительное снижение показателей в пробе Реберга-.Тареева,при нормальных остальных показателях, свидетельствуют о наличии у больной латентной стадии Х.П.Н.

Данные для определения ИП по примеру 2 приведены в табл. 2. 15

Таблица 2

Концентрация индигоЭкскре" ция индигокарДиурез, После в нутривенного введения индигокармина и лакармина, мкг/мл мина, мг зикса

Через

15 мин (за 15 мин)

Через 1 ч (за 45 мин) 7,7 1,4

180

Концентрация индиго кармина, мкг/мл

Диурез

Экскре.ция ик-„ дигокар" 20 мина, мг

После внутривенного введения индигокармина и ла2,2

0,9

408 зикса

Через

15 мин (за 15 мин) 270 8,3 2,2

Через 1 ч (за 45 мин) 670 ..1,3

1,8

50

Через 15 мин (за 15 мин)

Через 1 ч

55 за 45 мин

50 11,7 0,6

О 36

135 2 7

ИП = 4,5.+ 40,0 = 44,5%., что соответствует максимальному значению ИП мочи при компенсированной стадии

Х.П.Н.

ИП =- 17,5 + 40,9 = 58,4%, что соответствует максимальным значениям

ИП при латентной стадии почечной недостаточности.

П р и м е.р 3,(минимальное значение ИП .у больных с латентной ста дией Х.П.Н.) . Больной С-н, 36 лет, диагноз: поликистоз почек. Контрольное обследование после курса дезинтоксикационной и противовоспалительной тера-. пии (исходные данные обследования при поступлении перед началом терапии приведены в примере на максимальное значение интермиттирующей стадии почечной недостаточности).

При развернутых биохимических исследованиях мочи и крови: мочевина и креатинин крови в пределах нормы.

Гиперурикемия. Суточный диурез

1670 мл при колебаниях относительной плотности мочи в пробе по Зимницкому от 1013 до 1018. Клубочковая фильтрация 51 мл/мин, канальцевая реабсорбция 97,7%. Изменения показателей . пробы Реберга-Тареева с одновременной изостенурией и умеренной гиперурикемией при нормальных показателях моче-, вины и креатинина сыворотки кровй позволяют сделать заключение о наИП = 11,5 + 35,7.,= 47,2%, что соответствует минимальным .значениям

KT при латентной стадии Х.П.Н.

Пример 4. (максимальное зна чение ИП при компенсированной стадии Х.П..Н.). Больная О-, ва, 46 лет, диагноз: нефролитиаз,. коралловидный камень правой ночки, камень леной почки, хронический пиелонефрит.

При развернутых биохимических исследованиях мочи и крови: мочевина 8,0 ммоль/л,креатинин 158 мкмоль/л

Электролитный профиль крови.и мочи без особенностей. Суточный диурез

2150 мл при колебании удельного веса мочи 1008-1012.,Клубочковая фильтра ция 48,3 мп/мин. Реабсорбция в канальцах 96,9%, Осмолярность мочи умеренно снижена..Все это позволяет

40 диагностировать компенсированкую стадию Х.П Н.

Данные для определения ИП по при" меру 4 приведены в табл. 4. Таблица 4

1413529

Пример 5 . (минимальное значение ИП мочи при компенсированной стадии Х.П.Н.). Больная Н-с, 72 лет, диагноз. туберкулезный папиллит нижнего сегмента единственной левой почки, нефрэктомия справа по поводу туберкулеза в 1977 r.

При биохимическом исследовании крови и мочи. мочевина 8,3 ммоль/л; креатинин 176 мкмоль/л. Колебания относительной плотности мочи в про- . бе по Зимницкому .1008-1013 при диурезе 2800 мл/сут. Клубочковая фильт" рация 48 мл/мин, реабсорбция 97,4, что также соответствует наличию компенсированной стадии Х,П.Н.

Данные для определения ИП по примеру 5 приведены в табл. 5.

Та блица 5

После внутривенного введения индигокармина и лаДиурез, Концентрация индигокармина, мкг/мл

Экскреция индигокармина, мг зикса

Через 15 мин (за 15 мин) 123

Через 1 ч (эа 45 мин) 486

3,75

0,46

0,34

0,7

ИП = 4,05 + 26,2 = 30,25, .что соответствует минимальному. значению

ИП при компенсированной стадии

Х.П.Н.

Пример 6 (на максимальное значение индигокарминавого.показателя при интермиттирующей стадии

Х.П..Н.) .

Больной С-н, 36 лет, диагноз,: поликистоз почек. Первичное обследование в момент поступления, до начала терапии (результаты контрольного обследования после лечения приведены в примере 3).

При биохимическом исследовании крови. мочевина 9,3 ммоль/л; креатинин 203,5 мкмоль/л, Нарушения водно- электролитного балланса (гиперкалиемия до 6,0 мэв/л, гйпокалиурия, гипонатриурия). Колебания относительной плотности мочи в пробе по Зимницкому 1006-1009 при суточном диурезе

2600 мп. Клубочковая фильтрация

23 мл/мин, реабсорбция в канальцах

92,5, .что указывает на наличие интермиттирующей стадии Х.П. Н.

Данные для определения ИП по примеру 6 приведены в табл. 6.

Таблица 6

Диурез, Концентмл рация индиго кармина, мкг/мп

Экскре" ция индигокармина, мг

После внутривенного

10 введения иидигокармина и лаэикса

15 Через 15 мин (эа 15 мин) 67

Через 1 ч (за 45 мин) 443 1,3 0,56

55

Через 15 мин (за 15 мин) 80 10,6 0,85

ИП = 3,75 + 25,75.= 29,5%, что соответствует максимальному значению индигокарминового показателя при интермиттирующей стадии Х.П.Н.

Пример 7 (максимальное значение при терминальной стадии Х.П.Н,), Больной Л-в, 56 лет, диагноз; нефро литиаз, двухсторонние коралловидные камни почек, хронический пиелонефрит.

В течение последнего года показатели мочевины сыворотки крови не менее 21 ммоль/л, креатинина крови не менее 350 мкмоль/л. Значительные нарушения водно-электролитного об35 мена декомпенсированыый метаболический ацидоз, снижение резервной щелочности крови. Колебания относительной плотности мочи в пробе по

Зимницкому 1002-. 1005 при диурезе

3250 мн. Клубочковая фильтрация

11,5 мп/мин, реабсорбция 80,4, что позволяет заподозрить наличие терминальной стадии Х П,Н, Данные для определения ИП по примеру 7 приведены в табл. 7.

45, Таблица 7

1413529

Продолжение табл.7

Через 1 ч (за 45 мин) 150 5,33 0,8

Составитель Л.Артюшина

Техред М.Моргентал ., Корректор В.Гирняк

Редактор А.Orap

Заказ 6987 Тираж 847 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

ИП = 8,25 + 6,25 14,5Х, что соответствует максимальному значению

ИП при терминальной стадии поченной недостаточности.

Для определения стадий почечной недостаточности используют ряд биохимических исследований, в том числе определение величины клубочковой фильтрации и канальцевой реабсорбции в пробе Реберга-Тареева, колебания. относительной плотности мочи с учетом суточного диуреза, экскреции мочевины и креатинина с мочой за сутки, осмолярность мочи, клиренс гиппурана, изменения водно-электролитного баланса и т.д. Проведение этих исследований возможно только в условиях лаборатории широкого профиля и занимает несколько дней. Помимо того, в некоторых случаях данные по разным способам, принимаемые во внимание при установлении стадии Х.П.Н., могут противоречить друг другу, что создает определенные затруднения и требует включения дополнительных методов исследования, Предлагаемый способ прост, не требует специального оборудования и реактивов, его проведение занимает не более 1,5 ч (1 ч — сбор мочи;

0,5 ч — измерение объема мочи, кон.-:.. центрации индигокармина. в моче с помощью ФЭК и расчет ИП. Ориентируясь только на значение ИП мочи, можно установить стадию почечной недостаточности, aíàëoãè÷íóþ во всех случаях устанавливаемой по, данным указанных стандартных методов исследования. При этом. проведение повтор10 ных исследований доказывает высокую воспроизводимость результатов способа. Таким образом, определение ИП может быть использовано в .качестве унифицированного теста, дающего ин15 формацию о функциональном состоянии почек, при этом различным стадиям

Х.П.Н. соответствуют различные его . значения.

20 Формула изобретения о

Способ определения стадий хронической почечной недостаточности пу25 тем биохимического исследования мочи,отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и возможности получения унифицированнЫх результатов, больному вводят внутривенно индигокармин и фуросемид со30

У бирают мочу через 15 мин и 1 ч, измеряют объем каждой порции и концентрацию в них индигокармина, рассчитывают индигокарминовый показатель (ИП) и при значении ИП 60-457 определяют

35 латентную стадию, 45-307 — компенсированную стадию, 30-157. — интермиттирующую стадию и ниже 15 — терминальную стадию хронической почечной не остаточности.

Способ определения стадий хронической почечной недостаточности Способ определения стадий хронической почечной недостаточности Способ определения стадий хронической почечной недостаточности Способ определения стадий хронической почечной недостаточности Способ определения стадий хронической почечной недостаточности 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к пульмонологии

Изобретение относится к медицине , касается нутрициологии, может быть применено для составления биологически полноценного пищевого рациона и лечебно-профилактического питания

Изобретение относится к медицине, точнее к гематологии и экспериментальной медицине, предназначено для выявления распределения эритроцитов по резистентности

Изобретение относится к фармакологии, касается фармацевтического анализа, а именно способа определения фурокумаринов в препарате «пастинацин

Изобретение относится к медицине, касается инфекционной патологии, гистологии , предназначено для выявления микроорганизмов в патолого-анатомическом материале

Изобретение относится к экспериментальной медицине

Изобретение относится к фтизиатрии и пульмонологии

Изобретение относится к области пищевой промьшшенности и может быть ИС Л пользовано в технологии приготовления различных пищевых продуктов с использованием минерально-органического полуфабриката

Изобретение относится к химическим способам анализа формононетина в растительных материалах и продуктах их переработки

Изобретение относится к медицине, а именно к анатомии, топографической анатомии, патологической анатомии и может быть использовано для изучения лимфоидных узелков в тотальных анатомических препаратах макромикроскопическом поле видения в норме, в возрастном аспекте, в эксперименте и патологии

Изобретение относится к медицине, в частности к способам неинвазивной диагностики функционирования биологических мембран и соответствующей оценке метаболических процессов в организме на клеточном уровне

Изобретение относится к медицине, а именно инфекционным болезням и дерматологии, и может найти применение как в стационарных, так и поликлинических условиях

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской биохимии, и может быть использовано для определения реактивного лизиса клеток в содержащей комплемент биологической жидкости в клинической практике и в научных исследованиях
Изобретение относится к медицине и предназначено для оценки активности воспалительного процесса при ревматоидном артрите путем биохимического исследования сыворотки крови
Наверх