Способ моделирования вазоконстрикции пиальных артерий головного мозга
Изобретение относится к экспериментальной медицине. Цель изобретения - увеличение длительности вазоконстрикции .: После трепанации черепа животным вводят внутрибрюшинно фосфопептид А и фиксируют сужение пиальных артерий головного мозга на фотопленке . При введении фосфопептида в дозе 16 мг/кг наблюдается ухудшение моторной активности.
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (5g 4 А 6! К 37/02
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
H А ВТОРСН0МУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3958952/28-14 (22) 15.08.85 (46) 30.06.88. Бюл. Ф 24 (71) Институт физиологии им. И. С. Бериташвили (72) Д. Г. Микеладзе, Д. Г. Качарава, Н. В. Гвалия, Н. П. Митагвария и Т. Э. Адамия (53) 615.45(088.8) (56) Sami А., Said М. D. — Hypertension, 1983, 5, 2, 17-26.
„„SU„„1405840 А 1 (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ВАЗОКОНСТРИКЦИИ IIHAJIbHbIX АРТЕРИЙ ГОЛОВНОГО
МОЗГА (57) Изобретение относится к зкспериментальной медицине. Цель изобретения — увеличение длительности вазоконстрикции .. После трепанации черепа животным вводят внутрибрюшинно фосфопептид А и фиксируют сужение пиальных артерий головного мозга на фотопленке. При введении фосфопептида в дозе 16 мг/кг наблюдается ухудшение моторной активности.
1405840
Изобретение относится к медицине, преимущественно к способу моделирования вазоконстрикции пиальных арте- рий головного мозга, Формулаизобретения
Способ моделирования вазоконстрикции пиальных артерий головного мозга путем введения эндогенного пептида животным, отличающийся тем, что, с целью увеличения длительности вазоконстрикции, в качестве пептида используют фосфопептид А, который вводят внутрибрюшинно в количестве 0,01- 16 мг/кг массы.
Составитель В. Агуреев
Редактор А, Иаковская Техред Л.Сердюкова Корректор С.Черни
Тираж 655 Подписное
Заказ 3129/7
В11ИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Иосква, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 .б
Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, у». Проектная, 4
Цель изобретения — увеличение длительности вазоконстрикции.
Поставленная цель достигаетая reM, ( что в качестве вазоконстрикторного 10 агента используют фосфопептид А, который вводят внутрибрюшинно в количестве 0,01-16 мг/кг веса.
Способ осуществляют следующим образом.
II р и м е р 1. Под гексаналовым наркозом (1 мг/кг) животным трепанируют череп в области теменной коры и осторожно удаляют твердую оболочку.
С помощью бинокулярного микроскопа
ИБС-9 и фотокамеры "Зоркий-4" произ-, водят микрофотосъемку пиальных артерий мозга, Свет от лампы накаливания (КГИ 24-150) к месту микрофотосъемки
25 на поверхность мозга подводят гибким световодом. Для контрастирования пиальных артерий используют комбинацию светофильтров Ф СС-6 и ЭС-!О. Измерение просвета сосудов на снимках производят с помощью объект-микрометра. В течение опыта область пиальных артерий мозга омывают физиологическим раствором, содержащим,нм . МаС1 .118; КС1 4,5; M@804 х 2Н О 1,0 35 КН РО 1,0; NaHC0> 25; СаС1 х 2Н О
2 5; глюкоза 6,0; рН = 7,3 — 7,4 (t = 36-37 С).
Перед началом опытов с помощью
С0 -теста проверяют реактивность сосудистой системы мозга.
Фосфопептид А вводят внутрибрюшинно в количестве 4,50 мг/кг и через
l5 — 20 мин наблюдают и фиксируют сужение пиальных артерий головного мозга на фотопленке. Сужение пиальных артерий головного мозга происходит по всей длине сосудов и длится в течение 2-3 ч.
II р и м е р 2. Способ осуществляют аналогично примеру 1, но фосфопептид вводят внуTpHGploIHHHHo в количестве 0, 01 мг/кг. Спустя 15-20 мин наблюдается слабая вазоконстрикция пиальных артерий головного мозга, которая длится в течение 10-15 мин.
Пример 3. Способ осущест вляют аналогично примеру 1, но фосфопептнд вводят внутрибрюшинно в количестве 16 мг/кг. Спустя 15 мин наблюдается резкая вазоконстрикция пиальных артерий головного мозга. У животных ухудшается моторная активность, наступает сонное состояние.
