Способ получения катализатора для синтеза аммиака

Юа 142630

Класс 12g, 4oi

12k 3

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н ЗАВИСИМОМУ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Иодписныг; группы Л«44 и 46

С. С. Лачинов и 1О. А. Любченко

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ СИНТЕЗА

АММИАКА

Заявлено 9 декабря 1960 г. за № 688312/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опуоликовано в «Бюллетене изобретений» № 22 за 1961 г.

Основное авт. св № 184666 от 13 апреля 1960 г. на имя тех же лпц

Известны способы получения катализатора для синтеза аммиака из желтой кровяной соли путем осаждения с применением промотирующих добавок в виде солей тяжелых металлов, например, хлористого железа, взятых в эквивалентном количестве или в недостатке по сравнению со стехиометрическим количеством, необходимым для осаждения.

Активность катализаторов, полученных по известным способам, не зависит от того, промывают их или нет в процессе получения.

В способе получения катализатора карбонитридного типа для синтеза аммиака, защищенном авт, св. Мв 134666 от 13 апреля 1960 г., применяют стехиометрическое количество осадителя и осадок не npov.ûâàþT.

Предлагаемый способ получения катализатора для синтеза аммиака является дальнейшим развитием способа, защищенного авт. св.

No 134666 и заключается в осаждении комплексной железоцианидной соли взаимодействием калийферроцианида с хлоридами двух, трех и че-тырех валентных металлов, взятых в отличие от известного в избытке

fIo сравнению со стехиометрическим количеством их, необходимым для осаждения.

Вторым отличием предлагаемого способа от известного являегся применение сушки лолученпого осадка с дальнейшей промывкой его в подкисленной воде и последующей сушкой.

По данным авторов, этп отличия приводят к повышению активности и стабильности катализатора.

Предмет изобретения

Способ получения катализатора для синтеза аммиака по авт. св.

K<: 13466б, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и облегчения отмывки катализатора, промотирующие добавки берут в избытке против стехиометрии, полученную катализаторную массу сушат, промывают подкисленной водой и снова сушат.

ОПЕЧАТКА

1-.а стр. 2 в строке 1 сверху напечатано железнодорожного, следует читать же1-т лезоцианидного.

Составитель С. В. Кокорев

Редактор С. Л. Барсуков Техрсд Т. П, Курилко

Корректор Г. Кудрявцева

Поди. к печ. 15/1-62 г

Зак. 350

Формат бум. 70Х108 />6

Тираж 1080

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.

Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.

Объем 0,18»зд, л.

Цена 4 коп.

П р и 11i е р. 1 Приготовляют образец железнодорожного компЛ1ексного катаЛизатора взаимодействием водных растворов соли

К e(CN), ЗНзО в количестве 42,2 г и осадителя, состоящего из 18 г

А1 1з: 6Н О и добавки ГеС1з. е 4

Образец поеле первичной сушки, промывки подкисленной водой и вт рича сушки,фыл испытан при давлении 300 атл, температуре 375 и бьемной скопост.и..1509 час — . оличество аммиака на выходе из колонны составило 12,0%.

Пример 2. Параллельно приготовляют так же, как в примере 1, образец комплексного weлезоциапидного катализатора, состоящий из

i4Fe, CN)(; . ЗН20 и полуторного количества А1С1, бНзО с добавкой того же количества FeC1> в осадитель.

Испытания, проведенные при тех we условиях, как и в примере 1, показали, что количество аммиака на выходе составляет 18.5%, т, е. увеличение выхода аммиака составляет 50% относительных.