Способ получения триацетата бора
ЛВ1 41484 с.-. д--, -;„„1
И ""--: "а г1: -.-лл
Класс 12о, 26дз.ф-(СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
17одтписная группа № 50
В. В. Малявкин
СПОСОБ ПОЛУЧЕКИЯ ТРИАЦЕТАТА БОРА
Заявлено 21 января 1961 г за ¹ 684160/23 в 1(омитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Опубликовано в «Бюллетене изобретений» М 19 за 1961 г
Предмет изоб ретения
Способ получения триацетата бора из уксусного ангидрида и 6орной кислоты, отл и ч а ю шийся тем, что, с целью снижения температуры в процессе реакции и предотвращения перехода борной кислоты в пироборную, реакцию ведут в присутствии катализатора хлористого
IIHHKB или ацетата бора.
Известные способы получения триацетата бора из уксусното ангидрида и борной кислоты осуществляются при нагревании и с большим выделением тепла, что создаег опасные условия в работе. Кроме того барная кислота в зтих условиях переходит в пироборную и соответсгвенно образовывается в конечном итоге пироборацетат.
Предлагаемый способ, лишенный указанных недостатков, отличается тем, что реакцию ведут в присутствии катализатора хлористого цинка или ацетата бора. Этот способ позволяет снизить температуру в процессе реакции и предотBDBTHTb переход борной кислоты в пироборную.
Пример. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и шариковым холодильником, загружают 30 и.г уксусного ангидрида и 0,1% (от веса уксусного ангидрида) хлористого цинка или
0,3% триацетата бора.
Смесь перемешивают и в нее постепенно вносяг 6 г борной кислоты. Процесс проводят при температуре 20 — 60 .
По окончании процесса готовый продукт (с т. пл. 121 — 122 ) выделяют обычным методом. Выход 90 — 96%.
