Способ извлечения кобальта из водных растворов
Изобретение относится к гидрометаллургии тяжелых цветных металлов и может быть использовано для извлечения кобальта из его разбавленных растворов.Цель изобретения - снижение расхода реагентов. Б исходный кобальтсодержащий раствор вводят 4- 1Штрозо-2,5-диметш1резорцин или 4-нитрозо-5-метилрезорцин. Образукгщееся комплексное соединение кобальта извлекают из водного раствора известным путем - экстракцией или флотацией. 1 табл.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (зр 1 С 2. В 23/04
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н А ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЭОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 4072575/31-02 (22) 29.05.86 (46) 23.05.88. Бюл. Ф 19 (71) Институт химии АН ЭССР (72) И.К.Иоханнес, JI.И.Мельдер и В.P.Ахелик (53) 669.253 (088.8) (56) Przemys1 chemiczny, 1965, 44, Р 4, р. 196.
Авторское свидетельство СССР
В 954471, кл. С 2? В 23/04, 1980, (54) СПОСОБ ИЭВЛЕЧВ11ИЯ КОБАЛЬТА ИЗ
ВОДНЫХ РАСТВОРОВ
„„SU„„1397525 А1 (57) Изобретение относится к гидрометаллургии тяжелых цветных металлов и может быть использовано для извлечения кобальта из его разбавленных
- растворов. Цель изобретения - снижение расхода реагентов. В исходный кобальтсодержащий раствор вводят 4нитрозо-?,5-диметилрезорцин или
4-нитрозо-5-метилрезорцин. Образующееся комплексное соединение кобальта извлекают из водного раствора известным путем — экстракцией или фпотацией. 1 табл.
1397525
Изобретение относится K гидрометаллургии тяжелых цветных металлов и может быть использовано дпя извлечения кобальта иэ разбавленных раст5 норов.
Цель изобретения — снижение расхода реагентов.
Пример 1. В раствор с рН 5,0, содержащий 0,1 моль/м (5,89 г/мэ) 10 кобальта, вводят 0,5 моль/м (14,2 r на 1 r кобальта) 4-нитроэо-2,5-диметилреэорцина. Через сутки проводят
Зкстракцию изооктиловым спиртом, содержащим 0,5 моль/мз гидрохлорида до- 15 дециламина при объемном соотношении органической (О) и водной (В) фаз, равном 1:1. Остаточная концентрация кобальта в водном растворе после зкстракции составляет 0Ä007 моль/м 20 (0,41 г/м ) степень извлечения кобальта 93 .
Пример 2. Используют исходный раствор и комплексообразователь аналогично примеру 1. Через сутки проводят экстракцию по примеру изоамиловым спиртом без введения амина. Остаточная концентрация кобаль t a в водном растворе после зкстракции составляет 0,016 моль/м (0,94. г/м ),30 степень извлечения кобальта в изоамиловый спирт 84Х.
Пример 3. Используют исходный раствор и комплексообразователь по примеру 1. Через сутки проводят 35
Экстракцию бутилацетатом при соотношении О: — — 1:1. Остаточная концентрация кобальта в водном растворе после зкстракции составляет 0,014 моль/м
3 (0,82 г/м ), степень извлечения ко- 40 бальта в. органический растворитель
86Х.
Пример 4. Используют исходный раствор и комплексообразователь по примеру 1.Через сутки проводят 45 фпотацию в пневматической колонке с . пористым дном в присутствии 0,3 моль/м з
I гидрохлорида додециламина. Остаточная концентрация кобальта в водном растворе составляет 0,01 моль/м (0,59 г/мз)»0 степень извлечения кобальта в пену
90Х.
II р и м е р 5, В раствор с рН
4,65, со,цержащий 0,1 моль/м (5,89 г/м )
3 кобальта, вводят 0,5 моль/м (13,0 г на 1 г коб ал ьт a) 4-нитроэ о-5-метилреэорцина. Через сутки проводят
Апотацию аналогично примеру 4 в при— сутствии О, 5 мол ь/м з гидрохлорида додецил амина. Остаточная концентрацияя кобальта в водном растворе составляет 0,002 моль/м (0,12 г/м ), степень извлечения кобальта в пену 98Х.
Пример 6, В аммиачный раствор с рН 8,9 (ИН С1 1,0 моль/л, ГН ОН
0,05 моль/л), содержащий О,! моль/м (5,89 г/м ) кобальта, вводят 0,3 моль/мз (7,8 г на 1 г кобальта) 4-нитроэо5-метилреэорцина. йлотируют аналогично примеру 4 в присутствии
0,3 моль/м гидрохлорида додециламина, Остаточная концентрация кобальта в водном растворе составляет 0 005 моль/м (0,295 г/и ), степень извлечения кобальта в пену составляет 95 ..
В таблице приводятся сравнительные данные, полученные при извлечении кобальта предлагаемым и известным способами. Как видно иэ таблицы, использование в процессе извлечения комппексообразователей предлагаемого способа, а именно 4-нитрозо-5метилрезорцина или 4-нитроэо-2,5диметилрезорцина, благодаря меньшей растворимости и гидрофильности их комплексов позволяет значительно уменьшить остаточную концентрацию кобальта в растворе и сократить расход иитрозосоединения и амина. Не требуется дорогостоящий и вредный алкилфенол, а в случае фпотации отпадает и необходимость использования органического экстрагента.
Формула изобретения
Способ извлечения кобальта из вод— ных растворов, включающий введение в исходный раствор производного нитрозооксисоединения с последующим извлечением образовавшегося соединения кобальта, о тли ч ающий ся тем, что, с целью снижения расхода реагентов, в качестве нитроэооксисоедииения используют 4-нитроэо2,5-диметилрезорцин или 4-нитроэо-5метилрезорцин..1397525
Предлагаемый способ по примеру
1Т 1
Известный способ
1! оказ ател и
Остаточная кон0,82 0,59 0,12 0,295
3,0-72,0 0,41 0,94
Степень извлечения кобальта,7
90
92,0-97, 3 93 84
4750-35000 83,5 83,5
23,3-65,0 14,2 14,2
r/ã кобальта
Pасход амина: г/и раствора
55, 5. 92,5 55, 5
29400-60000 92,5 О
15,7 9,4
9,4
r/r к об ал ьт а
40-542
15,7 О
О
О 0
1-4
1:1 О
О, О
1:1 1:1
151-1: 5
Составитель Л. Рякина
Техред Л.Сердюкова Корректор А.Обручар
Редактор H.Áîáêoâà
Тираж 594
Заказ 2569/28
Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д, 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 центрация кобальта в растворе, г/м
Расход нитрозооксисоединения: г/м раствора з
Расход алкилфенол а, мол ь/мол ь амина
Расход органического растворителя (О:В), м /м . раствора
83 5 83,5 76,5 45 9
l 4,2 14,2 13,0 7,8
