Способ моделирования хронической пневмонии

 

Изобретение относится к медицине . Экспериментальных животных интраназально инфицируют адаптированным штаммом вируса.гриппа А (Гонконг) 1/68 H,N в дозе 3 Ig Е ИД. Через 5-9 сут. внутрижелудочно вводят бактериальную культуру Klebsiella pneu- moniae в дозе 110 - 11 О бактериальных клеток. Изобретение сокращает сроки моделирования в 20-21 раз, а воспроизводимость увеличивает в 3 раза . 1 табл.

СО)ОЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

4225 А i (19) (И) (51 ) 4 G 09 В 23/28

OllHCAHME ИЗОБРЕТЕНИЯ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

H ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21 ) 3958124/28-14 (22) 24,07.85 .(46) 07.05.88.Бюп. 1(- 17 (71) Киевский научно-исследовательский институт эпидемиологии и инфекционных болезней им. Л.В.Громашевского (72) А.Ф.Фролов, Ю.Н.Анисимова, Ю.А.Барштейн и Ю.П.Галагуза (53) 615.475 (088.8) (56) Бактимиров В.В. Морфологические изменения в легких при экспериментальной пневмонии после предварительного воздействия на организм ядохимикатов. — Врачебное дело, 1984, N - 6, с. 105-107. (54 ) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ПНЕВМОНИИ (57) Изобретение относится к медицине. Экспериментальных животных интраназально инфицируют адаптированным штаммом вируса. гриппа Я (Гонконг)

1/68 Н И в дозе 3 1я Е ИД . Через

5-9 сут. внутрижелудочно вводят бактериальную культуру Klebsiella yneumoniae в дозе 1 10 — 1 10 бактерив альных клеток. Изобретение сокращает сроки моделирования в 20-21 раз, а воспроизводимость увеличивает в 3 pasa. 1 табл. 1394225

Сроки Заражение воспроизведения,сут

ВоспроизСроки появлевоспро- чество изведения животных ведение, Ж кие приемы ния карнификации,сут

l 00

Заражение вирусом гриппа

5-.9

Предлагаемый

50 Затравка 90-300 пестици" дами

Известный

Тираж 459 Подписное

ВНИИПИ Заказ 2224/46

Произв-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Изобретение относится к медицине и может использоваться в экспериментальной пульмонологии для изучения механизмов развития карнификации лег5 ких и ра зр або тки эффе к тивн ой п а то г енетической терапии.

Цель изобретения — повышение воспроизводимости и сокращение срока получения карнификации легких. l0

Пример. Белым беспородным мышам весом 15-18 г интранаэально вводят адаптированный штамм вируса гриппа А (Гонконг) 1/68 H>N в дозе

3 1g Е ИД в концентраций 15

160 ГАЕ/мл. Через 5-9 сут (на высоте гриппозной инфекции и в период реконвалесценции) мышам, после предварительного 12"часового голодания, в желудок посредством зонда вводят 20 культуру К.pneumoniae в концентрации

1 10 бактериальных клеток в объеме

0,1 мл физиологического раствора.

Опыты поставлены на 150 животных.

Общее состояние мышей после инфици- 25 рования К.pneumoniae значительно ухудшилось: они становились вялыми, шерсть взъерошенной, тусклой, учащалоеь дыхание, появлялся цианоз.

Животных забивали в динамике инфек- 30 ции, легкие исследовали! морфологически 1гематоксилин и эозин, коллагеновые волокна по ван Гизону, эластические волокна по Вейгерту, фибрин МАГ).

На 5-е сут после введения К.pneumoniae в легочной ткани всех исследованных мышей (1007.) обнаружили очаги карнификации в, виде разрастания молодой соединительной ткани с больСпособ Коли" Техничесшим количеством фибробластов, гистиоцитов в межальвеолярных перегородках с наличием вокруг сосудов лимфоидных плазмоцитарных элементов, сужением просвета альвеол, пролиферативными изменениями бронхиального эпителия (типа метаплазии) и клеток, выстилаю" щих альвеолы, Для подтверждения воспроизведения и определения сроков проведены исследования в сравнении с известным способом.

Результаты исследований при воспроизведении карнификации легких предлагаемым и известным способами у беспородных белых мышей представлены в таблице.

Таким образом, предлагаемый способ сокращает моделирование в 2021 раз, а воспроиэводимость увеличивается в 3 раза.

Формула изобретения

Способ моделирования хронической пневмонии путем введения бактериальной культуры К3.еЬз е11а pneumoniae, отличающийся тем, что, с целью повышения воспроизводимости, сокращения срока, получения карнифика ции легких, животному вводят интраназально адаптированный штамм вируса гриппа А (Гонконг) 1/68 H N в дозе 2-3 lg Е ИД, а бактериальную культуру IQebsiella pneumoniae вводят внутрижелудочно в дозе 1:10

1 10 бактериальных клеток. в

К.pneumoniae Через 5 100

К.pneumoniae Через 12-20 30