Способ определения нитрат-иона
Изобретение относится к способам , используемым в аналитической химии , и позволяет ускорить и упростить процесс определения нитрат-иона. Способ включает введение металла-индикатора - индия в анализируемый раствор и последующую количественную регистрацию перешедшего в раствор индия пламенно-фотометрическим методом.Время , затрачиваемое на .одно определение , составляет 1-2 мин. ел со
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
„„SU„„1315901 (51) 4 G 01 N 31/22
Ю р .
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ,,: 8
Н А BTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (2 i ) 3938581/31-26 (22) 25.07.85 (46) 07.06.87. Бюл. № 21 (71) Казахский государственный университет им. С.M. Кирова (72) Л.И. Плескач и Г.Д. Чиркова (53) 543.056(088.8) (56) Лурье Ю.Ю. Аналитическая химия промышленных сточных вод.-M. Химия, 1984, с. 188-192.
Hassan Saad S.M. Nего atomiñ absorbtion spectrometric, potentiometric and polarographic methods por
the determination of nitrates.-Talanla, 1981, vol. 28, № 2, с. 89-93. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИТРАТ-HOHA (57) Изобретение относится к способам, используемым в аналитической химии, и позволяет ускорить и упростить процесс определения нитрат-иона. Способ включает введение металла-индикатора — индия в анализируемый раствор и последующую количественную регистрацию перешедшего в раствор индия пламенно-фотометрическим методом.Время, затрачиваемое на .одно определение, составляет 1-2 мин.
Формула изобретения
Составитель Т. Жукова
Редактор Г. Гербер Техред Л.Олийнык Корректор В. Бутяга
Заказ 2355/47 Тираж 776 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4
1 131590
Изобретение относится к отрасли аналитической химии и может быть использовано для определения нитрата в удобрениях, сточных водах и др.
Целью изобретения является ускоре-5 ние и упрощение процесса.
Пример 1. Определение нитратного азота в удобрениях типа нит.роаммофоска.
Навеску пробы 1,000 r помещают в стакан емкостью 150 мл, добавляют
10 мл 10Х-ного раствора НС1, перемешивают на магнитной мешалке до полного растворения пробы. Затем раствор количественно переносят в мерную кол-15 .бу емкостью 200 мд, доводят до метки водой, перемешивают, отбирают 4 мл раствора, помещают в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят до метки
0,1 н НС1. го
Трубку с гранулированным (0,25—
0,5 мм),. металлическим индием герметично присоединяют верхним концом к распылителю пламенного фотометра, нижний конец опускают в сосуд с анализируемым раствором. Затем измеряют эмиссию индия при .il =451,1 нм.
Пример 2. Определение нитратного азота в сточных водах.
1 2
Для анализа сточных вод необходимо довести рН проб воды до величины
1,0. Для этого к 25 мл пробы воды добавляют 0,2 мл НС1 (удельный вес
1,19). Трубку с металлическим индием присоединяют верхним концом к расгпителю, нижний конец опускают в сосуц с анализируемым раствором, измеряют эмиссию индия при Д 451,1 нм или абсорбцию нри Р =303,9 на спектрофотометре, Сатурн-2.
В растворе найдено 6 1Х нитрата (ошибка 3,17Х).
Время проведения анализа из раствора 1-2 мин (в известном способе
30 мин).
Способ определения нитрат-иона, включающий введение металла-индикатора в анализируемый раствор и последующую количественную регистрацию перешедшего в раствор металла пламеннофотометрическим методом, о т л и ч аю шийся тем, что, с целью ускорения и упрощения анализа, в качестве металла-индикатора используют индий.

