Способ определения аммиачного азота
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИН (19)® (Ill 1. 07 (5D4 G 01 N 31 22
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ABTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ d Ц
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3928997/31-26 (22) 17. 07. 85 (46) 30.04. 87. Бюл. N - 16 (71) Казахский государственный университет им. С,N.Êèðoâà (72) Л.И.Плескач, Г.Д.Чиркова и Е.П.Ежова (53) 543.056 (088.8) (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИЯИАЧНОГО
АЗОТА(57) Изобретение относится к способам, используемым в аналитической химии, и позволяет повысить точность определения аммиачного азота в присутствии хлорид-ионов, Способ включает введение в анализируемый раствор индикаторного вещества — иодида меди и винной кислоты и последующую количественную регистрацию меди пламеннофотометрическим методом. Чувствительность определения нитрата составляет
10 мг/л, ошибка определения (2Х., 1 табл..
1307333
Способ определения аммиачного азота, включающий введение в анализируемый раствор индикаторного вещества—
15 неорганической соли и последующую количественную регистрацию металла-индикатора пламенно-фотометрическим методом, отличающийся тем, что, с целью повышения точности определения при сохранении высокой чувствительности в присутствии хлорид-ионов, в качестве неорганической соли используют иодид меди в присутствии винной кислоты.
Поведение в условиях определения NH
Индикаторное вещество
Концентрация меди в растворе на выходе из микроколонки, мг-экв
0 мг/л N 200 мг/л N
Металлическая Нестабильность медь, бронза, работы во врелатунь мени, падение чувствительности
0,031
0,17
Возможность работы в ограниченной области рН 9-9 5 при более высокой рН образуется гелеобразная масса
0,87
0,78
Закись меди
Си 0
Быстро гидролизуется
Сплав Си 0 с
Н ВО (метаэ борат меди) Медь однохло- Большой холос- 0,37 ристая СиС1 той сигнал
0,50
Медь однобро- Большой холосмистая CuBr той сигнал
0,55
0,41
Изобретение относится к аналитической.химии и может быть использовано при определении аммиачного азота в растворах пламенно-фотометрическим методам.
Цель изобретения — повышение точности определения при сохранении высокой чувствительности в присутствии хлорид-ионов.
Пример. В анализируемый раствор, содержащий 30 мг аммиачного азота, добавляют 200 мг/л винной кислоты, нейтрализуют раствор щелочью до рН = 11. Полученный раствор прокачивают через трубку с гранулированным иодидом меди в распылитель. Из распылителя аэрозоль поступает в пламя пропан-бутан. Абсорбцию меди определяют по линии 1 = 324,7 мм. Найдено
16,4 NH . Среднеквадратичное отклонение 2,04 .
В таблице представлены соединения меди, которые были использованы в качестве индикаторных веществ.
Как видно из таблицы, только иодид меди подходит в качестве индикаторного вещества. Чувствительность определения 10 мг/л, ошибка определения (2%.
Формула изобретения
1307333
Д
Продолжение таблицы
Очень низкая 0,01 чувствительность.
Возможность определения ИН на уровне 10 г/л
Малахит
0,01
0 53
Наиболее стаби- 0,023 лен во времени, небольшой фоновый сигнал
Иодистая медь Си3
Cu3 + вин- В присутствии ная кислота винной кислоты стабильность и чувствительность возрастают
Составитель Т.Жукова
Техред Л.Олейник Корректор С.Шекмар
Редактор С.Писина
Заказ, 1625/43 Тираж 777 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул. Проектная, 4


