Способ получения гербицида
№ 1363(1.
Класс )9q, 1Д ссср
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Подписная группа М о2
Н Н. Мельников и Ю. А. Баскаков
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕРБИЦИДА
Заявлено 25 марта 1960 г. за М 661141/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Опубликовано в .Бюллетене изобретений:> М 5 за 1961 г, Предмет изобретения
Способ получения гербицида, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, применяют амидные и эфирные производные фенилгн,1роксиламина.
Известно большое количество препаратов, применяемых в сельском хозяйстве для борьбы с сорнэй растительностью.
Получение гербицидов на основе амидо- и эфиропроизводных фенилгидроксиламина в литературе не описано.
Предложены амидные и эфирные производные фенилгидроксиламина для борьбы с сорной растительностью. Эти соединения легко получаются ацетилированием фенилгидрокспламина хлорангидридами соответствующих кислот
Испытание гербицидных свойств синтезированных соединений произведены на прорастающих семенах пшеницы и риса. Установлено, что большинство синтезированных соединений являются гербицидами сплошного действия.
Предложенные препараты могут быть применены в виде дустов на инертном наполнителе или смачивающихся порошков, содержащих гидрофильный наполнитель и поверхностно-активное вещество.
Предлагаемые препараты доступны, их производство не сложно, способ применения обычный и некоторые препараты превосходят известные гербицидные препараты по своему общеистребительному действию.
Бо всех случаях семена опудривались 1%-ным дустом
Применение для опудривания семян 1%-ного дуста приблизительно соответствует расходу 1 кг препарата на гектар.
Физиологическая активность производных фенилгидроксиламина приведена в прилагаемой таблице.
Таблица физио4()(айчгеской активности производных.. фе1(илгидроксиламина
Торможение роста в % к контролю
Пшеница
Гипокотиль! Корни
Редис
Гипокотиль| Корни
l — 29,0
3i),0
17,3
Бензоил
Нафтилацетил
72,8
83" )
91,4
45,0
2.4-Д
90,0
7<>,0
70,0
2,4-Д
Бензоил
2,4-Д
Фенил ацетил
2,4-Д
85,4
Бензоил
2,4-11
Фенилацетил
2,4-Д
2,4-Д
2,4,5-Т
Бензоил
2,4,5-T
2,4, -Т
2,4-Д
88,0 — 30,0
6,0
65., 3
69,0
26,0
71,5
100,0
74,0
100,0 — 24,0
28,8
78,0
38,0
71,6
88,5
90,0 — 26,0
20,0
56,0
67,0
1(.0,0
2,4,5-Т
Бензоил
Фенацетил
2,4,5-T!
00,0
100,0
100,0 — 3,0
6,0
63,0
49,0
16,0
5 2,8 (),0
8(,8
48,6
16,0
100,0
100,0
Редактор С. А. Барсуков Текред А. А. Камышкикова Корректор Г, Е. Кудрявцева
Объем 0,17 усл. п. и
Це. л 3 (<01.
Формат бум. 70>(108 / ;
"1 - т. 5("
ЦБТИ при Комитете по дслам кзобретениц и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, М. Черкасский пер., 2/6
Подп. к печ. 3,111-61 г
3 а к. 1949
Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14, Семена опудривалнсь 5%-ным дустом, Знак — указывает не на торможение. а на стимуляцию роста.
