Способ получения 5-окси-1,4-нафтохинона

Авторы патента:

Айзенберг Л.Н.

Айзенберг Р.С.

C09B1/02 - оксиантрахиноны; их простые или сложные эфиры

C07C50/34 - с хиноидной структурой, входящей в конденсированную циклическую систему, содержащую три цикла

C07C46/06 - по меньшей мере одной оксигруппы, связанной с шестичленным ароматическим кольцом

Класс 12о, 10 № 130506

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРКТКНИЯ

К АВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Л. Н. Айзенберг и P. С. Айзенберг

СПОСОБ ПОЛУЧ ЕНИЯ 5-ОКСИ-1,4-НАФТОХИ НОНА

Заявлено 1 июля 1949 г. за _#_o 369443/31 в Гостехнику СССР

Опуоликовано в «Бюллетене изэоретений» . & 16 за 1960 г.

Предмет изобретения

Способ получения 5-окси-1,4-нафтохинона щелочным плавлением

1,5-нафталинсульфокислого натрия с последующим окислением 1,5диоксинафталина хромовой смесью, отличающийся тем, что щелочный плав подвергают окислению непосредственно, не выделяя

1,5-диоксинафталин, и полученный 5-окси-1,4-нафтохинон очищают перекристаллизацией из бензина.

Способ получения 5-окси-1,4-нафтохинона щелочным плавлением

1,5-нафталинсульфокислого натрия с последующим окислением

1,5-диоксинафталина хромовой смесью известен

Предлагаемый способ отличается от известного тем, что щелочной плав подвергают окислению непосредственно, не выделяя 1,5-диоксинафталин, и полученный 5-окси-1,4-нафтохинон очищают перекристаллизацией из бензина, Прямое окисление плава без выделения 1,5-диоксинафталина сокращает и упрощает процесс получения 5-окси-1,4-нафтохинона и повыщает его выход от 2 до 3!о

Похожие патенты:

Способ получения краплака // 76389

Способ получения краплака // 58854

Способ получения индантренового зеленого // 47761

Способ печатания ализарином по немаслованному товару // 35815

Способ печатания ализариновой розы и красной // 28200

Способ приготовления ализариновой пасты // 8299

Способ получения лейко-1,4,5, 8-тетраоксиантрахинона // 89805

Патент 85819 // 85819

Способ получения ализарина // 23391

Способ получения 4-алкил- или 3-бром-5-алкил-1,2- бензохинонов // 2146239

Изобретение относится к органической химии и может быть использовано в синтезе 4-алкил-орто-бензохинонов и 3-бром-5-алкил-орто-бензохинонов

Способ получения 2,3,6-триметилбензохинона и катализатор для его осуществления // 2164510

Изобретение относится к органическому синтезу, а именно к способу получения 2,3,6-триметилбензохинона (ТМБХ), являющегося полупродуктом в синтезе витамина Е, широко применяемого в медицинской практике и животноводстве

Способ получения замещенных хинонов, катализатор для его осуществления и способ получения катализатора // 2196764

Изобретение относится к получению алкилзамещенных хинонов окислением алкилароматических соединений пероксидом водорода, в присутствии пористого аморфного титан-силикатного катализатора - аэрогеля или ксерогеля, с содержанием титана не менее 0,2 мас.%

Способ получения изопреноидных производных 2,3,5-триметил-1, 4-бензохинона // 2197469

Изобретение относится к области синтеза биологически активных веществ, в частности к синтезу изопреноидных производных 2,3,5-триметил-1,4-бензохинона, которые получают кислотно-катализируемой реакцией конденсации триметилгидрохинона с аллильными изопреноидными спиртами, с использованием в качестве катализатора цеолитсодержащего алюмосиликата "ЦСК-5"

Способ приготовления титан-силикатного катализатора и способ жидкофазного окисления органических соединений // 2229930

Изобретение относится к области синтеза материалов, которые находят применение в качестве катализаторов тонкого органического синтеза, а именно к усовершенствованному способу получения титан-силикатного катализатора для процессов селективного окисления органических соединений пероксидом водорода

Способ окисления фенольных соединений // 2294321

Изобретение относится к усовершенствованному способу окисления фенольных соединений пероксидом водорода в присутствии гетерогенного катализатора в водной среде, в котором процесс проводят на катализаторе, выполненном на основе оксида алюминия, содержащем пероксидазу хрена и модифицированном полисахаридной матрицей хитозана в среде с эквимолярным количеством окислительного агента при атмосферном давлении, перемешивании с интенсивностью 400-500 об/мин, автоматической подачей окислительного агента, при температуре 20-50°С, при концентрации фенола 0,01-0,3 моль/л

Способ получения 2,6-диизоборнилбензохинона // 2457196

Изобретение относится к способу получения 2,6-диизоборнилбензохинона

Способ получения 2,3,5-триметилбензохинона // 2039037

Всесоюзная физико-фармацевтический институтпа.'eh;г; о - ^^ii'itfcffai^идлт^тена ivlba // 348544

Способ получения 2,6-ди-г/'?г-бутилхинона // 363691

Способ получения замещенных антрахинонов и их применение для получения реинов // 2202535

Изобретение относится к новому способу получения замещенных антрахинонов, представленных общей формулой (I) в которой R означает Н или линейный или разветвленный алкил с от 1 до 5 атомами углерода, R1 означает ОН или ацилоксигруппу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, и R2 означает Н, путем реакции Дильса-Альдера между 1,4-нафтахиноном общей формулы (II) в которой R1 указан выше, и Х представляет Н или хлор, с ациклическим диеном общей формулы (III) CH2 = CR-СН=СН-OR3 (III), в которой R указан выше, и R3 означает группу формулы -Si(R4)3, где R4 означает линейную или разветвленную С1-С5 алкильную группу, в присутствии каталитических количеств гидрохинона с получением замещенного тетрагидроантрахинона общей формулы IV где R, R1, R3 указаны выше, с последующей реакцией окислительного удаления защитной группы с помощью реактива Джонса с получением замещенного антрахинона общей формулы (I)

Арилзамещенные нафто- и антрахиноны, обладающие анти-вич- активностью // 2210561

Изобретение относится к новым химическим веществам, конкретно к арилзамещенным нафто- и антрахинонам формулы I: где а)-ж) R=Н; з) R=ОМе; а) Х=7-гидрокси-2-метил-1,4- нафтохинон-5-ил; б) Х= 7-гидрокси-2-метил-6-этоксикарбонил-1,4-нафтохинон-5-ил; в) Х=3-гидрокси-9,10-антрахинон-1-ил; г) Х= 8-гидрокси-3-триметил-силокси-2-этоксикарбонил-1,1а, 4,4а-тетра-гидро-9,10-антрахинон-1-ил; д) Х=8-гидрокси-3-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-9,10-антрахинон-1-ил; е) Х=3-гидрокси-2-этоксикарбо-нил-4,4а-дигидро-9,10-антрахинон-1-ил; ж) Х= 3,8-дигидрокси-2-этоксикарбонил-4,4а-дигидро-9,10-антрахинон-1-ил; з) Х= 3-гидрокси-2-этоксикарбонил-4,4а-дигидро-9,10-антрахинон-1 -ил, обладающие анти-ВИЧ активностью