Способ определения кремнийорганических соединений в воде

 

Изобретение относится к области физической , биологии и медицины , в частности к способу определений концентрации кремнийорганических соединений в воде. Целью изобретения является повышение точности определения и сокращение его длительности. Способ осуществляют гомогенизацией исходной пробы в воде в присутствии силикатного клея. Затем дисперсный раствор фильтруют и после фильтрации измеряют экстинкцию фильтрата на спектрофотометре при дайне волны 268 нм. Искомое содержание вещества в пробе находят по калибровочной кривой . Стандартное отклонение определения ,по описанному способу составляет ±4%. Время проведения анализа 25 мин, 1 табл. с S СЛ

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕС11УБЛИК (19) (111

N 21/78 (5D 4

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н АВТОРСКОМЪГ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ,с М,; (21) 3896254/28-04 (22) 06 ° 05.85 (46) 28.02.87. Бюл. N 8 (71) Львовский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии (72) И.Н. Безкопыльный, Е.Ю.. Андрейко и И.В. Струбицкий (53) 543.432 (088,8) (56) Мазаев В.Т. Экспериментальное обоснование предельно допустимых концентраций циануровой кислоты, мононатриевой соли циануровой кислоты, симазина и 2-оксипроизводного симазина в воде водоемов. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнений промышленными сточными водами.

M. Медицина, вып. 6, 1964„ с. 229251.

Методы анализа лакокрасочных материалов, M.: Химия, 1974, с. 179. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ В ВОДЕ (57) Изобретение относится к области физической химии, биологии и медицины, в частности к способу определения концентрации кремнийорганических соединений в воде. Целью изобретения является повьппение точности определения и сокращение его длительности.

Способ осуществляют гомогенизацией исходной пробы в воде в присутствии силикатногс клея. Затем дисперсный раствор фильтруют и после фильтрации измеряют экстинкцию фильтрата на спектрофотометре при длине волны

268 нм. Искомое содержание вещества с

Ю в пробе находят по калибровочной кривой. Стандаргное отклонение определения,по описанному способу составляет

-4X. Время проведения анализа 25 мин. С

1 табл.

12935

Сравнительная характеристика определения концентрации KOC по известному н предлагаемому способам

Известный способ

Вносимая

Образе пробы

Предлагаемый способ концентрация, мг/л б Х

8+m

0,005 0,001

0,002

0,0016

0>01

50,00

0 01 + 0,0003

0,098 + 0,002

0>490+ 0,006

100,00

98,00

98,00

99,00

99,65

99,23

0,010,70,00

0 ° 015 80 00

0,10

0,070 1 0,006

0,400 и 0,009

0,767 0,017

1,683 1 0,017

2,367, и 0>017

0,003

0,010

0 50

1,00

0,029

0,029

0,029

76,70 0,990 0,006 0,010

1,993 з 0,009

2,00

84>15

78,90

0>015

0,025

3,00

2 997 0 015

Изобретение относится к физико-химическим методам анализа и может быть использовано для быстрого и точного определения концентрации кремнийорганнческих соединений (КОС) и контроля эа их содержанием в водных объектах окружающей среды, в частности в промышленных и бытовых стоках.

Цель изобретения — повышение точности определения и сокращение его длительности.

Способ осуществляют следующим образом.

Определенное количество образца

К0С вносят в воду. Для приготовления дисперсной системы используют стандартный прибор "Измельчитель тканей

PT-1п> Воду с определенным содержа1 нием КОС вносят в стакан измельчителя и гомогенизируют 15 мин при 20

5000 об/мин. В качестве стабилизатора, увеличивающего гидрофильность дисперсной системы, используют 0,40,6 мл силикатного клея на 200 мл

25 водного раствора. Устойчивость полученной дисперсной системы не менее одного часа. Затем отбирают 5 0 мл полученного дисперсного раствора КОС и фильтруют через ватную прокладку.

Полученный фильтрат спектрофотометрируют при длине волны 268 нм и толщине, кюветы 1 см. Искомую концентра11ию КОС находят по калибровочной кривой зависимости концентрации вещества от экстинкции при 268 нм. 35

П р и м ер. Для построения калибровочной кривой готовят стандартные дисперсные водные растворы следующих концентраций КОС (например модификатор лака КО 116-63 — фенилтриэтоксисилан) : 0,02, 0,04; 0,07; О, 14;0,30;

1,8 и 3,6 мг/л. Контролем служит водопроводная вода с добавлением стабилизатора.

89 2

Ход определения. Берут 200 мл водного раствора с неизвестным содержанием КОС, диспергируют 15 мин при

5000 об/мин с добавлением 0,5 мл силикатного клея в качестве стабилизатора системы. Затем отбирают 5,0 мл водного дисперсного раствора и после фильтрации измеряют экстинкцию фильтрата на спектрофотометре любой марки при длине волны 268 нм. Искомое содержание вещества в пробе находят по калибровочной кривой. Стандартное отклонение определения по предлагаемому способу - 4X. Время, затраченное на подготовку образцов и проведение анализа, составляет 25 мин.

Исследуют образцы, содержащие

С6Н9-Б (ОС Н5)Э (1-й образец) и (С6Н )2 83.20 (С2 50 4 2 и Образец).

Результаты анализа образцов различных КОС известным и предлагаемым способами представлены в таблице.

Использование предлагаемого способа определения кремнийорганических соединений в водных растворах обеспечивает по сравнению с известным спо; собом сокращение времени проведения анализов в 2 раза с увеличением точности, <Ь о р и у л а и з о б р е т е н и я

Способ определения кремнийорганических соединений в воде, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью повышения точности определения и сокращения его длительности, анализируемую пробу подвергают гомогениэации в присутствии силикатного клея с последующим фильтрованием и спектрофотометрированием фильтрата.

12935S9

Продолжение таблицы

Обравец пробы гаеннй способ известный способ

Вносимая концентрация, мг/л

М+в> б Х

0,002 50,00 0,0101 0,0003 0,0006 100,00

0,005 + 0,001

0,01

0,000

0,071 1 0,009 0,015

0,10

71,00 0,100 2 0,000

0,50 0,032

81,40 0,493 и 0,003 0,006

0 ° 035 78 ° 70 0 ° 993 1 0>007 0 ° 012

1,00

2>00

0,059 75,65 1>993т 0,007 0,012

5,00

4,050 и 0,029

4,977 + +0,052

0,050 81>00

0,090

Составитель Л. Русанова

Техред М.Ходанич Корректор М. Самборская

Редактор Е. Копча

Заказ 377/46 Тираж 777 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета .СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская.наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная,4

0,407 2 0,019

О> 787 + 0>020

1,513 2 0,034

100,00

98,60

99,30

99,65

99,54