Способ определения эффективности лекарственных средств для профилактики болезни движения

 

Изобретение относится к клинической фармакологии. С целью повьппения точности определения эффективности противозгкачивающего действия лекарственных средств производят выработку и регистрацию условно, вызванного потенциала головного мозга. Предъявляют пары разномодальных стимулов . Пары стимулов предъявляют с промежутком времени в 3 с, интервал между кондиционирующим и .тестирующим стимулами составляет 720 миллисекунд. Разработана программа выработки условно вызванного потенциала. Лекарственное средство считают эффективным при отсутствии изменений амплитуды и мощности его максимального комплекса и отсутствии вестибуло-вегетативных нарушений .после вестибу-, лярного воздействия. i (Л

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

Ai (19) . (11) (д) 4 А 61 К 31/00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3817105/28-14 (22) 11. 12. 84 (46) 30.01.87. Бюл. № 4 (71) Ростовский медицинский институт (72) Н.Н. Каркищенко Н.M. Морозов, Н.А. Димитриади, В.В. Молчановский и И.С. Мирошников (53) 615.475 (088.8) (56) Бодо Б.Д., Котовская А.Р., Галле P.P. и др. Эффективность препарата кавинтон в профилактике болезни движения. — Косметическая биология и авиакосмическая медицина, 1982, ¹ 3, с. 49-50. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ БОЛЕЗНИ ДВЮКЕНИЯ (57) Изобретение относится к клинической фармакологии. С целью повышения точности определения эффективности противоукачивающего действия лекарственных средств производят выработку и регистрацию условно. вызванного потенциала головного мозга.

Предъявляют пары разномодальных стимулов. Пары стимулов предъявляют с промежутком времени в 3 с, интервал между кондиционирующим и .тестирукяцим стимулами составляет 720 миллисекунд.

Разработана программа выработки условно вызванного потенциала. Лекарственное средство считают эффективным при отсутствии изменений амплитуды и мощности его максимального комплекса и отсутствии вестибуло-вегетатнвных нарушений .после вестибу-. лярного воздействия.

128620?

Изрбретение относится к медицине, а именно к клинической фармакологии.

Цель изобретения — повышение точности путем изучения биоэлект рической активности головного мозга в мо- 5 мент пропуска условно вызванного потенциала.

Способ осуществляют следующим образом.

Производят выработку и регистрацию условно вызванного потенциала головного мозга, представляющего со— бой изменение биоэлектрической активности головного мозга. С этой целью предъявляют пары разномодаль15 ных с тимулов, где кондиционирующий стимул — щелчок, тестирующий — световая вспьппка. Пары стимулов предъявляют с промежутком времени в 3 с,интервал между кондиционирующим и тес тирующим стимулами составляет 720 мс.

Программа выработки условно вызванного потенциала:

1. Адаптация: предъявляют по 40 вспьппек света и по 40 щелчков.

2, Выработка ассоциаций: 150 сочетаний стимулов.

3. Тестирование: при постоянном предъявлении кондиционирующего стимула тестирующий стимул предъявляют с вероятностью 0,89. Усреднение и анализ временного ряда электроэнцефалограммы, следующего за кондиционирующим стимулом, проводят при пропуске тестирующего стимула, пропуск 35 осуществляют в случайном порядке.

Усреднение проводят по 50 реализациям,эпоха анализа составляла 1920 мс.

4. Угашение: предъявление 150200 кондиционирующих стимулов. 40

Запись электроэнцефалограммы производят в лобных, центральных, височных и затылочных отведениях с параллельным выделением вызванньгх по- 45 тенциалов. На следующий день моделируют болезнь движения по известному методу. Эксперимент проводят до появления вестибуло-вегетативных расстройств 2-3 степени по известной классификации. Производят регистрацию времени переносимости испытуемыми ускорений Кориолиса и оценку выраженности симптомов болезни движения по известному методу. Непосредственно после окончания вестибулярного воздействия производят выработку и анализ условно вызванных потенциалов головного мозга, Исследование проводят повторно после курсового или однократного приема лекарственных средств через 2 недели после снятия фоновых показателей. Исследование проводят двойным слепым методом с использованием плацебо. Спустя

2 недели проводят повторное моделирование болезни движения с оценкой времени переносимости испытуемым ускорений Кориолиса и выраженности вестибуло-вегетативных расстройств, затем выработку и анализ вызванных потенциалов головного мозга. При отсутствии изменений амплитуды и мощности биоэлектрического потенциала головного мозга после вестибулярного воздействия и отсутствии вестибуловегетативных нарушений считают лекарственное средство эффективных для профилактики болезни движения.

Пример. Испытуемый С., 27 лет.

До приема препарата при снятии фоновых показателей зарегистрированы следующие результаты: амплитуда условного вызванного потенциала 7 мкВ,мощность условного вызванного потенциа ла 532 мкВ . При моделировании болезни движения эксперимент был прекращен после 100 с действия ускорений Кориолиса с суммой баллов равной 8. При выработке и регистрации условного вызванного потенциала после окончания вестибулярного воздействия получены следующие результаты: условный вызванный потенциал отсутствовал. После приема скополамина в дозе 1 мг испытуемый выдержал действие ускорений Кориолиса в течение

200 с с суммой баллов по окончании,. вестибулярного воздействия равной 11.

При выработке и регистрации условно вызванных потенциалов после окончания вестибулярного воздействия получают следующий результат: условный вызванный потенциал отсутствует.

Формула из обретения

Способ определения эффективности лекарственных средств для профилактики болезни движения путем оценки выраженности вестибуло-вегетативных симптомов после вестибулярной нагрузки, отличающийся тем, что, с целью повышения точности,дополнительно регистрируют условно вызванный биоэлектрический потенциал

1286207

Составитель В. Войцех

Редактор Л. Пчолинская Техред П.Олейник Корректор H. Муска

Заказ 7655/5

Тира к 594 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная,4 головного мозга и при отсутствии изменений амплитуды и мощности его максимального комплекса и отсутствии вестибуло-вегетативных нарушений после вестибулярного воздействия, считают лекарственное средство эффективными для профилактики болезни движения,