Питательная среда для выращивания клостридий

 

Изобретение относится к медицине , к микробиологии, предназначено для выращивания анаэробных бактерий. Цель изобретения - повышение выхода биомассы за счет модификации питательной среды. Для этого в качестве редуктона используют редокс-полимер с сульфгидрильными группами, проводя реакции дегидратации поливиниллового спирта, окисления образующихся сопряженных двойных связей до получения oL-окси и взаимодействия с сульфгидратом калия. При этом берут следующее соотношение компонентов , г/л: D-глюкоза 2,5-3,0; натрий хлористый 4,0-5,0; редокс-полимер с сульфгидрильными группами 2,0-3,2, мясо-пептонный бульон - остальное. 2 табл. tC (Л ю о О5 О) 00

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛ ИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК

„„SU„„) 276668

А1 (дц 4 С 12 4 1/o4 // (С 12 Q 1/04, С 12 R 1:145) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н А BTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3592335/28-14 (22) 18.05.83 (46) 15.12.86, Бюл. № 46 (71) Научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. P.P.Âðåäåíà и Ленинградский ордена Трудового Красного Знамени институт текстильной и легкой промышленности им. С.M,KHðoâà (72) А.А.Доморад, И.И.Шамолина, Г.Е.Афиногенов и Л.А.Вольф (53) 576,8.093(088.8) (56) Афиногенов Г.Е. и др. — Лабораторное дело. 1980, № 9, 553-555. (54) ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ КЛОСТРИДИЙ (57) Изобретение относится к медицине, к микробиологии, предназначено для выращивания анаэробных бактерий.

Цель изобретения — повышение выхода биомассы за счет модификации питательной среды. Для этого в качестве редуктона используют редокс-полимер с сульфгидрильными группами, проводя реакции дегидратации поливиниллового спирта, окисления образующихся сопряженных двойных связей до получения с -окси и взаимодействия с сульфгидратом калия. При этом берут следующее соотношение компонентов, г/л: D ãëþêîçà 2,5-3,0, натрий хлористый 4,0-5,0; редокс-полимер с сульфгидрильными группами 2,0-3,2; мясо-пептонный бульон — остальное, 2 табл.

1276668

Таблица 1

Е(М+м) количество колоний в

О, 1 мл. разведение

Содержание компонентов, г/л

Нат- Глюрий коза

Редоксгруппы

Масса полимера

Содержание аминоантрахинона или серы хло рис тый

Предлагаемая среда

25 4,0 2,5

0,34

2,0

464+50

536+11

709+36

Сульфгидриль3,2

0,61 ноантрахинон

0,54

25 4вО 2>5

2,8

Среда-прототип с

0,1Х. агаром

2,8

3,6

25 4,0 2,5

497+82

Изобретение относится к медицине, в частности к микробиологии, и предназначено для выращивания анаэробных бактерий.

Цель изобретения — повьппение выхода биомассы путем модификации питательной среды.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами, Пример 1, Редоксит с сульфгидрильными свойствами получают путем последовательного осуществления реакции дегидратации поливинилового спирта, окислением образующихся сопряженных двойных связей до получения д.-окси и взаимодействия с сульфгидратом калия.

Питательную среду готовят следующим образом.

В конические колбочки емкостью

50 мл вносят редокс †полим в количестве 2,0 r что соответствует содержанию серы в полимере 0,34 г/л, заливают 25 мп мясо-пептонного бульона (содержание аминного азота

120-130 мг 7), добавляют Д-глюкозу

2,5 г/л, нач рия хлористого 4,0 г/л.

Среду стерилизуют в автоклаве при

0,5 атм, 30 мин, Выход биомассы

464+50 колоний/в 0,1 мл, (разведение 10 ) .

25 5 0 3,0 ные амиПример 2. В конические колбочки емкостью 50 мл вносят навеску полимера 3,2 г, что соответствует содержанию серы в полимере

5 0 8 г/л, наливают 25 мл мясо-пептонного бульона (содержание аминного азота 120-130 мгЕ), Д-глюкозу

3,0 г/л, натрия хлористого 5,0 г/л, затем стерилизуют при 0,5 атм 30 мин.

Интенсивность накопления клостридий составляет 536+11 м колоний/0,1 мл (497+82 — с использованием известной среды).

Пример 3. В конические колбочки емкостью 50 мл помещают навеску редоксполимера 2,8 r, что соответствует содержанию серы в полимере 0,7 г/л, наливают 25 мл мясо-пептонного бульона (содержание аминного азота 120-130 MrX), 2,7 г/л глюкозы, 4,5 натрия хлористого, затем среду стерилизуют при 0,5 атм 30 мин.

Интенсивность накопления клеток клостридий в среде составляет 709+

+36 колоний, что в 1,5-2 раза больше, чем в среде-прототипе.

В табл. 1 дана интенсивность (Е) Clostridium perftingens на средах

N сравнения через 24 ч культивирования при 37 С.

1276668

Формула изобретения

В табл. 2 дана интенсивность (Е) накопления клеток Clostridium perfringens на средах сравнения через

4 ч культивирования при 37 С.

Питательная среда для выращивания клостридий, содержащая Д-глюкозу, S натрий хлористый, редуктон и мясопептонный бульон, о т л и ч а ю щ ая с я тем, что, с целью повышения выхода биомассы, в качестве редуктона она содержит редокс-полимер с сульфгидрильными группами при следующем количественном соотношении компонентов, г/л:

Таблица 2

Е (М+м) количество клеток в 0,1 мл разведение 10

Питательные среды

Предлагаемая среда

223+13

2,5-3,0

4,0-5 0

Д-глюкоза

Натрий хлористый

Редокс-полимер с сульфгидрильными группами

Мясо-пептонный бульон

Среда-прототип

120+20

Как видно из табл. 2, накопление биомассы клостридий в среде по изобретению через 4 ч культивирования в

1,5-2 раза больше по сравнению со средой-прототипом.

2,0-3, 2

Остальное

Составитель А,Завадская

Техред А.Кравчук Корректор О.Луговая

Редактор M.Íåäoëóæåíêo

Заказ 6637/20

Тираж 490 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4