Способ моделирования сепсиса
Изобретение относится к медицине , в частности к хирургии, может быть применено в клиниках и лабораториях в профилактике, ранней диагностике и лечении заболевания сепсисом. Цель изобретения - создание модели сепсиса с проявлением метастатических очагов во внутренних органах. Для этого культуру стафилококка выращивали при 37°С на мясо-пептонном агаре. Содержание микробов во взвеси определяют по оптическому стандарту мутности, что составляет 10 - 10 микробных тел в 1 мл. Крысам массой 120-350 г внутримьшечно однократно .вводят в зависимости от массы 0,15 0 ,3 мл взвеси суточной культуры стафилококка в 10%-ном растворе CaCl. Предлагаемый способ вызывает развитие местного гнойного очага, бактериемию , вторичные пиемические очаги и дистрофические изменения во внуто SS ренних органах, сопровождающиеся летальностью , т.е. вызывают развитие комплекса критериев, характеризующих заболевание сепсисом у человека.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (!9) (!!) (5!! 4 С 09 В 23/28
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
flO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3792558/28-14 (22) 23.07.84 (46) 30.11.86. Бюл. !(44 (71) Институт хирургии им.А.В.Вишневского и Всесоюзный научный центр хирургии AMH СССР (72) Л.Л.Шимкевич, В.Г.Тепляков и Е.Д.Вовк (53) 6 16.94 (088.8) (56) Hermeck A.S. е.а. Archive surger, 1969, 197, р. 1973. (54) СПОСОБ ИОДЕЛИРОВА СЕПСИСА (57) Изобретение относится к медици° не, в частности к хирургии, может быть применено в клиниках и лабораториях в профилактике, ранней диагностике и лечении заболевания сепсисом.
Цель изобретения — создание модели сепсиса с проявлением метастатичес ких очагов во внутренних органах.
Для этого культуру стафилококка выра. щивали при 37 С на мясо-пептонном о агаре. Содержание микробов во взвеси определяют по оптическому стандарту !
5 ФГ мутности, что составляет 10 — 10 микробных тел в 1 мл. Крысам массой
120-350 r внутримышечно однократно вводят в зависимости от массы О, 15—
0,3 мл взвеси суточной культуры стафилококка в 10Х-ном растворе СаС1.
Предлагаемый способ вызывает развитие местного гнойного очага, бактериемню, вторичные пиемические очаги и дистрофические изменения во внутренних органах, сопровождающиеся летальностью, т,е. вызывают развитие комплекса критериев, характеризующих заболевание сепсисом у человека.
1273977
50
Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может найти применение в хирургических клиниках и лабораториях, занимающихся разработкой эффективных методов лечения, профилактики, а также поиском тестов ранней диагностики заболевания сепсисом
Целью изобретения является создание модели сепсиса с проявлением метастатическнх пиемических очагов во внутренних органах путем введения в растворе хлористого кальция взвеси микробов.
Способ осуществляется следующим образом.
Крысам массой 120-350 r внутри« мьппечно вводят в зависимости от массы 0,15-0,3 мл взвеси суточной культуры стафилококка в 10%-ном растворе хлористого кальция. Культуру стафилоа, кокка выращивали при 37 С на мясопептонном агаре. Содержание микробов во взвеси определялось по оптическому стандарту мутности и составляло
10 — 10 микробных тел в 1 мл. а.Способ подтверждается следующим примером.
Крысе массой 135 г внутримышечно однократно вводят 0,17 мл взвеси суточной культуры стафилококка с со15 держанием 10 микробных тел в 1 мл в 10%-ном растворе хлористого кальция. В течение первых 3-х сут в мьппце развился тяжелый местный гнойный воспалительный процесс, через 5 сут после инъекции образовалась поверхностная язва. В очаге некроза выявлялось большое количество стафилококков, выражена лейкоцнтарная реакция.
Одновременно ухудшалось общее состоя ние животного (вялость, адинамия, уменьшение потребления корма). Через
45 дн после инъекции взвеси стафилококка состояние животного ухудшилось, появилась одышка, боковое положение тела, судорожные подергивания конечностей. В пробе крови, взятой у агонизирующего животного, выявлена выраженная анемия количество лейко9 цитов составляло 7,7 ° 10 г/л с выраженным сдвигом до палочкоядерных и юньи форм нейтрофилов и практически полным отсутствием эозинофилов. Язва на ноге была покрыта фибриозным налетом. При. вскрытии животного определялись гнойные,очаги в подкожной соединительной ткани, милиарные абсцессы на поверхности внутренних органов. Излившаяся в полости тела кровь плохо свертывалась. На сероз-, ной поверхности брюшины содержалось большое количество колоний стафилококков. При гистологическом исследовании выявились множественные очаги некрозов, дистрофические изменения, септические эмболы, скопления микробов и диффузная лейкоцитарная инфильтрация по ходу капсулы в печени.
Селезенка была увеличена в размерах, под капсулой определялись признаки воспалительной инфильтрации. В легких отмечались участки отека, более ярко выраженные в периваскулярных областях и рассеянные пневмонические фокусы, полости сердца расширены, наблюдались очаги субэпикардиальных кровоизлияний, днструктивные изменения сократительного миокарда. Выявленный комплекс признаков характерен для заболевания сепсисом.
Предложенный способ моделирования сепсиса был опробован на 200 крысах, иэ которых 37 животных в процессе эксперимента погибли. При исследовании животных было установлено развитие местного инфекционного очага (у всех животных), признаки бактериемии, от которых погибло 3% животных, наличие вторичных пиемических очагов во внутренних органах.
Предлагаемый способ моделирования сепсиса путем инъекционного введения в организм животных взвеси микробов в растворе хлористого кальция вызывает развитие местного гнойного очага, бактериемию, вторичные пиемические очаги и дистрофические изменения во внутренних органах, сопровождающиеся летальностью, т.е. вызывает развитие комплекса критериев, характеризующих заболевание сепсисом у человека, что в имеющихся моделях не достигается.
Формула изобретения
Способ моделирования сепсиса путем внутримышечного введения взвеси микробов в организм животных, о т— л и ч а ю шийся тем, что, с целью моделирования сепсиса с проявлением метастатических очагов во внутренних органах, взвесь микробов вво-, дят в растворе хлористого кальция.
