Способ переработки пирротиновых концентратов

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

C JlHCTI+lECHHX

РЕСПУБЛИН (19) (11) (511 4 С 22 В 3/00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

4@,„

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3779098/22-02 (22) 10.08.84 (46) 07.06.86. Бюл. Р 21 (71) Государственный научно-исследовательский и проектно-конструкторский институт гидрометаллургии цветных металлов (72) 10.Л. Мнхлин, Н.А. Коптева и П.С. Галкин (53) 669.053.4 (088.8) (56) Качуров Л.П. Вопросы технологии. Л., 1967, с. 213-226 °

Авторское свидетельство СССР

В 193721, кл. С 22 В 23/04, 1965 ° (54) (57) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПИРРОТИНОВЫХ КОНЦЕНТРАТОВ, включающий выщелачиванне железа раствором серной кислоты при 80-90 С, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повышения степени извлечения цветных металлов и разложения пирротиновых концентратов, в пульпу вводят сероводород до начала выделения сероводорода при разложении обрабатываемого концентрата.

1235956

0

Выход кека, 7.

Начальная

При мер

Т:К(Рpgpp 9

Н Б, MIIa

Степень раэложеПрямое иэвле 1ение в концентрат, Е концентра1 4 9 г/л ния пирротика, z

Ni Co Cu

1:8 61,1 55

79,6 84,8 90,2

98,2 97,7 99,0

95,3 94,5 98,3

75,4 78,0 90,0

95,7 96,0 99,0

98,4 98,6 99,2

150

90 О

90 0,35 1:8 40,4 86

90 0,05 1:5 49,2 72

90 О 1:6 59,3 50

90 0,108 1:6 34 5 92

150

150

200

200

80 0 2 1:6 44,0 80 — 2

200

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к переработке пирротиновых концентратов,, содержащих цветные и платиновые металлы.

Целью изобретения является повышение степени извлечения цветных металлов и разложения пирротиновьж концентратов. .Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Во всех экспериментах использован пирротиновый концентрат флотационной крупности (90X — 0,044 мм), содержащий 707. пирротина, следующего химического состава, Ж: I e — 50,1;

Я вЂ” 25,5; Ni — 2,7; Со — 0,1 1; Cu0,95. Продолжительность вьпцелачивания 2 ч, навеска 30-50 r (см. таблицу)

Пульпу наеьпцают сероводородом до начала его выделения из обрабатываемого концентрата (т.е. до окончания индукционного периода).

Введение в пульпу сероводорода позволяет быстро снизить окислительно-восстановительный -потенциал до значений, при которых скорость реакции неокислительного разложения пирротина велика, и сократить индукционный период с,3 ч до 3-8 мин, а также дает возможность быстро получить парциальное давление выделяющегося сероводорода, достаточное, чтобы сушественно снизить переход в раствор цветных металлов.

По окончании индукционного периода с началом интенсивного выделения сероводорода нет необходимости поддерживать его высокое избыточное давление, и .полученный сероводород выводится для переработки Известными методами °

В примерах 1 и 4 сероводород в реактор ке подавали, выделения собственного сероводорода не наблюдалось. В примерах 2, 5, 6 через 3—

8 мин, а в примерах 3 — через 40 мин, после введения в систему серово10 дорода начиналось выделение сероводорода иэ обрабатываемого концентрата.

Как видно из примеров 2 и 3, 5 и 6, преимуществами данного способа

15 по сравнению с известным, о показателях которого можно судить по

pe3ультатам опытов 1 более высокая средняя скорость разложения пирротина, достигаемая за

20 счет сокращения индукционного периода, большая степень разложения пир" ратина при технологически приемлемой продолжительности процесса, повышение прямого извлечения цветных металлов в сульфидкый концентрат.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет непосредственно извлечь в сульфидный концентрат за од30 ку стадию 96-991 цветных металлов при использовании удобных для тех- нологии концентраций серной кислоты, температуры без дополнительного измельчения пирротинового концентрата и применения автоклавов.

Зкономический эффект от внедрения предложенного способа составляет 3,35 руб. на I т пирротинового кокцектрата.