Способ кулонометрического определения платины
СООЭ COBETCHMX
В
РЕСПУБЛИК (5D 4 G О1 N 27 42
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
С::
\ сю
heal
М
М
Ch
4@â
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЗ (21) 3791310/24-25 (22) 20.09.84 (46) 30.11..86. Бюл. У 44 (71) Ордена Ленина, ордена Октябрьской Революции институт геохимии и аналитической химии им, В.И.Вернадского (72) А.М.Демкин и О.Л.Кабанова (53) 543. 258 (088. 8) . (56) J.Takata, G.Muto "Coulometric
determination of Pt, Au, Ag an Pd
in palladium alloys" Japan Analist
1966, т.15, р. 826.
R.G.Borissova, "Potentiostatic
coulometric determination of platinum (II) microquahfities. Доклады
Болгарской АН 1980, т. 33, Р ll, с. 1493-1495.
Демкин А.М., Кабанова О.Л. Кулонометрическое определение платины.
Тезисы докладов на Xll Всесоюзном
Черняевском совещании по химии, анализу и технологии платиновых металлов. — М.: Наука, 1982, с. 237.
„SU„„1233646 А 1 (54) (57) СПОСОБ КУЛОНОИЕТРИЧЕСКОГО
ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЛАТИНЫ, заключающийся в электрохимическом восстановлении платины /IV/ до платины /II/ в соляно-кислом растворе и измерении количества электричества, затраченного на восстановление, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью обеспечения возможности определения плати" ны в присутствии избытка палладия, в соляно-кислый электролит дополнительно вводят роданид калия до концентрации от 0,1 до 0,15 моль/л, а электрохимическое восстановление платины ведут при потенциале — 0,150,20 В относительно насыщенного хлорсеребряного электрода.
1233646
° Таблица 1
Кулонометрическое определение платины в присутствии различных избытков Рй(ТТ) Взято Pt мг
Найдено Pt мг
Соотношение
Pt Рй
Число измерений, Относительное стандартное отклонение, Sr
1,86
1:7
1,87.1:7
1,75
1,77
1:9
2,20
2,20
2,99
1:9
3,01
1,37
1:10
1,38
1:12
2,17
2,17
1,44
1:17
1,45
1:20
1,19
),21
1, 27»
1,30
1,29
Ф
При количестве Pd(II), превышающем 30 мг, количество роданида в фоне увеличивали с 0,,10 до 0,15 М, чтобы предотвратить выпадание в осадок соединений палладия
Изобретение относится к электрохимическим методам анализа и может быть использовано для анализа концентратов природных соединений платнновых металлов, палладиевых спла- 5 вов и катализаторов, содержащих платину.
Целью изобретения является обеспечение воэможности определения платины в присутствии избытка палладия.
Введение в электролит роданидионов, которые образуют с ионами платины и палладия комплексы различной прочности, приводит к соответствующему сдвигу потенциалов восстановления ионов.Pt(IV) и Pd(II).
Пример. Кулонометрическое определение осуществляли в ячейке,, со2 держащей рабочее и вспомогательное отделение, разделенные диафрагмой.
Насыщенный хлорсеребряный электрод сравнения соединяли с рабочим отделением посредством электролитического мостика. Раствор в рабочем отделении ячейки перемешивали магнитной мешалкой и барботированием инертного газа.
Определение осуществляли с введением поправки на фоновый ток. Результаты кулонометрического определения платины представлены в табл.1 и 2, Из данных табл.2 следует, что интервал концентрации роданида калия, равный 0,10-0,15 М, является оптимальным.
0,001
0,007
0,008
0,004
0,010
0,010
О, 014
0,025
0,020
1233646
Таблица 2
Кулонометрическое определение платины в присутствии палладия (II) при различных концентрациях роданида калия (соотношение Pt Ðd = 1:10, число измерений равно 5) Найдено ОтносительPd, мг ное стандартное отклонение, Sr
С, KCNS
Взято
Pt, мг
0 05 2,36 2,25
0,040
0,10 2,40 2,39 0,006
0,12 2,42 2,43 0,005
0 15 2,38 2,37 0,007
2,50 0,030
0,20 2,40
Составитель А.Федосеев
Техред И.Попович Корректор А.Обручар
Редактор Т.Иванова
Заказ 6501/4 Тираж 778 Подписное
BHHHIIH Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб.. д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная, 4


