Катализатор для гидрирования двуокиси углерода
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛ ИСТИЧЕСНИХ.
РЕСПУБЛИН (19) (1!) 35-65
Остальное (21) 3824831/23-04 (22) 12. 12.84 (46) 23.02.86. Бюл. Ф 7 (71) Омский политехнический институт (72) И.А.Кировская и Г.M.Зелева (53) 66 ° 097.3 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР
Р 1001993, кл. В 01 J 23/06, 1981.
Авторское свидетельство СССР
У 1097366, кл. В 01 J 23/06, 1983. (31}А В 01 J 23/06 23/08
С 07 С 33/02 (54)(57) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ГИДРИРОВАНИЯ ДВУОКИСИ УГЛЕРОДА, включающий селенид цинка, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения активности катализатора, он дополнительно содержит арсенид галлия при следующем соотношении компонентов, мас.Е:
Арсенид галлия
Селенид цинка
12
Изобретение относится к катализаторам гидрирования двуокиси углерода.
Цель изобретения — повышение активности катализатора за счет дополнительного содержания арсенида галлия и соотношения компонентов.
П р и м е. р 1. Для получения 1 r, катализатора трех составов берут тонкодисперсные порошки селенида цинка и арсенида гфллйя в следующих;количествах, мас.7: (г): ZnSe
65 ":(6,65) и GaAs.35 (0,35); ZnSe
50 (0,50) и GaAs 50 (0,50); ZnSe
35 (0,35) и GaAs 65 (0,65).
Каждую смесь тщательно перемешивают и помещают в отдельную кварцевую ампулу. Затем ампулу с веществами откачивают до остаточного давления р - 10 торр и запаивают. Запаянные ампулы с веществами помещают в печь и нагревают нри вибрационном перемео шивании до 1200 С. Указанную температуру поддерживают в течение 20 ч.
Перед проведением реакции полученные катализаторы измельчают в агатовой ступке до частиц с диаметром
1,5-2 мм, загружают в реактор и реактивируют.
Активация включает следующие этаФ пы: вакуумная откачка р -10 торр в течение 4 ч при 350 С для всех образцов;затем 30-минутный водородный отжиг с последующей откачкой при
350 С в течение 1 ч и охлаждение катализатора до температуры опыта.
Затем в реактор подают реакционную смесь 95,6 мол.7 COz u
4,4 огол.X Н2 при давлении 1 атм.
В течение всего опыта реакционную смесь перемешивают со скоростью
800-900 л/ч. Анализ реакционной смеси проводят на хроматографе типа
JIXN-8 МД.
Пример 2. Перед проведением реакции катализатор 50 мас.X ZnSe—
50 мас.X GaAs измельчают в агатовой ступке до частиц с диаметром 1-2 мм и в количестве 5 г загружают в реактор циркуляционной статической установки и непосредственно перед проведением процесса-подвергают активации. Активацию осуществляют описанным способом. После активаТемпе- 1 ратура ) 20 Состав хаталнаатора, мас. l
Степень
apespaцення— водорода, Х
Зхертня ахтнвацнн реахцнн, ахал/моль опыта, С
2nSe ОаАа
30 5
100
4О,О
1ЗО
41,0
190 . 45,9 19
250
51>5
310 44 8 зго
35 0
65 35 50 88,2
10О . 89,5 ! 30 91,4
200 89,6
250 88,3
300 87 8
З4О 87 О
40
50 50
100
93 5
96,0
1ЗО
98,6
97,2
250 95,4
94,0
З4О
93,1
12557 э при каждой температуре длится около
2 ч. В течение всего опыта реакционную смесь перемешивают со скоростью
800 л/ч. Анализ реакционной смеси проводят на хроматографе через каждые 5-10 мин, порог чувствительности которого 1 ° 10 X.
Аналогичные испытания проведены и с другими образцами.
10 Продукты реакции анализируют
ИК- спектроскопическим, масс-спектрометрическим и хроматографическим . методами.
Иоследования показывают, что основным продуктом реакции является муравьиная кислота.
Результаты испытания катализаторов приведены в таблице.
1ОО 87,3 ции катализатора в реактор подают реакционную смесь 95,6 мол.X CO и 4,4 мол.7 Н при давлении 1 атм и определенной температуре. Опыт
35 65 . 50 86,4
1212557
Предоплате таблицы l
Продолиекие таблицы
TowlO ратрра опыта, С
Состав катализатора нас.Х еиь аралия ороХ
109 66,9 с
130 68,6
130 88,6
2О0 8Z,5 14
250 86,4
200 68,0 .
250 62,4
300 66,0
340 65,2
300 86,0
340 85 ° 1
50 65 5
Составитель В.Теплякова
Редактор С.Патрушева Техред З.Палий
Корректор И.Эрдейи
Заказ 673/12 Тираж 527
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5
Подписное
Филиал ППП "Патент", r.Óæãîðîä, ул.Проектная,4 ание» аттра пыта, РС
Энергия активации реакции, клал/ноль
Состав катализатора, нас.Х гп8е Сал °
Степень лреврацелил водорода, Х
Энергия актива цни ре° кцни, клал/ноль
