Способ хранения плазмы или сыворотки для судебно- психиатрической экспертизы

 

СПОСОБ ХРАНЕНИЯ ПЛАЗМЫ ИЛИ СЫВОРОТКИ ДЛЯ СУДЕВНО-ПСИХИАТРИЧЕСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ путем внесения химической добавки и вьщерживания при пониженной температуре, отличающийся тем, что, с целью сохранения нативного линопротеидного спектра в процессе хранения, к пробе добавляют этиленгликоль в количестве 10-15% от объема пробы и герметизируют ее. СЛ

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК (L9) ((Ö (5()4 G 01 N 33/48

Ъ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ABTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3710552/28-13 (22) 12.03Я4 (46) 23. 10.85. Бюл. Р 39 (71) Всесоюзный ордена Трудового

Красного Знамени научно-исследова. тельский институт общей и судебной психиатрии нм. В.П.Сербского (72) А.В.Картелишев, В.Д.Щербухин и Н.С.Вернекина (53) 616.07(088.8) (56) Ballantyne, Ballantyne, Garison.

Effect of storage conditions on

serum lipoproteins on electrophoretiс mobility in agarose del and on

lipid composition. Scand. J. Clen.

Lab. Invest 1977, 37,2 189-190. (54) (57) СПОСОБ ХРАНЕНИЯ ПЛАЗМЫ ИЛИ

СЫВОРОТКИ ДЛЯ СУДЕБНО-ПСИХИАТРИЧЕСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ путем внесения химической.добавки и выдерживания при пониженной температуре, о т л и ч аю шийся тем, что, с целью сохранения нативного линопротеидного спектра в процессе хранения, к пробе добавляют этиленгликоль в количестве 10-15Х от объема пробы и герметизируют ее.

1f87081

ВНИИПИ Заказ 6543/50 Тираж

896 Подписное

Филиал IOIII "Патент", г.Ужгород, ул.Проектная, 4

Изобретение относится к медицине и биологии, в частности к клинической биохимии, и может быть использовано в области спектра крови для разработки способов диагностики различных патологических состояний.

Целью изобретения является сохра. нение нативного липопротеидного спектра в процессе хранения.

Способ осуществляют следующим образом.

У испытуемого производят забор венозной крови в количестве 3

5 мл в сухие или с добавлением антикоагулянта центрифужные пробирки.

Затем пробы центрифугируют при

2000-3000 об/мин в течение 20—

30 мин для отделения плазмы или сыворотки. В каждую пробу плазмы или сыворотки, перен-сенную пипеткой в простерилизованную после обычной очистки ампулу, химической пипеткой добавляют порцию этиленгликдля в количестве 10-15Х от объема пробы, после этого ампулу с пробой сразу же запаивают на газовой горелке обычным способом. Затем ампулы с пробами помещают для последующего хранения в холодильник на любую из его полок, т.е. в условия температурного режима от 4 до — 12 С. Каждую их этих проб используют для анализа в течение 30 дней. Причем из каждой пробы плазмы или сыворотки взятой в качестве фоновой, можно приготовить несколько консервированных проб.

С помощью этого организовывают банк-контроль нормативов, а также проверку верности анализов при производстве судебно-психиатрической экспертизы шизофрении.

Пример 1. Пробу сыворотки крови пипеткой переносят в ампулу и химической пипеткой добавляют этиленгликоль в количестве 5Х отобъема пробы, ампулу герметизируют и сохраняют при -10 С. Через 6 дней в пробе наблюдают появление артефактов в виде хлопьев, Данные биохимического и бактериологического конт5

35 ф)

50 роля подтверждают. изменение нативного ЛП спектра.

Пример 2. B пробу плазмы крови добавляют этиленгликоль в количестве 10Х от объема пробы, герметизируют с последующим хранением при 4 С. Проведен сравнительный анао лиз характера,денситограмм липопротеидного спектра в пробе плазмы до и после 28-дневного хранения.

Исходные данные по отдельным фракциям липопротеидов: хиломикроны—

45 мм, пре-бета-ДП-52; бета-Лп-140 альфа-ЛП-259 комплекс СЖК + альбумин-112. После хранения соответственно 43, 46, 130, 239, 86. Полученные данные подтверждают стабильность

ЛП спектра по основным параметрам.

Пример 3. В пробу сыворотки крови добавляют этиленгликоль в количестве 10Х от объема пробы, ампулу с пробой запаивают и хранят при

-12 С в течение 30 дней. Сравнительные данные денситограмм-фон; 85, 3, 97,204, 66 мм после хранения соответственно 80, 8, 89, 210, 63 мм, что свицетельствует о сохранности нативного ЛП .спектра.

Пример 4. Ампулу, содержащую пробу сыворотки и этиленгликоль в количестве 15Х от объема пробы, запаивают и хранят при 0 С в течение 30 дней. Сравнительные данные денситограмм свидетельствуют о стабильности ЛП, спектра по основным параметрам: фон-76, 9, 158, 264, 48, после хранения — 60, 6, 139, 258,44.

Пример 5, Ампулу, содержащую пробу плазмы крови и этиленгликоль в количестве 15 от обьема пробы, запаивают и хранят при комнатной температуре. Данные биохимического анализа показывают снижение концентрации ЛП в среднем на 20Х.

Таким образом, изобретение позволяет сохранить нативный ЛП спектр в пробах плазмы или сыворотки крови до 30 дней, кроме того, дает возможность длительного депонирования проб плазмы или сыворотки крови в целях создания банка-контроль нормативов.