Способ получения ванадата кальция состава @

 

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВАНАДАТА КАЛЬЦИЯ СОСТАВА путем взаимодействия при нагревании оксидсодержащих соединений ванадия и кальция, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и чистоты целевого продукта, взаимодействие осуществляют в расплаве при 13101320С .

,1186573

Изобретение относитсяк способамполучения ванадата кальция состава Са ЧО который может быть использован в качест ве активной матрицы в оптоэлектронике.

Цель изобретения — повышение вы- S хода и чистоты целевого продукта.

Способ осуществляют следующим образом.

Смесь карбоната кальция или оксида кальция и пентаоксида ванадия или 10 одного нз ванадатов кальция — мета-, пиро-, opro-, взятых в соответствующем стехиометрическом соотношении, перетирают и помещают в печь при

1310-l32O С. Выдерживают 5-10 мин. 15

Зятем расплав достают иэ печи и закаливают при комнатной температуре 20-25 С. Полученный продукт анализируют рентгенофазовым методом.

Пример 1. Берут 40,0351 г 20

СаСО> и 18,1877 г ЧгО, перетирают, помещают в платиновую чашку и ставят в ццееччьь, нагретую до 1310 С в атмосфере воздуха.Выдерживаютпри этой тем пературе 1О мин, затем платиновую чаш"5 ку с расплавом достают из печи и закаливают при комнатной температуре. В результате согласно данных рентгепофазового анализаполучают однофазный ванадат кальция состава Са Ч 09 . ЗО

Выход продукта lOOX.

Пример 2. Берут 30,0264 г

СаСО> и 23,7956 г Са(ЧО )г, перетирают, помещают в платиновую чашку, и ставят в печь, нагретую до

1320 С в атмосфере воздуха.

Выдерживают при этой температуре 5мин, затем платиновую чашку с расплавом достают из печи и закаливают . при комнатной температуре. В результаО те согласноданных рентгенофазового анализа получают однофаэный ванадаткаль- ° ция состава Са Vy Og . Выход продукта 1007.

Пример 3. Берут 20,0176 г

СаСО> и 29,4035 r СагЧг07 перетирают,<5 помещают в платиновую чашку и ставят о в печь, нагретую до 1310 С в атмосфере воздуха. Выдерживают при этой температуре 10 мин, затем платиновую чашку с расплавом достают из печи и закаливают при комнатной температуре. В результате согласно данных рентгенофазового анализа получают однофазный ванадат кальция состава,, Выход продукта 1007.

Пример 4. Берут 10,0088 r

СаСО> и 35,0114 r Ca>(V>0 ) г, проводят синтез, как описано в примере 3.

В результате согласно данным рентге нофазового анализа получают однофазный ванадат кальция состава Са,юг Оз.

Выход продукта 100X..

Пример 5, Берут 22,4316 r

СаО и 18,1877 г Ч„ О и проводят синтез как описано в примере 3 ° В результате согласно чанным рентгенофазового анализа получают однофазный ванадат кальция состава Са,ЧгОэ. Выход продукта IOOX.

Пример 6. Берут 16 8237 r

СаО и 23,7956 r Са(ЧО ) и проводят синтез как описано в примере 3. В результате согласно данным рентгенофазового анализа получают однофазный ванадат кальция состава Са С Ов.

Выход продукта 1007..

Пример 7. Берут 11,2158 r

СаО и 29,4035 г Са Ч О и проводят

Х г 7 синтез как описано в примере 3. В результате согласно данным рентгенофазового анализа получают однофазный ванадат кальция состава Са.. ЧгОЭ.

Выход продукта 100Х.

Пример 8. Берут 5,6079 г

СаО и 35,0114 r Саз(ЧО )г и проводят синтез как описано в примере 3. В результате согласно данным рентгенофаэового анализа получают однофаз" ный ванадат кальция состава Са„ЧгОэ .

Выход продукта 100Х.

Пример 9. Берут 40,0352 r

СаСО> и 18,1877 r V>0, перетирают, помещают в платиновую чашку и ставят о в печь, нагретую до 1280 С в атмосфере воздуха. Выдерживают при этой температуре 10 мин, затем платиновую чашку достают из печи и закаливают при комнатной теммературе.

В результате согласно данных рентгенофазового анализа получают неоднофазный продукт Са Ч О с примесью ортованадата кальция и оксида кальция.

Выход продукта 1007.

li р и м е р 10. Берут 40,0352 г

СаСО и 18,1877 г Ч О, перетирают, помещают в платиновую чашку и ставят в печь, нагретую до 1350 С в атмосфе= ре воздуха. Выдерживают при этой температуре 5 мин, затем платиновую чашку с расплавом достают из печи и закаливают при комнатной температуре. В результате согласно данных рентгенофазового анализа получают неоднофазный продукт Са Ч Оз с примесью ортованадата кальция и окси-, да кальция. Выход продукта 807. °

Составитель В.Нечипоренко

Техред М.Кузьма Корректор В.Гирняк

Редактор Н.Бобкова

Заказ 6495/25 Тирах 461

ВНИИПИ Государственного комитета СССР. по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Подписное

Филиал ППП "Патент", r.ухгород, ул.Проектная, 4

Таким образом, осуществление изобретения позволяет повысить вьмод целевого продукта с lOX

1186573 4 до практически 100Х и его частоту (посторонние фазы практически отсутствуют