Способ определения кремния
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕШМ КРЕМНИЯ, включающий перевод его в молибденокремниевую кислоту и амперометрическое титрование последней по току анодного окисления органического осадителя, отличающийся тем, что, с целью повьшения чувствительности анализа, в качестве органического осадителя используют метиленовый голубой и титрование ведут при рН 0,10-0,70. (Л
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ щспжлин (21) 3671492/23-26 (22) 07.12.83 (46) 23.09.85. Бюп. В 35 (72) Ф.В.Иирзоян и А.Э.Джрбашян (71) Институт общей и:неорганичес-. кой химии АН ApMGCP (53) 543.257.5(088.8) (56) Луговой С.В., Паклерова Л.Д., Амперометрическое определение кремния с диантипирилметаном. — Заводская лаборатория, т. 41, 1970, Р 6, с. 646-684.
Луговой С.В., Рязанов И.П. Применение диантипирилметана для амперометрического определения кремния и фосфора. — Заводская лаборатория, т. 33, 1967, У 6,.с. 688-692.
„„SU„„1180791 (5ц4 G 01 N 31/02 27/26 (54) (57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КРЕИНИЯ, включакщий перевод его в молнбденокремниевую кислоту и амперометрическое титрование последней по току анодного окисления органического осадителя, отличающийся тем, что, с целью повьппения чувствительности анализа, в качестве органического осадителя используют метиленовый голубой и титрование ведут при рН О, 10-0,70.
1180791
Составитель АЛер
Редактор О.Черниченко Техред Т.Фанта Корректор И.Эрдейи
Заказ 5914/42
Тираж 896 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения кремния амперометрическим титрованием, и может быть использовано при анализе различных кремнесодержащих объектов., Целью изобретения является повышение чувствительности анализа.
Пример 1. 1 мл анализируемого раствора силикат-иона, содержащего 0,028 мкг Si, помещают в стакан для аиперометрического титрования, добавлйют 0,5 мп 0,024 М раствора молибдата натрия, 2 мл 0,2 M
HN0, перемешивают и выдерживают
10 мин. Затем прибавляют 11 мл 2 M
HNO3, доводят объем водой до 20 мл (рН раствора 0,10) и титруют 6,3—
«10 М 0,002_#_-ным водным раствором метиленового голубого на амперометрической установке при потенциале
+1,5 В (стандартный электрод-меркуроидидный).
Пример 2. 1 мн анализируемого раствора силикат-иона, содержащего 2,8 мкг Si, помещают в стакан для,амперометрического титрования, добавляют 5 мл 0,024 М раствора молибдата натрия, вводят 2 мп 0,2М
НЯО,, перемешивают и выдерживают
10 мин. Затем прибавляют 6 мп 2 M
5 HNO, доводят объем водой до 20 мл (рН раствора 0,50) и титруют 3, 13»110 М 0,01%-ным водным раствором митиленового голубого на амперометрической установке при потен дале
10 +1,5 В.
Пример 3. 1 мл анализируемого силикат-иона, содержащего
36,4 мкг Si, помещают в стакан для амперометрического титрования, до15 бавляют 5 мп 0,024 М раствора молибдата натрия, вводят 2 мп 0,2 M HNO, перемешивают и выдерживают 10 мин.
Затем прибавляют 3,5 мп 2 М HNO, доводят объем водой до 20 мл (рй рас70 твора О, 70) и титруют 3, 13 10 З М
0,17-.ным водным раствором метиленового голубого на амперометрической установке при потенциале +1,5 В.
Изобретение позволяет повысить в
14 раз чувствительность амперометри. ческого определения кремния.

