Способ прогнозирования осложнений при лечении открытых переломов
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ . ОСЛОЖНЕНИЙ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ОТКРЫТЫХ ПЕРЕЛОМОВ путем определения /р -лизинов в биологических объектах, о. т л и чающийся тем, что. с целью повышения точности способа, исследования ведут в биоптате кожи и подкожной клетчатке, взятой в месте перелома, гомогенизируют пробу, инкубируют ее с культурой сенной палочки и по уменьшению оптической плотности пробы -по сравнению с контролем на 2,5% и более прогнозируют осложненное течение переломов. (П С
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИН (5Ц4 А 61 В 10/00 ° .ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ/
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬП ИЙ (21) 3605517/28-13 (22) 12.04.83 (46) 15.09.85. Бюл. № 34 (72) А.А.Сафронов, И.К.Никитенко и С.В.Бухарин (71) Оренбургский государственный медицинский институт (53) 616.07(088.8) (56) Сб. "IV Всесоюзный съезд травматологов-ортопедов". M. 1981, с. 99-101.
„„Я0„„1178407 A (54)(57) СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ
ОСЛОЖНЕНИЙ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ОТКРЫТЫХ ПЕРЕ-.
ЛОМОВ путем определения j6 --лизинов в биологических объектах, о т л и— ч а ю шийся тем, что.: с целью повышения точности способа, иссле.дования ведут в биоптате кожи и подкожной клетчатке, взятой в месте перелома, гомогенизируют пробу, инкубируют ее с культурой сенной палочки и по уменьшению оптической плотности пробы по сравнению .с контролем на 25% и более прогнозируют осложненное течение переломов.
1178407 — — — — — — — — — --- —,х100
\/ ) Д опыта до.инкубации
Составитель И.Емельяненко
Редактор Т.Митейко Техред N.Êóçüìà Корректор Е.Сирохман
Заказ 5579/4 Тираж 722 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 .
Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии,, в частности к способам лечения открытых переломов.
Целью изобретения является ловы шение точности способа;
Пример . Больной Х, оперирован в клинике по поводу открытого перелома костей левой голени. Исследуемые ткани, весом.0,5 г, гомогенизируют в 4-6 мл 0,9%-ного раствора хлорида натрия. Полученные гомогенаты выдерживают в.рефрижераторе (температура .2-6 С) 24 ч, после чего их, центрифугируют .10 мин при
7000 об/мин. 0,2 мп цельной надосадочйой жидкости смешивают с 0,4мл взвеси тест-культуры сенной палочки в растворе сахарозы, доведенной до плотности 0,500 . Для контроля вместо исследуемого материала берут
0,2 мл физиологического раствора.
Смесь помещают в термостат на 2 ч при температуре 37 С, после чего определяют оптическую плотность как в. опыте, так и в контроле. Активность /3 †.лизинов определяли по .формуле .в коже:
Д опыта до инкубации—
5 — Д опыта после инкубации
«10а, Д опыта до инкубации р подкожной клетчатке:
Д опыта до инкубации— — Д опыта после инкубации где Д вЂ” оптическая плотность.
15 Расчет активности ф -лизинов пройзводят на белок, определяемый в гомогенатах исследуемых тканей.
Активнбсть ф -лизинов в коже составила 29,5%, в подкожной клет20 чатке — 40,3%. При многократном исследовании сыворотки крови выявлен подъем активности,р -лизинов до
94% на 4 сут после операции, на
6 сут послеоперационного периода
25 возникло нагноение раны.

