Способ выделения бутадиена и бутиленов
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ БУТАДИЕНА И БУТИЛЕНОВ из контактного газа дегидрирования бутиленов, включающий компримирование контактного газа, конденсацию его с получением конден-; ; сата и несконденсированных газов, абсорбцию последних, стабилизацию и ректификацию конденсата из легкокипящих и высококипящих углеводоро« дов экстрактивную ректификацию бутадиен-бутиленЬвой фракции, полученной при этом отличающийся тем, что, с целью снижения энергозатрат , потерь углеводородов С и упрощения технологии процесса, абсорбцию иесконденсировайнных газов проводят экстрагентом, исполь-, syeMbtM для экстрактивной ректификации , в массовом соотношении несконденсирЬванньй газ : экстрагент 1 : 1,9-4,3, н насьоценный экстрагент подают в колонну экстрактивной (Л ректификации в точку, расположенную с между вводами в эту колонну бутадиенбутиленовой фракции и экстрагента. ел со 05
(!9} (! }}
4уц С 07 С 7/10
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н Ав МРСИОВМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ. КОМИТЕТ СССР:
ГЮ ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3639156/23-04 (22) 02.09.83 (46) 07.06 .85. Áþë. 21 (72) В.В.Кузьменко, В,М.Матвеев, Ю,А.Тюрясов, Е.Г.Кисельников, Ю.В.Шишкин н Н.С.Умнов (53) 547.315.2(088.8). (56) 1. Башкатов Т..В., Жигалин Я.И.
Технология синтетических каучуков.
М., "Химия", 1980, с. 42-69. 2. Кирпичников П.А. и др. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука. Л., "Химия", 1976, с. 11-15 (прототип). (54)(57) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ БУТАДИЕНА
И БУТИЛЕНОВ из контактного газа дегидрирования бутиленов, включающий компримирование контактного газа, конденсацию его с получением конден; сата и несконденсированных газов, абсорбцию. последних, стабилизацию
:н ректификацию конденсата из легкокипящих и высококипящих углеводородов экстрактивную ректи@икацию бутадиен-бутиленовой фракции, полученной прн этом, о т л и ч а ю щ и 3 с я тем, что, с целью снижения энергозатрат, потерь углеводородов С4 и упрощения технологии процесса, . абсорбцию несконденсированных газов проводят экстрагентом, исполь-, зуемым для экстрактивной ректификации, в массовом соотношении несконденсированиый газ : экстрагент
1,9 - 4,5, и насыщенный экстрагент подают в колонну экстрактивной ректификации в точку, расположенную между вводами в эту колонну бутадиен- . бутнленовой фракции и экстрагента.
3 11599
Изобретение Относится к области вселения бутадяен бутилечовой фракцни из контактного газа дегидрирования бутиленов и разделения выделенной бутадиен-бутиленовой фракции, и может 5 быть использовано в нефтехимической промьяиленности в процессах получения бутадиена.
Известен способ выделения бутадиенбутиленовой фракции иэ контактного 1Е
Газа дегидрйроваиия бутиленов путем коипримирования, конденсации, абсорбцми нескокденсироваиных гаазов, десорбции, стабилизации и разяеления выделенной бутадиен-бутилеиовой фракции .15 экстрактивной ректификацией Щ .
Йедосз"атками данного способа выделения бутадиен-бутиленовой фракции являются значительный расход теплои хладагентов и повывенные потери 26
Jl ценных углеводородов.
11аиболее близким по технической сущкости и достигаемому эФФекту к предлагаемому является способ выделения бутадиена и бутиленов. фракции из контактного газа дегидрирования бутиленов путем комнримирования контактного газа конденсации его с по 1учвиием конденсата и несконденсированиых газов, абсорбции последних,. причем в качестве абсорбента иа узле абсорбции используют углеводороды С и выше. Конденсаты нэ узла конденсации и десорбции соби. рают в один сборник и из него .направ35 ляют на стабилизацию и ректификацию от легких и высококипящих углеводородов. Выделенную при этом бутадиенбутиленовую фракцию направляют на .разделение экстрактивной ректнфикацией, например, с.ацетонитрилом или диметилформамидом PJ e
Недостатками известного способа .являются сложность технологии, использование неселективнога абсор- 45 беита, большой расхоД абсорбента, а следовательно, высокие энергозат.раты на узле. абсорбции-десорбции, и повьппенные потери углеводородов
СФ е .газамн абсорбцн
Целью изобретения является снижение энергозатрат, потерь углеводородов и упрощение технологии процесса.
11оетавленная цель достигается тем, что согласно-,способу выделения 55 бутадиена и бутиленов из контактного
rasa дегидрирования бутиленов путем
-компримироваиия контактного газа, !
6 3 конденсации его с получением конденсата и несконденсированных газов, абсорбции последних, стабилизации н ректификацни конденсата от легкокипящих и высококипящих углеводородов, экстрактивной ректификации бутадиен-бутипеновой фракции, полученной при этом, абсорбцию несконденсированньщ газов проводят экстрагентом, используемым для экстрактивной ректификацни, в массовом соотношении несконденсированный газ экстрагент 1: 1,9-4,5, и насьпценный экстрагент подают в колонну экстрактнвиой ректификации в точку, расположенную между вводами в эту колонну бутадиен-бутиленовой фракции и экстрагента.
Йа чертеже представлена схема реализации способа.
Скомпримированный контактный газ по линии 1 направляют в конденсатор
2 (охлаждаемый оборотной водой), сткуда конденсат по линии 3 подают в сборник 4, а несконденсированные газы по линии 5 — в конденсатор 6, охлаждаемый ииэкотемперат рным
Г ладагентом. Конденсат по линии 7 подают в сборник 4, а несконденсированные газы по линии 8 поступают в абсорбер 9, орошаемый экстрагентом по линии 10. Неабсорбированные газы. из абссрбера 9 выводят по линии 11, а насыщенный экстрагент — по линии 12..
Конденсат из сборника 4 по линии 13 направляют на колонну 14 стабилизации, легкие углеводороды из которой выводят по линии 15, а кубовую жидкость . по линии 16 направляют в колонну разделения от высококипящих углеводородов 17 ° Высококипящие углеводороды из колонны 17 выводят по линии 18, а бутадиен-бутиленовую фракцию по линии 19 подают яа колонну 20 экстрактивной ректифнкации. По линии 21 нода-. ют на колонну 20 экстрагент, а по линии
12 — насыщенный экстрагент из абсорбера 9. Дист ллат колонны 20- бутиленовую фракцйю отбирают по линии 22, а насыщенный бутадиенами экстрагент по линии 23.выводят на колонну 24 десорбции. В качестве дистиллата отбирают иэ колонны 24 бутадиеновую фракцию по линии 25, часть которого направляют по линии 26 в виде рецикла на колонну 20, а оставшуюся часть по линии 27.отбирают для дальнейшей переработки, Экстрагент из куба колонны
3 1159
24 выводят по линии 28, основную часть которого по линии 21.направляют на колонну 20, а вторую часть по линии
10 - на абсорбер 9. По линии 29 на колонну 20. экстрактивной ректификацни подают бутилен-бутадиеновую фракцию,, выделенную из: контактного газа дегидрирования бутана.
Пример 1 (известиый способ) . 1p
Контактный газ дегидрирования бутиленов в количестве 12300 кг/ч направляют после компримирования с давлением 13 кг/см на .конденсацию. Температура
Ъ конденсации при охлаждении водой о о
40 С, а при охлаждении пропаном 10 С.
Нееконденсированные газы с температурой 10 С поступают на абсорбер, (число тарелок 47). В качестве аб-. сорбеита используют углеводороды С5 и выше с температурой 1О С. Насыщенный абсорбент подают на десорбер (число тарелок. 45, флегмовое число 4, 6 температура верха 40 С, температура куба l60 С), Дистиллат десорбера о конденсируют при 45 С и давлении
4,5 кг/см .
Конденсат совместно с трех стадий конденсации собирают в одной емкости и из нее направляют на колонну стабилизации (число тарелок 30, темпера30 тура верха колонны 50 С, температура куба 90 С, давление верха 12 кг/см, флегмовое число 30).
Стабилизированную бутадиен-бути леновую фракцию из куба колонны ста- З5 билизации подают на колонну (число тарелок 30, флегмовое число 3,,температура верха колонны 45 С) для отделения от углеводородов С ) и выше. 40
Выделенную бутадиен-бутиленовую фракцию направляют на разделение зкстрактивной ректификацией. Кроме .того, на разделение подают бутиленбутадиеновую фракцию в количестве 4> .4752 кг/ч. В качестве экстрагента используют ацетонитрил с температурой 50 С.,Число тарелок в колонне экстрактивной ректификации 150.
Подачу бутилен-бутадиеновой фракции (фракция после разделения бутан-бутиленовой фракции, выделенной иэ контактного газа дегидрирования бутана) осуществляют на тарелку 85, подачу бутадиен-бутиленовой фракции ->> на тарелку 65, а подачу экстрагентана тарелку 135, считая от куба колонны (температура куба колонны экстр916 . 4 активной ректификации 115 С, флегмовое число 4, число тарелок в десорбере 75, флегмовое число 5, температура куба десорбера 125 С.
Количество и качество основных потоков приведены в табл. 1-3.
П р-и м е р 2. Аналогично примеру 1. Несконденсированный газ с температурой 10 С поступает в абсоре бер. В качестве абсорбента подают, ацетонитрил в весовом соотношении несконденснрованный газ : ацетонитрил 1 1,9. Температура ацетонит- . рила - 20 С. Десорбер из схемы исключен. Конденсат после охлаждения водой и пропаном совместно подают на колонну стабилизации и далее по схеме.
Насыщенный ацетонитрил подают на колонну экстрактивной ректификации на тарелку 130, бутилен-бутадиеновую фракцию — на тарелку .85, бутадиенбутиленовую фракцию — на тарелку 65, а ацетонитрил - на тарелку !35, считая от куба колонны.
Количество и качество основных потоков приведены в табл . 4-6 °
Пример 3. Аналогично примеру 1. Несконденсированный газ с температурой 10 С поступает в абсорбер. В качестве абсорбента подают ацетонитрил в весовом соотношений несконденсированный газ : ацетоннтрил
4,5. Температура ацетонитрира о
50 С. Десорбер из схемы исключен.
Конденсат после охлаждения водой и.пропаном совместно подают на колонну стабилизации и далев по схеме.
Насыщенный,ацетонитрил подают на колонну зкстрактивной ректификации на тарелку 130 бутилен-бутадиеновую фракцию — на тарелку 85, бутадиен.бутиленовую фракцию - на тарелку 65, а ацетонитрил — на тарелку 135 считая от куба.
Количество и качество основных потоков. приведены в табл. 7-10.
В качестве абсорбента для.абсорбции нескоиденсированных газов могут бить использованы также диметилформамид, М-метилнирролидон. Данные экстрагенты могут быть использованы для абсорб. ции в указанных выше пределах соотношений (несконденсированный газ экстрагент) практически беэ нарушений материального баланса, приведенного в табл. 4-9.
5 1159916
В табл, 1О сопоставлены технико- или в пересчете на 1 т бутадиена экономические показатели предлагаемо- сократить расход тепла.(холода) на го способа и известного. 0,93-0,95 ° 10 ккал/т и снизить поте"
Из приведенных примеров следует, ри углеводородов С » на 4,7-7,4 кг/т. что использование в качестве абсор- э .Использование экстрагента при бента экстрагеьта экстрактивной ректи- соотношении ниже 1,9 нецелесообразно фикации позволяет исключить из тех- из-за увеличения потерь углеводоронологической схемы десорбер с сопут- дов С с неабсорбированными газами, ствующим оборудованием, снизить а использование при соотношении более расход тепла (холода) íà 3151857- 10 4,5 приводит к ухудшению качества
3206981 ккал/ч, а также сократить бутиленовой Фракции по содержанию потери углеводородов С на 16-25,кг/ч, углеводородов С н Сз
I. I
fÎ
° Ф
00 а л л
О сЧ сЧ л л о о. °
1 и ) сб
I Е
I
I
I о ч 1
Ф ) I
О Ю
О 4
lO
Щ
Ф ж
Р 1
« » ) РЪ л «
Ч л о
C«t
С»
Ю а
Ч», 3 с Ъ л сЧ ф
Ч» л л саЪ -Ф л ь с"Ъ сЧ
00 С»Ъ.л л сЧ
СЧ CV л,а !. ° I ! v ( х) с «
00 л
00 о. л саЪ о ч
С» л б с«Ъ, сч с» о л л ф an
«ф ч ч л л с«
Ch ч сЧ с Ъ л л сЧ Ч сч
1
) ла
u .! сс) I
Э I ц о и О, о м
) х с с о л л л о о о б ч ч л л
О. О
Ф с) с»\
О л о
РЪ сЧ л о
I I
I 1
Ф а»
Р
I 4
Х х о х
ы о
1 ч сЧ 00 о о л л о о 1
1 Ьа сЧ
СО л о сЧ ф сеЪ а» л л саЪ
Ч сЧ
С Ъ о л о с6
Е I
t о л сч о о л Ol ч о о О Я
an с Ъ
1
) !a f 1 ° 1
I и 1
С» л о саЪ Ю л ч ч сч о л ч л л л л о л
С» х
4с с0
l х с»
Х с, 71 л ч л о ч сп сЧ с Ъ л л л
СЧ "Я) an
00 . саЪ л л сЧ ь
4 I
1 а»
Ф ж ас
9 ж
Ф
v ж
I + о с) о Э
I
I
1
I
t
1
I) о и аХ
В с»
Р ж и m
L. сс)
6 4 о 3
Й х и х
Э с0
)Х
О с0
55 х )"„
О )C
ы о
) М и
at) I K l
f )»
1 4 О 00 с «сО О л л л л.. co ч л сЧ л л л
0Ч
Ч» л-- ф ч «
f359916
° сч ч о.
aL л л о о с)) Н
Ф I
1 х 1
1, сл о
1159916 ф.л
O I сс3 I
X о сЧ л
О .Ф л ел л а» о . О ссЪ»«Ъ»сЪ о
C0 ЪО о л л о сб л сГ» о а о сч иЪ м
»О л л 1
f сЧ
«О л сО
О«
3 3Ф й3 о о
1:3 о с, Гч с»0 с Ъ л с"Ъ
o ..
t с»! 1
I
3 !
3 .34
3 О I с»Ъ а .л л л
О л б сч
»
Оъ сЧ
» л ° о
»Ъ — ссЪ о л о с Ъ л
ОЪ л
C»« Ch с»Ъ О ъ. о оЪ М
Ф
1
Х О
° l л с»0 л ссЪ с 4 с Ъ о сч
О »Ъ
С« л ссЪ
l .1
l
I
l t
l м сч ссЪ л л м сЧ! л сЧ
-О I с»3
;«с 4 л. л л о
» б л! ло о
М О сЧ
I I
-э
«О . cO»О м о о
»Ъ л сЧ л л о о.сЪ с Ъ л о о о
ОЪ Л сЧ
t О
° » л
О« о
«О»
»сЪ О с»Ъ М
С»0 л с0 сч: (") о сч
\О л «сЪ
ОЪ л- СЧ
О «сЪ с Ъ л л . л »» м с"Ъ сЪ сЧ л
»ГЪ с »
»О а л О
«О л Ч
1
ОЪ л
Со О м л с »!
Р 1
1
1 1 !
I о! - f сЧ
1
1
О 4 с4 о х
» о
Ф I
2 4 ttf
ЭОО.
3 «ф
W.О» Х
30 Я» С»» .Е
;» с»0 с4, л л
1 - сЧ х
Ф
+ с «V х o v с-> (A И!
Ъ 4)" О х х х + — Ф 4- ф
v y v x ж - ж
1159916
I !
I М !
С Ъ м о а о а л Об л в о
v t
ctI I
z !
Э Ф а м
3 и ф ф и а
Ф 5 Ф
Ft и а ф!!о
i o ! с Q Ю ! CO -
I! Ь . I!
» ! !л. l
М
I å
v ф t
X !! 0 В I ж v t- ф ! i е !»
ФО .! О
Ch ФЧ !
» о - !
I ! ! A. ! Ф
tå
Ф» ! (у(о о
3/\ л в .мсо о о о см с4 с
° сф>
v !! ф
I Ф
t ж
У„Y о
Ь4
I ! !
I.й о!. Ф !., 4 j сф. °
МЪ е ) ФЧ
t i . с е !
Ю чр сО 3» о ch л. + a ch е a . .Q е .Щ д о s» O
i+. w . М Ф 4!!ь л i eO tlat в фв 6Ъ о ее - аэ се с г еФ! мъ о»
Ф4 Ж ФЧ Ю
МЪ ю СЧ С Ъ Ф ФЧ
«О Ф о
«ф. л
«О л
«О л л л л л
IA сч л °
СЧ л л
ОО о о а
0!«М« о
С1«л
Л !1
«О сч! Г
М I!
1° !Ф о -т ! t4 М л ! X сч «о
О л е» м с«! сь л сч сч
С Ъ са л м
Ф л * сЧ лл
00 л
0О о
\» л ю
\ф °
«О е»
О л и л м сЧ л л л. СЧ
0!«1
Щ л»
О л о м.
С«! м л с« сч
Я« л л CO
09 Ф л . ю
00 е л о а о л м л сЧ о о л
0О Л
Ф л а Ч,1
«о ф
iA л о м о л о с3« о л о:
D л о
D м о л © о о о а сЧ е»! !
Ь ь о «О о л о !
I 1 сЧ
Ф м
ЧЭ л л ф
Ю сч
0О л
00 е» \О л а» м
C«I СЧ сО.о л
° — «ф л л о сЧ
О л о м ь л о
«а л
«О о, о а м м ь о.o и о о о л м о л л ь л сЧ 1
°
cJ 1
О л
Ю л СЧ а сЧ ° м л и
Ф о л л о л л л
О«3 л л ф ч—
О« а е л 4 %
00 Л л О « а а л л л сЧ сЧ
Ю
«Д> м л
«Г« м
«О
lpj л. л л о м
О м сЧ
I I
9 х
6 Ъ +
o o!
Х . 01 о:t z
)л1
1 г — 1
01 ж а cj
1»
X а
t4 4.
О х и х, и
)1599)6
00 а«м со л л
% л л л о м о
Ц! л о о л
Ю о о о о о а
Я, ) ° сО «О
Ch О«
C«l th
jl л о о о
Ф %l х х
Ф +
v o
1 I
t» ф
Ф Х а
Й .I»
«гь 0! и
I !
td
Cf а >
l ) 59916.Ch и ееЪ,О, ее! С0 л лгееЪ w ф, ф
О О о л л
О е» иЪ
° I о о л л сЧ ф1 а о, Оъ л е». (Ч !0 е» CV о е.! !Ъ а
О ее! .а л CD о е
tfl
СЧ Л о
nt d с0 иЪ. О
ФЧ л С4 а- ЧЪ о о а о л Ф О е4 Ф о о и (4 Л
Лс о мЪ WI.CV О
tl О (. Ь
00 ееЪ л ее) Ch л
I 3 cv о л л. О о а
Щ
01 е ° с л а в ееЪ
c0 ееЪ
Ъ
Щ л е!
ЧЪ о о
МЪ у» !
О
О ОЛ О
° С!е О
Ф 4
<М о о о ееЪ
С Ъ ь ф л л Л еЪ М
Ж сО л Л ф . л
° CV
Л л
ы !
: о о
О л л О
a CD щ л е е е» е» е» ь
° I! сО
О еЕЪ ГЪ Л
С4 л е л
a .. ° О л л о in.И
ni CD
О е л л о о
МЪ
СЧ и е/ л
СЪ ! ееЪ о
A о о
О л о о о о о а
О о
° ееЪ О о. сч о о о ъ цЪ иЪ ЕЧ . о л о о
CV о
Ж Ж ф .4
° 9 49 ж
+ 0
v, y ж о
Щ й( о
С0
v Y е- Х о о л ° е . ееЪ . <Ч! ! ! о 4 ж е4 Ф ! o ж о
О л ф
<се л
) Л СеЪ ! о л О . ОЪ л
О
ЦР
Р4
МО
Л ! !!!!, и о и f
Э еп 1
o <
1159916
18 ь о л л а м
РЪ
«ч о а о сп лс (ф л а о О л л « «ч
« Ъ . ««) О В ф л л О ф Ь л о со о в л л О л л
О1 л о
«0 о л о о
% о л (Ч
«0 w w î «о о о «ч О - ОО Ch
1м о
l Ф
С«
«ч « 1 «ч
Л л CO Ф л л С ) ° л сч д со О I I л о
1 -.! о, л
«ч «ч О1
CV « 1 о
«ч л
«ч
6l х ж
v о о х .+
9 е в х х х
+ + ь
v y o
Ж ал
4
I
l
1 е4 лЪ ь o v
v ь 3 о 1 о о о
«ч О !
1
3
3
1 с
3
М
t о l л О l
О 1/ \ ф
«:4 !
3 о
C э г« о са
l9
1159916 о
° (° . МЪ 00 С Ъ л л
С4 о1
СЧ л ° л
o ° о о Оъ
С Ъ С 4 л л
СЪ О л л CV.сО о л
00 о. л л
МЪ кСЪ С } С Ъ 1 ж }ю о о л о а ГЪ
О СЪ
» ф
° — 1ГЪ .
Ф Ф С Ъ
Ф Я. 00 л л л
1о с 1 Ф ф Ch л л
° — С4
С } С4 л
C) л
С \
СЧ, Сб Л л»
00 О л л л а
1 } 1 л л о е о л» л ° л
О 00 с Ъ 00 W t
cv л. Ф и о л
ССЪ
С 4 л л ф
° - 00 л л л»
СУ n! I I
WÆ4
° (ф1
v }o
О
00 И МЪ СЪ
Ф л л СС о о о съ о
ИЪ
О л л л о о о
00. л
° . C4 л л о о
Щ л
g !o !
I 1 о о л л о о о о о о в о
С4»» ч» о,о л л о о о о
СЧ С"Ъ
О о
Ф Ъ а
Ю л
РЪ
О л!
1 I, C4 00
0 . С Ъ
AQ л, л л 0 С Ъ
СЪ СЧ
СМ
° ф 00 О л л О о л
П3
00 ° е л л о о
СМ о л о
С Ъ
О
О
I 1 о о
1 I, О л С 4
ОЪ л сч 1 I
» л л
00 л а а а
СЪ -,1 I
РЪ
Ф л
3ГЪ a ih с Ъ О
00 Ф л л
Ф л» л о сч о О ° 00
О
С Ъ
1 Э
I и о
1 Ц о
Р3 о
М E» c6
Ф Cf о
u e ra ь
»г х
nt с. ъ +
v o сч Ю
Cl х о
1 к со 30 х о ж
° 4 1. о с4 и х о
1 !1 щ о о о о о. л л л C О о О О О О О О О л О О О а Е
СЧ 1 - МЪ W С Ъ r С Ъ С ) О СЪ
О1 ф Л л» Л О л л .л л л л л л о а
O О
21
1 I 59916 м
| м ! 00
00 о л о и л
О -0 00
00 Л л л л о — о
CV м л л о о
Ф л
С| л о
|О
63 ь 1 о о л л л
; л ю д м (О о !
1 (1
00 1 и|
I (ч о л (ч л о! оо
00 и1 Ю (Ч л л (4 (л л (4 о л (4
Ю (| м е о (ч о о а
1 I l о
o a o л (\ (:.) (Ч -Ф л о о — o o о о о (л л (ч
1 1
1м I (.|
X (4
40 л
Ж
О
00 (4 л л л (ч 1
М-) Ch л и î
1 и
1 (d I
1 Е (Ч (О о л л о а б .О сч O л
cr i iсч о л о о o ° o (4 Л Ю (Ч 1 î о
03 Зм
| л (4!
I 0 Ii
1| О
o o ! о а о
00 л л (4 I - 1 (б М (( х о
1 1 ! l o
v !о
63 л Ю л л л и| л (ч
° О 1 (/ (4 л л л о л (1 о
4Ч о л (ч
С| о - о о л о о о о о о л л о л о (4 оо
I с| чг <О х ж х + < Ф
1 I 3 х (| х ж с 4v v ! х
I 1.
1 43
l .O ! v (4 о ж и
2 х о
1 о
) о
1 (d 1
1 X
1 4
И I м о
О О O л o o л- 00 - Î О а (ч сч (ч о о ( о л л л л о о o o л л
| 1
М 1 х
Э A
Н 3 1 х 1 (0 Х 1 о 1
Х Е (d 1
Э C(I о
-(. с(|!!599!б
23! I !
63 I
1
1
I
1 ь о е в л
И1 л о а
С»! СЧ
С»!
Я:) 1
1 ! °
1 1 1!
ССЪ сч о а о «о л со ° о с
Ф л о л Ю 11 С11 С»!
С 1 С \ С Ъ ь
tl о
NI о
М о !
» о.
И о л
Л СЧ сз о
СЛ со о
СЧ сь ч
I
I . t М. о
П3! !
Ю о о
tA л в а
I о ! х
CI и
С»! о\
О1 С4 о с3 л
I м
О
С ) C»t
1»» л OQ е . Р °
Ф 00,. CO
С 4 аА л л о сч
С»С
le л о
I CJ I
Ф
) c Г 1
I 1
I
1 Р I
1 . 1
С) л о л .а
СМ С»! О1
° — СЧ С
1 !
I.
Ю
СЧ
С
3
1 о с6
Q Of о. Са О ч;) х х
+ 4
v v
I . 1
Ч) х
ln
u o
С4 о 4 и х
1 I В
1 I ° ! с Г
I 1 I
1 I . .I
1 Р l
I »
I I 1
М ! со е О со О Л
01 л ф в (Ь о л 1( л
4Ь. о л о
1159916
Известный способ
Ноказатели
1: 4,5
11666
4925
20
160
0,5
0,5
0,5
1302750
16 1,8.93
Температура верха о" десорбера, С
914170
221 бЯ;? 0
138
30
Флегмовое число
Теииература верха кОлоииы С
50
Количество абаорбента . на абсорбцию, кг/ч
Температура абсорбента, С.
Температура в кубе десорбера., С
Тенлоемкость абсорбента, ккал/кг, С !
Расход тепла (холода) иа абсорбент на узле абсорбции-десорбции, ккал/ч
Потери углеводородов С+ с иеабсорбированиыми газами, кг/ч
Отбор дистиллата из десорбера, кг/ч
Флегмовое число на десорбере .
Теплота испарения дистиллата,.ккал/кг
Расход тепла (холода) иа испарение (конденсацию) дистиллата +, флегмы, ккал/ч
Общий расход тепла на узле абсорбции-десорбции, ккал/ч
Отбор дистиллата на кощи ие стабилизации, кг/ч.
Таблица 10 редлагаемый .способ при массовом соотношении несконденсированный газ: кстрагент
1 э -.
Десорбер исключен из схемы
1159916
ФВЮ ЮЮЮ Ф Э
Известный способ
Показатели
1 3 1,0
1: 4,5
93
0,5
0,5
135346
135346
504804
2,0
6,0
2,0
9525,7
11042,7
9527, 7
Флегмовое число
93
0,5
0,5
0,5
5101727 4
4400873,4
4400873,4
126360
20, 50
50
Температура куба десорбера, C
125
125
125
0,5
0,5
0,5
4873875
4738500, 481 8750
Теплота испарения. (конденсации), ккал/кг
Теплоемкость дистиллата., ккал/кг, С
Расход тепла (холода) на испарение (конденсацию) дистиллата + флегмы, ккал/ч
Потери углеводородов с газами стабилизации, кг/ч
Отбор дистиллата на колонне ректификации от С и выше, кг/ч
Температура верха
ICOJIOHHbl С
Теплота испарения, ккал/кг
Теплоемкость дистиллата, ккал/кг, С
Расход тепла (холода) на испарение (конденсацию) дистиллата + .флегмы, ккал/ч
Подача экстрагента на колонну экстрактивной ректификацни, кг/ч
Температура экстрагента, С 50
Теплоемкость экстрагента, ккал/кг, С
Расход тепла (холода) на экстрагент, икал/ч
28
Продолжение табл, 10 лагаеиый способ при массовом ноаении несконденснрованный газ: рагент
4925 : 123075 11666 : 116834
1159916 редлагаемый способ при массовом оотношении несконденсированный газ: кстрагент
Показатели о
1: 4,5
12561951, 4
9354969
9410094,4
Составитель В. Французов
Редактор Т. Кугрышева Техред А.Кикемезей Корректор Е. Сирохман
Заказ 3688/22 Тираж 384 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035,.Москва, Ж-35, Раушская наб, д. 4/5
Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4
Общий расход тепла (холода}, кк„ал/ 1
Суммарные потери углеводородов, кг/ч
Известный способ
Продолжение табп.10
)
![Способ выделения бутадиена и бутиленов](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/607/6071697-s.jpg)
![Способ выделения бутадиена и бутиленов](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/607/6071698-s.jpg)
![Способ выделения бутадиена и бутиленов](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/607/6071699-s.jpg)
![Способ выделения бутадиена и бутиленов](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/607/6071700-s.jpg)
![Способ выделения бутадиена и бутиленов](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/607/6071701-s.jpg)
![Способ выделения бутадиена и бутиленов](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/607/6071702-s.jpg)
![Способ выделения бутадиена и бутиленов](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/607/6071703-s.jpg)
![Способ выделения бутадиена и бутиленов](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/607/6071704-s.jpg)
![Способ выделения бутадиена и бутиленов](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/607/6071705-s.jpg)
![Способ выделения бутадиена и бутиленов](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/607/6071706-s.jpg)
![Способ выделения бутадиена и бутиленов](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/607/6071707-s.jpg)
![Способ выделения бутадиена и бутиленов](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/607/6071708-s.jpg)
![Способ выделения бутадиена и бутиленов](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/607/6071709-s.jpg)
![Способ выделения бутадиена и бутиленов](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/607/6071710-s.jpg)
![Способ выделения бутадиена и бутиленов](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/607/6071711-s.jpg)
![Способ выделения бутадиена и бутиленов](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/607/6071712-s.jpg)