Способ обработки холоднодеформированных стальных заготовок
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ХОЛОДНОДЕФОРМИРОВАННЫХ СТАЛЬНЫХ ЗАГОТОВОК, включающий рекристаллизационный безокислительный отжиг при 600-650 С в эвтектическом расплаве солей, содержащем хлористый натрий и метасиликат натрия, и промывку в горячей воде, о т л и Ч а ю щ и и С я тем, что, с целью упрощения процесса, отжиг производят, в расплаве, дополнительно содержащем хлористый калий и карбонат натрия, при следующем соотношении компонентов, мас.%: Хлористый 30-41 калий Хлористый 20-30 натрий (Л Метаснликат0 ,3-1,2 натрия Карбонат 32,8-44,7 натрия 00 Од со 4
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
ООЛЮЗЮ
РЕСПУБЛИК
SU„„.I 118
Э@в 21 D 1 46
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И 0THPbfAÞ
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ »
20-30 (21) 3552643/22-02 (22) 09.02.83 (46) 15.10.84. Бюл. У 38 (72) О.Г. Зарубицкий, А.В. Городыский, В.К. Доценко, Б.Ф. Дмитрук, В.А. Жабенко, О.К. Севрук, Ю.В. Польгуев
Р.A. Углянская, И.Л. Попелюх, А.А. Шумилин, В.И. Дрокин, Н.Г. Давыдов, Н.И. Кондаков и В.Г. Вербицкий (7 1) Институт общей и неорганической химии АН УССР, Научно-производственное объединение "АНИТИМ" и Завод "Сибтекстильмаш" (53) 621,78.06(088.8) (56) 1. Технологический процесс термической обработки стальных деталей
В 19-36 завода "Сибтекстильмаш".
Новосибирск, 1978.
2. Шахпазов,Х.С. и др. Производство метизов. М., "Металлургия™, 1977,. с . 227-231.
3. Авторское свидетельство СССР
У 850686, кл. С 21 D 1/26, 1979. (54) (57) СПОСОБ ОБРАБОТКИ ХОЛОДНОДЕФОРМИРОВАННЫХ СТАЛЬНЫХ ЗАГОТОВОК, включающий рекристаллизационный безокислительный отжиг при 600-650 С в эвтектическом расплаве солей, содержащем хлористый натрий и метасиликат натрия, и промывку в горячей воде, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, отжиг производят. в расплаве, дополнительно содержащем хлористый калий и карбонат натрия, при следующем соотношении компонентов, мас.X:
Хлористый калий . 30-41
Хлористый натрий
Метасиликат. натрия 0,3-1, 2
Карбонат натрия 32,8-44,7
1 1118
Изобретение относится к термической обработке сталей, в частности к рекристаллизационному отжигу сталь.— ных заготовок, подвергаемых холодной деформации.
На машиностроительных заводах, где стальные полуфабрикаты подвергают многократной вытяжке, рекристаллизационный отжиг осуществляют с окислительной атмосферой при 600-650 С (13,!0
Однако поверхность стали при этом
"покрывается слоем прочной окалины, удаление которой в горячих концентрированных растворах кислот приводит к наводораживанию заготовок, загрязнению цеха вредными парами. Кроме того, этот способ характеризуется низкой производительностью и громоздкостью оборудования.
Известен способ рекристаллизационного отжига холоднодеформированной стальной заготовки в защитной атмосфере $2).
Однако .способ требует организации газового хозяйства, сложного оборудования, отличается большой длительностью, Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является поооб обработки холоднодеформиро30 анных стальных заготовок, включающий безокислительный рекристаллизационный отжиг при 600-650 С в эвтектическом расплаве хлоридов кальция и натрия с добавкой метасиликата натрия, выдержку в процессе охлаждения при
280-300 С в эвтектическом расплаве б щелочей с добавкой ферроцианида калия и промывку в горячей воде Г33 °
Недостаток известного способа заключается в том, что при извлечении заготовок из ванны с расплавом солей образующаяся на их поверхности хлоридйо-силикатная пленка, предохра няющая металл от окисления на возду,хе, трудно отмывается в горячей воде. Поэтому необходима вторая ванна с расплавом NaÎH-КОН-K+ )Fe(CN)<). при 280-300 С, в которой обеспечивается удаление хлоридно-силикатной пленки. 3Т0 усложняет процесс обработки.
Целью изобретения является упрощение процесса.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу обработки холоднодеформированных стальных заго товок, включающему рекристаллизационный безокислительный отжиг при
694 1 о
600-650 С в эвтектическом расплаве солей, содержащем хлористый натрий и метасиликат натрия, и промывку в горячей воде, отжиг производят в расплаве, дополнительно содержащем хлористый калий и карбонат натрия, при следующем соотношении компонентов, мас.X:
Хлористый калий 30-41
Хлористый натрий 20-30
Иетасиликат
24
27
31
34 !
50
34
NazSi0 1
1 1 1 натрия 0,3 -1,2
Карбонат натрия 32,8-44,7
Образующаяся на поверхности заготовок при извлечении их .из расплава
КС1-NaC1-Na СО -Na SiO солевая плен2 3 2 3 ка быстро отвердевает и защищает сталь от окисления на воздухе. В то же время наличие в расплаве хло- ристого калия и карбоната натрия, а также уменьшенное содержание силиката обеспечивает хорошее растворение солей пленки в горячей (7080ОС) воде. В связи с этим отпадает необходимость применения щелочного расплава.
Таким образом, в отличие от солевой композиции (СаС12-NaC1).
Na
КС1-NaCi-Ба СО -Na2si09 отмывается с поверхности стали горячей водой в течение 10-20 мин,. Это достигается как за счет свойств самой солевой композиции, т.е. более легкого ее растворения, так и за счет значительного уменьшения (примерно вдвое) толщины образуемой пленки.
Концентрационные пределы солей в расплаве установлены опытным путем и обусловлены в основном изменением плавкости и вязкости расплава. Предлагаемые составы. расплава плавятся при 565-580 С. С превышением предельного содержания хлоридов резка повы шается температура плавления расплава, его вязкость.
Так, расплавы следующих составов, мас.Ж:
КС1
NaC1
3 111 плавятся при 600-610 С. Поскольку. рекристаллизационный отжиг спецста-, лей, например 10 ГН и 11 ЮА, осуществляют при 600-650 С, то расплавы приведенного состава для этого процесса непригОдны- (их рабочая температура 650-700 С, т.е,. выше температу6 ры операции. отжига) .
Метасиликат натрия в предлагаемом расплаве выполняет ту же функцию,10 что и в известном составе расплава.
Однако нижний предел его выше, а верхний ниже, чем.в расплаве СаС1
NaC1-Иа ЯаО . Для обеспечения безокислительного отжига. в хлоридно-кар-1 бонатном расплаве достаточно 0,31,27 Na Si0> . Увеличение содержания силиката свыше 1,27 лишь удлиняет отмывку солевой .пленки, уменьшение
его концентрации ниже 0,37 не обеспе-gp чивает качественного безокислительного отжига: на поверхности стали появляется тонкая пленка окислов.
Примеры осуществления рекристалли-25 зационного отжига спецсталей в предлагаемом расплаве приведены в табл. 1.
В опытах 1-4, 7 и 8 использовали образцы из стали 1 1 ЮА, в опытах
5 и 6 — образцы из стали 10 ГН. Дли30 тельность выдержки образцов в расплаве из стали 11 ЮА 20 мин, из стали 10 ГН 90.мин. После извлечения из расплава образцы охлаждались на воздухе до 250-300 С, а затем подвергались промывке горячей (70 С) водой в течение 10-20 мин. Контроль завершения отмывки выполняли визуально, а также с помощью химического анализа на хлорид. При осуществлении рекристаллизационного отжига в рас40 плаве КС1-ИаС1-Na CO -Na SiO в пре3 2 3 делах предлагаемых концентраций компонентов поверхность стали после охлаждения и отмывки светлая, без окалины. При увеличенном содержании силиката наблюдается некачественная. аумывка солей, при уменьшенном—
8694 4 окисление поверхности (табл. 1, примеры 7 и 8).
Вязкость предлагаемого расплава гораздо ниже, чем известно, поэтому вынос солей с заготовками уменьшается примерно вдвое ° В табл. 2 приводятся конкретные данные qo выносу солей в наиболее легкоплавком составе предлагаемого расплава (содержащем, мас,7: КС1 35,4; NaC1 27, Иа $10 0,6, Иа СО 37,0, и в известном содержащем, мас.7: СаС1 66, NaC1 32,5, Иа,SiO 1,5. Хотя толщина образуемой жидкой пленки расплава КС1-NaC1Na CO>-Na Si0 на заготовках вдвое меньше, чем в случае расплава (СаС1 -NaC1) 6„-Иа SiO ., однако отвердевание ее происходит быстрее. Это связано с меньшим перегревом предлагаемого расплава выше температуры плавления. Так, температура плавле- . ния известного расплава 505 С, предлагаемого 565-580 С.
Таким образом, для отвердевания пленки предлагаемого .расплава отожженные заготовки следует охладить на 20-35 С для отвердеваниа пленки известного расплава на 95-145 С.
При одной и той же заданной скорости охлаждения пленка предлагаемого расплава отвердевает быстрее и исключает диффузию кислорода к поверхности стали.
Технико-экономическая эффективность предлагаемого способа обработки, заключающаяся в упрощении процесса, определяется исключением иэ техпроцесса щелочного расплава для отмывки солевой пленки на заготовках, сокращением длительности технологического цикла на 8-15 мин, удешевлением расплава (KCf и Иа СО, дешевз ле СаС1 ), а также уменьшением удельного выноса солей в 2 раза..
Расплав может быть внедрен на
:машиностроительных заводах., осущест" вляющих обработку., свертку, вытяжку заготовок путем холодной деформации.
1118694
Состав расплава, вес.й
Температура, С
Длительность
С1 ВаС1 Na Si0 . 1ахСОз отмывки солевой в воде пленки, мин
25
650 10
44,7
0,3
1 30 и окалины
То me
33,8
1,2
43,7
0,3
32,8
1,2
36,75
0,75
38,4
0,76
6 36
7 30
44,9
0,1
650 20
32,4
1,6
8 36
Расплав
Поверхность образца, дм
Температура, С
Удельный вынос солей г/дм
Вес образца, г после из- после влечения отмывки в отдельном опыте среднее значение из расплава.
«Ь о
0,92
201,839
176, 116
0,98
0,8
1,03
0,68
600
1,00
0,71
186,963
192,856
600
0,78
0,75
0,8
650
0,11
0,73
184,492
650
О, 71 0,83
186,466
650 187,055
2 41 24
3 36 20
4 36 30
5 35,5 27
Прототип 600
201, 104
175,415
186,253
192,256
183,930
650 20
650 10
650 20
600 15
600 15
650 10
Таблица 1
Состояние поверхности стали после обработки в расплаве и отмывки
Чистая, светлая, без остатков солей
Отливка от солей полная, цвет поверхности темный, неравномерный
Отмывка от солей неполная
Таблица 2
1118694 рхъ вы ° оел в отдел ном опыт
197,665 197,316
201,772 201,392
600
0,46
0,45
0,76
0,49
0,77
600
0,21 0,40
25,386
197,318 0,75 . 0,34
0,36
133,283 0,74 0,35
0,23 0,39
49,755
Составитель А.Сеней
Редактор Т;Колб Техред Ж.Кастелевич Корректор 5 Синицкая
Заказ 7378/20 Тирам 539 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Иосква, 1К-35, Раушская наб., д. 4/5
Предлагаемый легкоплавкий
600 25,470
650 197,572
650 133,544
650 49,844
Филиал ППП "Патент.", г. Умгород„ ул..Проектная, 4




