Способ получения акриловых эфиров бета-перфторалкокси-1,1- дигидроперфтор-пропиловых спиртов

Класс 12о, 5о4 № 119871

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

И. М. Долгопольский, А. В, Туманова, Б. А. Бызов, В, В. Беренблит и Г, Б. Федорова

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКРИЛОВЫХ ЭФИРОВ р-ПЕРФТОРАЛКОКСИ-1,1-ДИГИДРОПЕРФТОРПРОПИЛОВЫХ СПИРТОВ

Заявлено 22 апреля 1958 г. за И 598G14/23 в Комитет по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР

Акриловые эфиры Р-перфтора",êoêcè-1,1-дигидроперфторпропиловых спиртов предлагается получать путем обработки этих спиртов хлорангидридом акриловой кислоты в присутствии хинолина.

Исходные спирты получают, например, по способу, описанному в авт. св. № 119872, а акриловые эфиры их могут быть использованы для получения полимеров (и сополимеров) с ценными техническими свойствами.

Пример 1. К смеси 78,8 г (0,37 моля) й-перфторметокси1, 1-дигидроперфторпропилового спирта, 150 ял хинолина и 0,5 г гидрохинона прибавляют в течение 30 мин. 50 г (0,55 молл) хлорангидрида акриловой кислоты. При этом происходит сильное разогревание Затем подключают вакуум и отгоняют образовавшийся акрилат.

Получают 72 г (73 /о) j1-перфторметокси-1, 1-дигидроперфторпропионилакрилата с т. кип. 53 — 54 при 50 л.н рт. ст.

Пример 2. Из 42 г (0,13 моля) jl-перфторпропокси-1, 1-дигидроперфторпропилового спирта,24г (0,26 моля) хлорангидрида акриловой кислоты и 60 лл хинолина получают 13 г (26,6,0) P-nepg opnponn cv-1, 1-дигидроперфторпропионилакрилата с т. кип. 74 — 75 при 50 ям рт. ст.

Предмет изобретения

Способ получения акриловых эфиров 1-перфторалкокси-1, 1-дигидроперфторпропиловых спиртов, отличающийся тем, что указанные спирты обрабатывают хлорангидридом акриловой кислоты в присутствии хинолина.