Способ получения ди-бета,-бета'-хлорэтилового эфира бета- хлорэтилфосфиновой кислоты

Авторы патента:


 

М 112Ч20 изобретения

Прсдгпет

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Отв, редактор Л. Г. Голандский

Т(одп. к печ. 30," -1958 г.

Тираж о00. Цена 25 коп.

Гор. Алатырь, типография № 2 Министерства культуры Чувашской АССР. нагревании в иродолхкснис 17 час. при 152 — 155 получают 20 г (50" теоретического выход 1) ди- . хлорэтилового эфира "-хлорэтилфосфииовой кислоты.

Сиосоо получения ди-, "..." .-хлорэтиловог0 эфира,".-xëîðýòèëôîñИпформационно-издательский отдел, Объем 0,125 и. л. Заказ 235!. фииовой кислоты, исходя из три-.", "" -хлорэ.; илового эцкцза фосфористой кислоты, о т л и ч а и щ и йс я тем, что, с целью устра иски::я бурного течения реакции изо:периза ции. процесс осуществля1от в сред" инертных растворителей (ксилол, кумол, ксросин и др.) при 150 — 170"-.

Способ получения ди-бета,-бета-хлорэтилового эфира бета- хлорэтилфосфиновой кислоты Способ получения ди-бета,-бета-хлорэтилового эфира бета- хлорэтилфосфиновой кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым эфирам фосфиновых кислот соединения формулы I, где Х - галоген, С1-С4-алкил, С1-С4-диалкиламиногруппа; n - от 0 до 3; Y - галоген или С1-С4-диалкиламиногруппа; n' - от 1 до 4; R1 и R2 - водород или вместе представляют группу =NOH; R3 и R4 - водород, необязательно замещенный С1-С4-алкокси, 2,2,2-трихлор-1-гидроксиэтил, ацетил или вместе представляют группу =CHR''' или =СН-СН=СНR''', где R''' - С1-С4-алкил или фенил, который может быть замещен ОН, СООН или NO2 - группой, или к их физиологически приемлемым солям

Изобретение относится к производным фосфиновых и фосфоновых кислот формулы (I) где R1 означает незамещенный или замещенный фенил, -О-(С1-С6)-алкил, R2 означает водород, R и R3 означают водород, алкил, незамещенный или замещенный фенил, группы СООН или (СН2)2-СН(СООН)-NH -SO2-C6H4-C6H4-Cl(n), t означает целое число 1-4, А - ковалентная связь, Х - группа -СН=СН-, В - группа -(СН2)о-, где о равно 0,1,2 или 3, Y1 и Y2 означают -ОН, -(С1-С4)-алкил, -О-(С1-С4)-алкил, и/или их стереоизомерным формам и/или физиологически приемлемым солям

Изобретение относится к способу получения используемых в производстве гербицидов оптически активных аминофосфинилбутановых кислот формулы (2) где R1 - С1-4-алкил, R2 - атом водорода или С1-4-алкил, R 3 - С1-4-алкил, С1-4-алкокси, арил, арилокси или бензилокси, R4 - атом водорода или С 1-4-алкил; * представляет собой асимметрический атом углерода

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с С-Р-связью, а именно к новому соединению 4-триметилсилоксиметилфосфинил-2-триметилсилок-си-2-цианобутиронитрилу формулы I CH (I) который может быть использован в качестве промежуточного продукта для получения 4-метилгидроксифосфинил-2-аминобутано- вой кислоты (фосфинотрицина) формулы II CHO)CH2CHOOH (II) обладающей высокой гербицидной активностью и находящей применение в сельском хозяйстве (в виде моноаммониевой соли) в качестве контактного гербицида сплошного спектра действия, и способам его получения

Изобретение относится к 2-сахаринилметил- и 4,5,6,7- тетрагидро-2-сахаринилметилфосфатам, -фосфонатам и -фосфинатам, ингибирующим ферментную активность; к композициям, содержащим указанные соединения, к способу их использования и лечении деструктивных нарушений, и к способам их получения

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с С-Р-связью, а именно к новому соединению - 4-триметилсилоксиметилфосфинил-2-триметилсилокси--2-бутеннитрилу формулы I MeCH= где Me - метил, который может быть использован в качестве полупродукта для получения 4-метилгидроксифосфинил-2-кетобутановой кислоты формулы II MeO)CH2CH-COOH обладающей высокой гербицидной активностью и находящей применение в сельском хозяйстве в качестве системного гербицида (1), и способом его получения
Наверх