Способ получения препарата рутин

Авторы патента:

A61K31/352 - конденсированные с карбоциклическими кольцами, например каннабинолы, метантелин

75", - до тс:,и:ературы 70 вЂ” 78", а 110лучеииый после отгонки спирта фильтрац101 Осадок, содержаиГИЙ рутин-сырец, обрабаты1ппот изпес ГНыл!и ОГIОсооадIи для получени11 готового продукта.

Отв. редактор Л. Г. Голандский

Стандартгиз. Подп. к печ. 24!1Ч 1958 г. Объем 0,125 и. л, Тираж 300. Ценя 25 коп.

Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва Неглинная д. 23. Зак. 3016

Похожие патенты:

Препарат - эмульсия алоэ // 111903

Способ выделения эргометрина из спорыньи // 110750

Способ извлечения облепихового масла из сухого измельченного жмыха и устройство для осуществления способа // 110280

Способ экстрагирования кофеина // 107899

Способ выделения колхицина из растительного сырья, например, из безвременника // 107796

Способ получения водных растворов хлорофиллинов натрия // 105597

Слабительное средство при функциональных и атонических запорах // 105578

Способ лечения заболеваний нервной системы // 105502

Способ лечения коронарной недостаточности // 105264

Способ лечения гнойных ран, трофических язв и поверхностных ожогов // 105263

Способ получения витаминного препарата, содержащего рутин // 105079

Способ выделения рутина // 103713

Способ получения водорастворимого концентрата рутина // 103654

Способ получения витамина р // 97497

Способ получения препаратов витамина р // 70301

Бензопираны, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения // 2147581

Изобретение относится к некоторым цис- и транс-бензопиранам, имеющим замещенные бензамиды в положении С-4, и к их использованию для лечения и/или предотвращения (профилактики) некоторых расстройств ЦНС

Производные хромона, способ их получения и фармацевтическая композиция // 2156250

Изобретение относится к новым производным хромона общей формулы 1, в которых кольцо А является незамещенным или однозамещенным галогеном, и где кольцо В является незамещенным или замещенным одним-четырьмя заместителями, выбранными из группы, состоящей из низшего алкила, гидроксила, низшего алкоксила, низшего алкилтио или галогена, и их соли, описывается также способ их получения и фармацевтическая композиция на основе соединений формулы I, обладающая антагонистическим действием в отношении нейрокинина 1

Производные дигидробензопирана, фармацевтическая композиция на их основе и способы лечения // 2156762

Изобретение относится к нестероидным противовоспалительным лекарственным средствам, особенно к замещенному дигидробензопирану и родственным соединениям

Применение флаванолигнанов в качестве лекарственных средств, обладающих антипролиферативной активностью в отношении опухолей матки, яичника и молочной железы // 2161488

Изобретение относится к онкологии

Способ получения 1-гидрокси-2,3,4,5-тетраметоксиксантона, обладающего желчегонным и гепатопротекторным действием // 2178302

Изобретение относится к медицине

Производные 7-[3-[4-(6-фторбензо[d]изоксазол-3-ил)пиперидин- 1-ил]пропокси]-хромен-4-она, способ их получения, фармацевтическая композиция для ингибирования d2-,5-ht2a - и h1-рецепторов и способ ингибирования d2-,5-ht2a- и h1-рецепторов при лечении психоза и шизофрении // 2179556

Изобретение относится к новым производным 7-[3-[4-(6-фторбензо[d] изоксазол-3-ил)пиперидин-1-ил] пропокси] -хромен-4-она формулы I, где R означает водород, СНО, CH2OR2 или СООН; R1 означает алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, при условии, что один из заместителей R и R1 является водородом, и их фармацевтически приемлемым солям, предназначенным для использования при лечении психоза и шизофрении, а также к способу получения этих соединений, фармацевтической композиции на их основе и способу ингибирования D2-, 5-HT2a- и Н1-рецепторов при лечении психоза и шизофрении