Способ моделирования кардиогенного шока

 

СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ КАРДИОГЕННОГО ШОКА путем введения антимиокардиальной цитотоксической сыворотки , отличающийся тем, что, с целью повышения воспроизводимости модели, антимиокардиальную сыворотку с титром противосердечных антител 1:1280, 1:2560 или 1:5120 в дозе соответственно 1,0; 0,5 и 0,25 массы вводят интактному животному в полость левого желудочка .

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

И Ч

РЕСПУБЛИН (19) (11) М59 0 0 9 В 2 3 2 8

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬП ИЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСНОВЛУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3336233/28-13 (22) 26.08.81 (46) 15.02.84. Бюл.Р б (72) Л.А.Киреева, В.Н.Грязнов и 3..Г.Быков (71) Воронежский государственный медицинский институт им. Н.Н.Бурденко (53) 615.475(088.8) (56) 1. Горев Н.И. и др. Экспериментальные цитотоксические некрозы миокарда. Моделирование и гемодинамическая характеристика острого кардиоцитотоксического шока.-"Кардиология", 1973, 2, с.11-28. (54}(57) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ КАРДИОГЕННОГО ШОКА путем введения антимиокардиальной цитотоксической сыворотки, о т л и ч а ю ц и и с я тем, что, с целью повышения воспроизводимости модели, антимиокардиальную сыворотку с титром противосердечных антител 1:1280, 1г2560 или 1:5120 в дозе соответственно 1,0;

0,5 и 0,25 см /кг массы вводят интак9 тному животному в полость левого желудочка.

1073792

1 тираж.447 Подписное

ВНИИПИ Заказ 335/49

Филиал ППП "Патент", г. ужгород, ул. Проектная,4

Изобретение относится к экспериментальной медицине, в частности к экспериментальной кардиологии, и может быть использовано для разработки методов диагностики и лечения кардиогенного шока.

Известен способ моделирования кардиогенного шока путем введения животному антимиокардиальной цитотоксической сыворотки Я.

", Недостатками известного способа являются относительно низкая воспроизводимость заболевания, методическая и техническая сложность осуществления способа.

Целью изобретения является повы- 15 шение воспроизводимости модели.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу моделирования кардиогенного шока путем введения антимиокардиальной цитотоксической сыворотки, последнюю вводят животному в полость левого желудочка с точно определенным титром противосердечных антител 1:1280, 1:2560 или

1:5120 в дозе соответственно 1,0;

0,5 и 0,35 см /кг массы животного.

Способ осуществляют следующим об; разом.

Животному проводят премедикацию

2Ъ-ным раствором промедола и под местной анестезией выделяют правую и левую бедренные артерии и вены.

Снимают исходное ЭКГ и системное артериальное давление.

Затем трансмурально вводят антимиокардиальную цитотоксическую сыноротку (АМКС) в дозе 12 см в полость левого желудочка.

На первой минуте после введения

АМКС резко изменилась ЭКГ во всех стандартных отведениях — смещение 4Q интервала ST, резкое уменьшение зубца R и увеличение зубца Т в 2-3 отведениях и появление отдельных экстрасистол.

Через 5 мин после введения AMKC ар45 териальное давление снизилось с 140 до 50 мм рт.ст. Резко уменьшилось пульсовое колебание давления в бедренной артерии. Течение носило фазный характер,. характерное для кардиогенного шока. Через 142 мин после введения АМКС животное погибло.

П р и гл е р 1. Беспородной собаке весом 7 кг после премедикации промедолом трансмурально инъекционную иглу проводят в IV межреберье по на- правлению к верхушечному толчку, в полость левого желудочка сердца вводят 7 мл AMKC c титром противосердечных антител 1:1280. Затем через одну минуту после введения ANKC резко изменилась ЭКГ, характерная для ишемических явлений в миокарде, наблюдалось частичное постепенное снижение артериального давления, Через 110 мин после введения сыворотки собака погибла.

Пример 2. Беспородной собаке весом 18 кг проведена премедикация введением 6 мл 2%-ного раствора промедола. Трансмурально в полость левого желудочка ввели 9 мл ANKC титром противосердечных антител 1:2560.

Сразу после введения АМКС резко нарушилась электролитическая активность миокарда, характерная для острои ишемии сердечной мышцы. На ЭКГ через одну минуту после введения сыворотки наблюдалось резкое снижение артериального давления с 120 до 50 мм рт.ст.

Через 140 мин после введения АМКС собака погибла.

Пример 3. Беспородной собаке весом 10 кг после премедикации:. промедолом черезкожным трансмуральным пункционным способом в полость левого желудочка сердца введено 4 мл

AMKC с титром противосердечных антител 1:2560. Через одну минуту после введения ANKC на ЭКГ отмечено увеличение зубца Т и смещение интервала

ST над изолинией в.двух- и трех отведениях. Однако эти изменения имели кратковременный характер и через:, 10 мин почти исчезли, а ЭКГ оставалась близкой к норме в течение 2 ч после введения АМКС. На электрокимограмме через 10 мин после введения .

AMKC отмечено постепенное снижение системного артериального давления с

150 до 80 мм рт.ст. Однако через

15 мин после введения сыворотки от мечено восстановление уровня артериального давления„ достигшего уровня

120 мм рт.ст.

Таким образом, кардиогенный шок у животных можно получить при введении противосердечных антител в определенных дозировках. Как видно из примера 3, уменьшение дозировки сыворотки на 0,01 смэ/кг способствует быстрому выходу животного из состояния шока и восстановление артериального давления.

Таким образом, предложенный способ повышает воспроизводимость кардиогенного шока, приближает модель к естественному течению патологии и может быть использовано в экспериментальной медицине для изучения и разработки методов лечения и профилактики кардиогенного шока.