Термореактивная композиция на основе бисмалеинимида
ТЕРМОРЕАКТИВНАЯ KO fflOЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ БИСМАЛЕИНИМИДА И полИфенола , отличающа.яся тем, что, с целью повышения механической прочности, в качестве полифенола она содержит 5-140 мае.ч. олигоФенолдисульфида общей формулы ОН п ОН Sx-где п 2 - 6; х«1 - 2, на 100 мае.4. бисмалеинимида. (Л СП СХ) ;о О)
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ(СВИДЕТЕЛЬСТВУ
1 с d
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3445869/23-05 .(22) 28.05.82 (46) 07.12.83. Бюл. У 45 (72) В.A. Сергеев, В.И. Неделькин, Е.A. Юферов, Н.А. Колбина, З.И. Пугина, A.М. Юферов, Г.Ф. Гаврилин, Б.В. Ерж, Г.И. Головач и В.В Юнников (71) Ордена Ленина институт элементооорганических соединений им. A.Н. Несмеянова и Кемеровский научноисследовательский институт химической промышленности Кемеровского научно-производственного объединения Карболит (53) 678.675(088 ° 8) (56) 1. Патент США В 4039628, кл. 260-857, опублик. 1977.
2. Киселев Б.A. Сб. Итоги науки и. техники . Химия и технология высокомолекулярны с соединений. М., ВННИТИс 1977, т. 11, с. 176 177.
3. Заявка на Европейский патент
Р 4592, кл. С 08 G 73/10, опублик.
1979 (прототип) .
„.SU,, 058976 A
3 5П С 08 6 73/10у C r. 79/08;
С 08 6 81/04 (54) (57) ТЕРИОРЕАКТИВНАЯ КОИПОЗИЦИЯ
HA ОСНОВЕ БИСИАЛЕИНИМИДА и полифенола, о т л и ч à ю щ а,я с я тем, что, с целью повышения механической прочности, в качестве полифенола она содержит 5-140 мас.ч. олигофенолдисульфида общей формулы
ОН ОН
L и где h 2 — 6 «xi l — 2, на 100 мас.ч. бнсмалеинимида.
1058976
Изобретение относится к термореактивным композициям на основе бисмалеинимидов, которые могут быть использованы в качестве связующих для композиционных материалов.
Известна термореактивная композиция на основе бисмалеинимидов и бензалазинов (lj .
Недостатками данной композиции являются жесткие условия переработки (250 С, под давлением 250 кг/см, 1()
1 ч), а также применение труднодоступных бензалазинов.
Известна термореактивная композиция на основе бисмалеинимидов и инициатора радикальной полимериэа- 15 ции $2) .
Однако при отверждении такой композиции образуются сшитые продукты с низкой механической прочностью.
Наиболее близкой к предлагаемой по технической сущности и, эффекту является термореактивная композиция на основе бисмалеинимидов и полифенола (базовый объект), где в качестве полифенола используются фенолформальдегидные олигомеры (3) ., Недостатками этой композиции
1 является невысокая механическая прочность отвержденных материалов, а также необходимость введения дополнительного и труднодоступного сши-, З вающего-агента, при ее отвержденииалкилзамещенного имидазола.
1(ель изобретения — повышение ме-. ханической прочности отвержденных материалов на основе бисмалеинимидов.
Поставленную цель достигают тем, что композиция на основе бисмалеини..и мида и полифенола в качестве полифенола содержит 5-140 мас.ч. олиго- 4Q фенолдисульфида общей формулы
H ОЛ х
О (1) гдеп2 — 6, х = 1 — 2, на 100 мас.ч. бисмалеинимида.
В качестве бисмалеинимидов используется М,Н -(4 4 -дифенилметан) бисмалеинимид;Ф(,М вЂ (4,4 -дифенилсульфид) бисмалеинимид. й, И- (1,4-фенил бисмалеинимид;Й,И -(1,3-фенил)бисмалеинимид.
Олигофенолдисульфид формулы (Х) получают поликонденсацией фенола с элементарной серой в массе. Т ®=80.55
1200С, мол.мас ° 300-1030.
Композицию готовят смешением порошкообразных компонентов в расплаве при 100-130 С или при комнатной температуре в шаровой мельнице. Пере- 60 работку композиции осуществляют при 160-220 С в течение 30-180 мин.
При этом отверждение происходит без выделения низкомолекулярных продуктов за счет разрыва в:условиях пере- 65 работки дисульфидных группировок олигофенолдисульфида и присоединения образующихся серосодержащих макрорадикалов по кратным связям бисмалеинимида, а также эа счет раскрытия двойных ненасыщенных связей бисмалеинимида и присоединения гидроксигрупп к бисмалеинимиду.
Пример 1. Получение композиции на основе Й, Н -(4,4 - дифенилметан) бисмалеинимида и олигофенолдисульфида с rl=- 6, в массовом соотношении 1!0,05 соответственно, а х =2.
В шаровую мельницу загружают
358- г, И, Й - (4,4 -дифенилметан) бисмалеинимица и 19 г олигофенолдисульфида и перемешивают в. течение 60 мин.
Переработку полученной композиции осуществляют прессованием при Р 50 кг/см и 4 = 210-220 С в течение
60 мин и получают неплавкие, нерастворимые, монолитные образцы.
Пример ы 2-7. Приготовление и переработку композиций осуществляют по способу, описанному в приме-: ре 1, отличие заключается в соотношении бисмалеинимида и олигофенолдисульфида.
Пример ы 8- 10. Приготовление и переработку композиции осуществляют по способу, описанному в примере 2. Однако в качестве бисмалеиними1 ) да используют 8, М вЂ (4,4-дифенилсульфид)бисмалеинимиду Й,И -(1,4-фенил)-:
-бисмалеинимид; И, я -(1, 3-фенил) бис-1 малеинимид, соответственно, а значения П и К у полифенола равны 2 и
1 соответственно.
Пример 11. Композицию готовят по рецептуре, указанной в прототипе. В качестве бисмалеинимида используют Н, М -(4,4 -дифенилметан) бисмалеинимид, а в качестве полифе. нола — фенолформальдегидный новолак-18, ММ-500-900.
Пример 12. Переработку материала осуществляют по способу, описанному в примере 1, однако в качестве связующего используют чистый
И, М -(4,4 -дифенилметан) бисмалеинимид.
Пример 13. Получение композиции на основе олигофенолдисульфида с П = 4, весовое соотношение. БМИ:ОФДС
=1:0,1.
Приготовление и переработку комПозиции осуществляют по способу, описанному в примере 2, но используют олигофенолдисульфид со средней степенью полимеризации П = 4.
Содержание гель-фракции в отвержденном образце 96 103. Прочность на удар 1,5 кг cM/ м . Прочность на изгиб 325,7 .кг/см . Твердость по Бриннелю 22,4 кг/см .
Свойства композиции по примерам
1-12 приведены в таблице.
1058976
I Пример, Соотношение Гель-фракция, Ударная
9 БМИ i ОФ11С, Ъ" прочность, вес.ч. кг см/см
Прочность на Твердость по
I изгиб, кг/см Бриннелю, кг/мм
20,5
0 5
1: 0 05
1 г 0,1
1 t 0,2
22,1
1,7
22,1
25,0
1 3
1 Ф 0,4
29,5
1 : 0,6
1: 1
1,3
29,8
0,8
7 1 t 1 4
0,6
45 7
1 3 0,2
1 3 0,2
1 а 0,2
1 : 0,2
2li7
1,9
22,8
22,8
1 i 0
37, 1
0,4
l2 1
29,3
0,4 ч.
I сравнению с базовым объектом и не требует дополнительного введения сшивающих агентов при переработке.. " экстракция в 1,4-диоксане, 10
Составитель Л. Платонова
Редактор Н, Киштулинец Техред М.Надь Корректор А.,Пзятко
Тираж 494 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Заказ 9705/23
Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4
98,90
91,72
97,96
98,72
98,66
98,76
95,96
99,12
98,54
97,89
96,62
98,70
Таким ббразом, предлагаемая ком,позиция имеет прочность на изгиб на удар примерно в 3 раза выше по
166,8
338,8
380,4
367,0
379,9
230,0
210,4
420,2
354,7
360, 8
142,8
167,0


