@ - /2,3-эпоксипропил/-1,8-нафтсультам в качестве азосоставляющей для азокрасителей,получаемых непосредственно на ткани
М-
„SU„„ t 027163 A
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
ООйЮЛИ
РЕСПУЬЛИК
3 458 С 07 О 407/06; С 07 О 417/06;
ПО ДЕЛАМ ИЗОбРЕТЕНИИ И ОТНРЬПЪИ
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТ
Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ %ФЕНЮ а Ыр,.„,.. „ (21) 3404183/23-04 (22) 01 . 03. 82 (46) 07.07.83. Бюл. и 25 (72) А.А.Станишаускайте, 4.И.Ваидокэвичюс, А.Л.Казилюнас .и В.A.Ïàóëàóñêàñ (71) Каунасский политехнический институт им. Антанаса Снечкуса и Фабрика аелковых тканей "Кауно аудиняй" (53) 547.788.03(088.8) (56) 1. Андросов В.Ф. и др. Отделка изделий из ацетилцеллюлозных волокон.
И.. "Легкая индустрия", 1969, с. 105, (54) N-(2,3-ЭПОКСИПРОПИЛ)-1,8-НАФТ"
СУЛЬТАИ В КАЧЕСТВЕ АЗОСОСТАВЛЯЮЩЕЙ
ДЛЯ ЯЗОКРАСИТЕЛЕЙ, ПОЛУЧАЕМЫХ НЕПОСРЕДСТВЕННО НА ТКАНИ. (57) М-(2,3-Эпоксипропил)-1,8-нафтсультам Формулы в качестве азосоставляющей для азокрасителей, полуЧаемых непосредственно на ткани.
Ф
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ CCCP
© $- ъ- è - си-Ои<
Изобретение относится к химическому соединению, конкретно, к N-(2Ä3-эпоксипропил)-1,8-нафтсультаму фор1027163 2
Найдено, Ж: С 59 7; Н 4,1; и 5 ° 3:
S 12,2. Эпоксидное число 0,38Ю экв/
/100 мулы
®2 ФН 6 2
Г Г в качестве аэосоставляющей для азо.красителей, получаемых непосредственно на ткани.
Соединение формулы (!) может применяться в качестве азосоставляющей для азокрасителей, синтеэируемых при крашении материалов из ацетилцеллюлозных волокон непосредственно на ткани.
Известно использование в качестве азосоставляющей для крашения материалов из ацетилцеллюлозных волокон аэокрасителями, образующимися непосредственно на ткани, азотола А $1)
Недостатками этой азосоставляющей являются большая продолжительность окраски и недостаточная устойчивость полученных окрасок к свету, раствору мыла и поту.
Цель изобретения - повышение устойчивости окраски волокон к сухим и мокрым обработкам, а также к сдету.
Цель достигается соединением фор" мулы (1) в качестве азосоставляющей для азокрасителей, получаемых непосредственно на ткани.
Соединение формулы (I) получают взаимодействием 1,8-нафтсультама с эпихлоргидрином в присутствии едкого кали при 20-40 С с последующим ее поО вышением до 60-115 С, о
Пример 1. 20,5 г (0,1 моль)
1,8-нафтсультама, 7,2 г (.0,11 моль)
853-ного порошкообраэного едкого кали и 92,5 r (1 моль) эпихлоргидрина интенсивно перемешивают при комнатной температуре в течение 2,5 ч. Затем о температуру поднимают до 60 .С. Конец реакции определяют методом ТСХ на пластинках силуфола UV-254, элюируя хлороформом, 8 0,4 (Rg исходного ве- щества 0,6). По окончании реакции смесь отфильтровывают, неорганический осадок 2-3 раза промывают эпихлоргидрином. Избыток эпихлоргидрина отгоняют досуха. Оставшийся кристаллический осадок перекристаллизовывают иэ спирта. Выход: 25 г (9583).
Т, пл. 110-111 С.
С„Н„О,йб
Вычислено, 4: С 59,75; Н 4„2;
-й 5,4; 5 12,3. Эпоскидное число
0,3826 экв/100 ã.
Данные ПИР-спектра: сигналы от про-. тонов эпоксипропильной группы нахо10дятся от о 2;73 м.д. до 8 4,33 м.д. (СО СОС01, сложный мультиплет ), сигналы от ароматических протонов - от
3 6,95 м.д. до 8 8,22 м.д. (сложный мультиплет).
t5 Данные ИК-спектра (таблетка с КВу); полоса валентных колебания С-Н эпоксидного кольца наблюдается в..области
3086-2856 см, а также при 1236, 1049, 945, 856 и 855 см 1.
20 Пример, 2. 20 5 r (0,1 моль)
1,8-нафтсультама, 7,2 r (0,11 моль)
853-ного едкого кали и 92,5 г (1 моль) эпихлоргидрина интенсивно перемешивают при 40ОС в течение 1,5 ч, Далее
25 реакцию проводят и продукт выделяют аналогично примеру 1. Выход 25,5 г (97,УЖ).
Пример 3. 20,5 г (0„1 моль)
1,8-нафтсультама, 7,3 г (0,11 моль) з0 853»ного порошкообразного едкого кали и 92,5 г (1 моль) эпихлоргидрина ., о интенсивно перемешивают при,.0 С в течение 2,5 ч. Затем температуру поднимают до 115оС. Реакция заканчивается в течение 20-30 мин. Продукт выде35
» ляют обработкой реакционнои массы во" дой, Выход: 25,1 г (96,23).
П р и и е р 4. 20 5 r (0,1 моль)
1,8-нафтсультама, 7,3 г (0,11 моль)
853-ного порошкообраэного едкого кали и 46,3 г (0,5 моль)эпихлоргидрина интенсивно перемешивают при 20 С в течение 2,5 ч. Далее реакцию проводят и продукт выделяют по примеру 1. Вы"
45 ход: 25 5 г (97 ° 7Ж) ° й-(2,3-эпоксипропил)-1,8-нафтсультам хорошо растворяется в эфире, бен золе, хлороформе, ацетоне, диоксане, спиртах, воде, плохо растворяется в петролейном эфире.
N-(2,3-Эпоксипропил)-1,8-нафтсультам используют для крашения материалов из ацетилцеллюлозных волокон. Текстильный материал иэ ацетилцеллюлозных волокон (диацеуатных или триацетатных) перед обработкой диаэоляии в течение 2-3 мин обрабатывают водным раствором, содержащим 20 40 г/л едкого натра, 1,0 г/л поверх3 1027163 4 ностно-активного вещества (синтанол дифицированных тканей используют диаОС-10) и 1,5 г/л трихлорэтияена при золи алый 2Ж, розовый 0 и коричне80-90оС. Затем отжатый и промытый вый О. водой материал обрабатывают водной Результаты исследования устойчивости
Ф эмульсией й-(2,3-эпоксипропил)-1,8- > окраски волокон при использовании в нафтсультама (15-20 г/л) в течение качестве азосоставляющей й-(2,3-sno-
2;3 мин с последующей обработкой го- ксипропил)-1,8-нафтсультама и азорячим воздухом .при 180-185 С в тече- тола А представлены в табл. I. ние 50"б0 с, а:,затем обрабатывают вод- 8 табл. 2 приведены физико-хими« ным раствором диазолей fmpH рй 1,5-3 fi,÷åñêèå и физико-механические свойства в течение 3"4 мин. Для проявления мо" ткани после печати.
Т а б л и ц а 1
И-(2,3-3поксипропил)"
1,8-нафтсультам
Азотол А
Диавола
Устойчивость окраски
Йродолжитель, Устойчивость окраски
Продолжительк раство- к свету ру мыла при 40 С к. све к раствору мыла при 40 С к поту ность кращения °
3""
Алый 2Ж 13 5/4-5 5/5 4-5 206
3/3 4/3-4
Розовый О 17, 5/4-5, 5/5 ; 5
Кори чневый 0 18,5 5/4. 3/3 4/3
215
3-4
4/3 3-4/3
5/4-5 4 255
Таблица 2
Азосоставляющая
Показатели
Й-(2,3-Эпоксипропил)-1,8-нафтсультам
Азотол А
Водопоглощение ткани (при стандартных условиях), 3
3 7
3 92
Степень полимери" зации триацетатного полимера
Нерастворййый остаток после обработки смесью хлористого метилена с ацетоном {показа" тель,. характеризующий количест во образовавшейся гидратцеллюлозы), 3
249
248
4,2
1027163
Продолжение табл. 2
Аэосоставляющая
Показатели
М-(2,3-Эпоксипропил)-1,8-нафтсультам
Азотол А
Прочность на разрыв: по основе
29,0
40,1
29 2
40,0 по утку
Удлинение при разрыве, Ф по основе
28,3
38,4 в
28,1
39,4 по утку
Сопротивление к истираи нию, цикл
Составитель " Капитанова
РедактоР H.ÄæÓãàí ТехРед В.ДалекоРей .КоРРектоР 8,8утяга .,1
Заказ 4665/26 Тираж 418 Подписное
8НИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4
Как видно из таб. 1, окраска воло-; кон при использовании соединения фор- р
-.мулы (1) в качестве азосоставляющей отличается повышенной устойчивостью к свету, поту и раствору мыла по сравнению с окраской, полученной при использовании в качестве аэосоставляющей аэотола A. Кроме того, значитель- . но сокращается (более чем в 10 раэ) 4 продолжительность крашения материалов иэ ацетилцеллюлозных волокон.
Таким образом, соединение формулы (1) в качестве азосоставляющей для аэокрасителей позволяет сократить технологический процесс крашения, а также улучшить качество окрашенных материалов.
