Лекарственная палочка

 

Полезная модель относится к медицине и химико-фармацевтической промышленности, в частности, к производству стерильных лекарственных форм в виде палочек для введения в естественные и раневые полости организма с целью оказания кровоостанавливающего, антимикробного, ранозаживляющего, противовоспалительного и очищающего действия.

Целью создания полезной модели является повышение эффективности лечебного воздействия.

Эта цель достигается тем, что палочка упакована в полиэтилен и газопроницаемую ламинированную бумагу, стерилизована диоксидом этилена, причем формообразующий компонент дополнительно содержит аэросил, диметилсульфоксид и глицерин, а лекарственный компонент содержит аминокапроновую кислоту, хитозан и уксусную кислоту при следующем соотношении компонентов (мас. %):

фурапилин 0,2-0,5
кислота амикапроновая 0,5-2,5
диметилсульфоксид 2,0-5,0
глицерин 0,5-2,0
кислота уксусная 98% 1,0-4,0
оксил 1,0-3,0
хитозан 1,0-5,0
желатин 9,0-15,0
воды очищенной до 100

Лекарственная форма, полученная заявляемым способом, обладает более выраженным пролонгированным кровоостанавливающим, антимикробным, очиздаювдим действием на рану, что создает основу для расширения ассортимента лекарственных средств, используемых в хирургии, стоматологии, гинекологии, травматологии, где требуется использование стерильных лекарственных форм.

Полезная модель относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, в частности, к производству стерильных лекарственных форм в виде палочек для введения в естественные и раневые полости организма для оказания кровоостанавливающего, антимикробного, ранозаживляющего и противовоспалительного действия.

В фармацевтической технологии известен состав палочек с лекарственными веществами. Однако, такие палочки обладают только антимикробным действием, но не обладают кровоостанавливающим, противовоспалительным, ранозаживляющим и очищающим действием, что нельзя считать вполне достаточным, учитывая широкую потребность практической медицины в таких лекарственных средствах [1].

Известна лекарственная палочка, выполненная в виде тела вращения, содержащее формообразующий и лекарственный компоненты [2].

Недостатком данной лекарственной формы является низкая эффективность лечебного воздействия.

Известна лекарственная палочка, содержащая формообразующий и лекарственный компоненты [3].

Недостатком данной лекарственной палочки является ограниченная область применения и низкая эффективность лечебного воздействия.

Известна также лечебная палочка, содержащая желатин в качестве формообразующего компонента и фурацилин в качестве лекарственного компонента [4].

Недостатком данной лечебной палочки является недостаточные кровоостанавливающие, антимикробные, ранозаживляющие, противовоспалительные и очищающие свойства, что снижает эффективность лечебного воздействия.

Целью создания полезной модели является повышение эффективности лечебного воздействия.

Эта цель достигается тем, что палочка упакована в полиэтилен и газопроницаемую ламинированную бумагу, стерилизована диоксидом этилена, причем формообразующий компонент дополнительно содержит аэросил, диметилсульфоксид и глицерин, а лекарственный компонент содержит аминокапроновую кислоту, хитозан и уксусную кислоту.

Сравнение предлагемой лечебной палочки с другими известными в области медицины и фармации, показало ее соответствие критериям полезной модели. Предлагаемая лекарственная палочка содержит (мас. %):

фурацилин 0,2-0,5
кислота амикапроновая 0,5-2,5
диметилсульфоксид 2,0-5,0
глицерин 0,5-2,0
кислота уксусная 98% 1,0-4,0
оксил 1,0-3,0

хитозан 1,0-5,0
желатин 9,0-15,0
воды очищенной до 100

Предлагаемую лекарственную палочку, возможно, приготовить следующим образом:

В асептических условиях в стерильную емкость на 50 мл помещают 1,5 (масс.%) хитозана (ТУ 9289-003-49857769-2003 - «Хитозан крабовый») и заливают 2% раствором кислоты уксусной (изготовленный из кислоты уксусной ледяной - ГОСТ 61-75) комнатной температуры в количестве 50 мл. Выдерживают 2-3 часа до растворения хитозана и образования прозрачного раствора. Полученный раствор фильтруют.

В отдельной стерильной емкости помещают 5,0 желатина медицинского (ГФ X, ст. 309) и заливают 15-20 мл воды очищенной (ФС 42-2619-97) и оставляют для набухания на 30-40 мин. Далее оставшееся до 50 мл количество воды очищенной. Помещают на водяную баню и нагревают до растворения.

В стерильную ступку отвешивают фурацилина 0,05 растворяют в 0,3 диметилсульфоксида (ДМСО)-(ВФС 42-1166-81). К полученному раствору фурацилина добавляют оксил (аэросил) в количестве 0,2 и перемешивают до получения однородного лимонно-желтого порошка. К нему добавляют 6,0 грамм приготовленного раствора хитозана, гомогенизируют. Отвешивают 8,0 грамм раствора желатина и добавляют 0,1 грамма глицерина и 0,05 грамм аминокапроновой кислоты. Полученную массу гомогенезируют при 40°С и разливают в формы, предварительно смазанные стерильным маслом и охлажденные. Помещают в холодильник на 15-20 минут до застывания. По истечении указанного времени, формы разнимают, вынимают полученные палочки и сушат в асептических условиях при комнатной температуре до остаточной влажности 1%-2%.

Высушенные палочки упаковывают в полиэтилен и газопроницаемую ламинированную бумагу БСГ-40. Стерилизуют химическим способом (диоксидом этилена) при температуре 40°C+5°C в течение 5 часов, а затем подвергают дегазации в течение 14 суток. [2].

Стерильные палочки вводятся либо в полости корней зуба после его экстракции, либо в раневые, естественные или патологические полости (свищи) организма с признаками воспаления для оказания пролонгированного кровоостанавливающего, антимикробного, ранозаживляющего и противовоспалительного действия.

ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ

1. Справочник по клинической фармакологии и фармакотерапии /Под ред. И.С.Чекмана, проф. А.П.Пелещука, проф. О.А.Пятака - Киев: Здоров я, 1987 - С.462.

2. Авт.свид. СССР №1524905, кл. А 61 М 35/00, 1989 г.

3. Авт.свид. СССР №1748831, кл. А 61 М 35/00, 1990 г.

4. Патент РФ № 2058783, кл. А 61 К 35/78,1996 г.

Лекарственная палочка, содержащая в качестве формообразующего компонента желатин и в качестве лекарственного компонента фурацилин, отличающаяся тем, что палочка упакована в полиэтилен и газопроницаемую ламинированную бумагу, стерилизована диоксидом этилена, причем формообразующий компонент дополнительно содержит аэросил, диметилсульфоксид и глицерин, а лекарственный компонент содержит аминокапроновую кислоту, хитозан и уксусную кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Фурацилин 0,2-0,5

Кислота амикапроновая 0,5-2,5

Диметилсульфоксид 2,0-5,0

Глицерин 0,5-2,0

Кислота уксусная 98% 1,0-4,0

Аэросил 1,0-3,0

Хитозан 1,0-5,0

Желатин 9,0-15,0

Воды очищенной До 100



 

Наверх