Назальный ингалятор направленного действия
Полезная модель относится к устройствам для ингаляционного способа доставки различных препаратов, в том числе эфирных масел и растительных экстрактов, в носовую полость организма человека с профилактической, восстановительной и оздоровительной целью путем образования облака летучих компонентов активного вещества в непосредственной близости от носовых рецепторов для возможности их вдыхания человеком. Задачей настоящей полезной модели является повышение эффективности доставки при использовании активного вещества с летучими компонентами в неизменном качестве и достаточном количестве. Заявляемый назальный ингалятор направленного действия по всем вариантам содержит полый корпус 1, внутри которого размещен источник 2 активно действующих веществ, в основании корпуса 1 с его нижнего торца, может быть размещена, например, пробка 3, или разъемная часть корпуса 1. Для прохода в полость корпуса 1 атмосферного воздуха для создания дополнительного подпора жидкости, размещенной в источнике активно действующего вещества, на корпусе 1, предпочтительно в нижней его части, могут быть выполнены отверстия 5. Для формирования определенной скорости и объема потока летучих компонентов активного вещества в корпусе 1 выполнено выходное отверстие в виде сопла 6 различной формы и расположения (фиг.1-30). По первому варианту выходное отверстие выполнено в виде прямолинейного относительно источника 2 активно-действующего вещества сопла 6, размер «D» выходного отверстия которого превышает размер «d» входного отверстия на величину 0,8-1,5 мм, а высота «L» ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм. (фиг.1-3). По второму варианту выходное отверстие выполнено в виде прямолинейного относительно источника 2 активно-действующего вещества сопла 6, размер «d» входного отверстия которого превышает размер «D» выходного отверстия на величину 0,8-1,5 мм, а высота «L» ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм. По третьему варианту выходное отверстие выполнено в виде прямолинейного относительно источника 2 активно-действующего вещества сопла 6, размер «d» входного отверстия которого равен размеру «D» выходного отверстия, а высота «L» ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм. По четвертому варианту выходное отверстие выполнено в виде расположенного под углом относительно источника 2 активно-действующего вещества сопла 6, размер «D» выходного отверстия которого превышает размер «d» входного отверстия на величину 0,8-1,5 мм, а высота «L» ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм. По пятому варианту выходное отверстие выполнено в виде расположенного под углом относительно источника 2 активно-действующего вещества сопла 6, размер «d» входного отверстия которого превышает размер «D» выходного отверстия на величину 0,8-1,5 мм, а высота «L» ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм. По шестому варианту выходное отверстие выполнено в виде расположенного под углом относительно источника 2 активно-действующего вещества сопла 6 размер «d» входного отверстия которого равен «D» размеру выходного отверстия, а высота L ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм. По седьмому варианту выходное отверстие выполнено в виде прямолинейного относительно источника 2 активно-действующего вещества канала 8, сопряженного с соплом 6, размер «D» выходного отверстия которого превышает размер «d» входного отверстия на величину 0,8-1,5 мм, а высота «L» ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм. По восьмому варианту выходное отверстие выполнено в виде прямолинейного относительно источника 2 активно-действующего вещества канала 8, сопряженного с соплом 6, размер «d» входного отверстия которого превышает размер «D» выходного отверстия на величину 0,8-1,5 мм, а высота «L» ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм. По девятому варианту выходное отверстие выполнено в виде прямолинейного относительно источника 2 активно-действующего вещества канала 8, сопряженного с соплом 6, размер «d» входного отверстия которого равен размеру «D» выходного отверстия, а высота «L» ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм. По десятому варианту выходное отверстие выполнено в виде расположенного под углом относительно источника 2 активно-действующего вещества канала 8 и сопряженного с ним сопла 6, размер «D» выходного отверстия которого превышает размер «d» входного отверстия на величину 0,8-1,5 мм, а высота «L» ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм. По одиннадцатому варианту выходное отверстие выполнено в виде расположенного под углом относительно источника 2 активно-действующего вещества канала 8 и сопряженного с ним сопла 6, размер «d» входного отверстия которого превышает размер «D» выходного отверстия на величину 0,8-1,5 мм, а высота «L» ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм. По двенадцатому варианту выходное отверстие выполнено в виде расположенного под углом относительно источника 2 активно-действующего вещества канала 8 и сопряженного с ним сопла 6, размер «d» входного отверстия которого равен размеру «D»» выходного отверстия, а высота «L» ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм. 12 н.п.ф., 48 з.п.ф., 30 илл.
Полезная модель относится к устройствам для ингаляционного способа доставки различных препаратов, в том числе эфирных масел и растительных экстрактов, в носовую полость организма человека с профилактической, восстановительной и оздоровительной целью путем образования облака летучих компонентов активного вещества в непосредственной близости от носовых рецепторов для возможности их вдыхания человеком.
Преимущество ингаляционной терапии перед другими методами заключается в более быстром поступлении препаратов к носовым рецепторам, увеличении активной поверхности вещества, депонировании его в подслизистом слое (богатом кровеносными и лимфатическими сосудами), создании высоких концентраций активных веществ непосредственно в очаге потребления.
Общеизвестно, что площадь поверхности слизистой носоглотки человека составляет около двух квадратных метров и распределение летучих частиц активных средств на носовой части слизистой имеет эффективное профилактическое значение.
Пассивные аэрозольные облака жидких фракций подразделяют по размерам частиц на высоко-, средне- и низкодисперсные.
Чем мельче частицы аэрозоля, которые, как правило, и являются летучим компонентом всех веществ, тем дольше они остаются в потоке вдыхаемого воздуха и тем глубже проникают в носовые дыхательные пути.
Частицы диаметром 8-10 мкм обычно оседают в полости рта, 5-8 мкм - в глотке и гортани, 3-5 мкм - в трахее и бронхах, 1-3 мкм - в бронхиолах, 0,5-2 мкм - в альвеолах, а летучие компоненты веществ распространяются в носовой зоне восприятия окружающей ароматики.
Восстановительное и оздоровительное использование летучих компонентов эфирных масел и растительных экстрактов получило название «ароматерапия» и общепринята как ценная ветвь комплексного косметологического воздействия, и ее популярность быстро растет.
Воздействие биологически-активных веществ, находящихся в воздушной среде у рецепторов человека обусловлено тем, что они воспринимают летучие ароматические вещества и нанесенные на них непосредственно часть нелетучих, но полезных ингредиентов направленного действия в зависимости от состояния человека.
Летучие компоненты эфирных масел, растительных экстрактов как компоненты усиления и консервации ароматической составляющей, как правило, используемые в терапии своими «ароматами», обладают также собственными различными химико-биологическими свойствами, требующими специфических условий доставки и хранения и должны быть удобны при применении.
Введение в воздушную массу как можно ближе к рецепторам человека определенных летучих веществ должно оказывать положительный эффект, связанный с улучшением микроциркуляции, диффузией кислорода и питательных веществ в клетки, активизацией выведения «шлаков» и для этого необходимо соблюсти определенные требования хранения и доставки.
Первое - расстояние между выходным отверстием устройства ингаляции воздуха и рецепторов человека.
Второе - подача в место восприятия единой летучей дозы вещества без потери его функциональных свойств, которые накоплены в хранилище устройства.
Третье - максимально исключить воздействие на действующее вещество внешней среды при хранении и использовании.
Четвертое - максимально исключить несанкционированный выход жидкой и летучей составляющей действующего вещества наружу из хранилища устройства.
Компоненты активных веществ, как правило, эфирных масел и/или экстрактов должны поступать в организм в неизменной форме (нативной), т.е. в такой, в какой содержатся в природе и осуществлять воздействие на живой организм, исходя из поставленной задачи перед конструкцией устройства для носовой ингаляции.
Хранилище должно быть легко заполняемо, но при этом обеспечивать хранение вещества с минимизацией потерь и негативного воздействия окружающей среды.
Полагаем, что теория и практика применения пористых тел должна быть использована как удобная и высокоэффективная система хранения и подачи жидкости к месту ее использования.
Пористые тела издавна применяются для хранения, например, ароматерапевтических средств, но в основном это несформированные в определенную конструкцию пористые тела не предназначенного для этой цели происхождения, например, части тканного или нетканного материала.
Различные конструкции ингаляторов известны давно и исполнялись, как правило, из тонко тянутых металлических материалов, например, жести или алюминия.
Такие материалы технологически не позволяли изготавливать в серийном производстве устройства, позволяющие конструктивно управлять формированием потока летучих компонентов активного вещества.
Применение современных пластических масс и пористых материалов позволило создавать конструкции, устраняющие такие недостатки.
Например, известен карманный ингалятор «Ингакамф», представляющий собой пластмассовую трубку с крышкой, в которую вложен кусочек войлока и ткани, пропитанную составом, включающим камфару, ментол, ментоловый эфир салициловой кислоты и масло эвкалиптовое (см. ,
Известен карманный ингалятор, в который вкладывается ватный тампон, пропитанный 1-2 каплями эфирного масла (см. ).
Срок активного действия таких ингаляторов невысок не более 2-3 часов.
Известен ингалятор, состоящий из двух частей: маленький контейнер, наполненный эфирными маслами внизу и распылитель масла сверху (см. ).
Известны более сложные по конструкции карманные ингаляторы, например, использующие колебания ультразвука для распыления активной смеси (см. ), или ингалятор, содержащий резервуар с раствором лекарственного вещества, через дно резервуара проходит нагнетающая трубка, соединенная с резиновым баллоном, при этом всасывающая трубка одним концом погружена в раствор, а другой ее конец располагается над выходным отверстием нагнетающей трубки, концы которой образуют пневматическую форсунку (см. ).
Известен ингалятор, содержащий корпус с крышкой, образующей камеру смешивания, соединенную с выходным отверстием фигурной формы крышки, размещенный в полости корпуса абсорбент с запаховым веществом, при этом крышка установлена на корпусе с возможностью перемещения в осевом направлении, отверстие в крышке выполнено треугольным под углом к центральной оси, в верхней части крышки установлена гибкая мембрана, а наконечник корпуса выполнен из материала, позволяющего осуществить посадку с натягом на пишущий элемент (см. патент РФ 
2150965, МПК А61М 15/00, опубл. 20.06.2000 г.).
В известном ингаляторе изменяя сечение выпускного отверстия сложной конфигурации получают желаемую концентрацию запахового вещества, но при этом вещество неконтролируемо распространятся в окружающее пространство, что снижает эффективность его воздействия.
Недостатком известной конструкции ингалятора является неудобство пользования ввиду того, что подача активно действующего вещества осуществляется только созданием избыточного давления путем механического воздействия на мембрану.
Известен ингалятор, корпус с выходным отверстием круглой формы, сменный картридж с действующим веществом, установленный в полости корпуса и примыкающий к одной из его боковых сторон, при этом в корпусе со стороны примыкания картриджа выполнен подвижный упор, а с другой стороны - мембрана (см. патент KR 20100032662, МПК А61М 15/00; А61М 15/02; А61М 16/00, опубл. 18.09.2008 г.).
Недостатком известной конструкции является хаотичное распространение действующего вещества в окружающее пространство, так как форма выходного отверстия не обеспечивает направленности потока активного вещества к месту его потребления и воздействия.
Кроме того, форма выходного отверстия не обеспечивает создание направленного потока вещества в зависимости от активности и свойств его составляющих.
Известен ингалятор, содержащий корпус, внутри которого выполнена смесительная камера с дыхательным отверстием круглой формы, в которой размещен картридж, пропитанный ингаляционной смесью, при этом ингалятор дополнительно содержит камеру насыщения, сообщающуюся со смесительной камерой, при этом на боковой поверхности корпуса выполнены воздушные отверстия, причем указанные отверстия расположены вблизи границы между смесительной камерой и камерой насыщения, при этом картридж предпочтительно выполнять из ацетатного волокна, обернутого изолирующей бумагой (см. патент РФ 110643, МПК А61М 15/00, опубл. 27.11.2011 г.).
В известном ингаляторе дыхательная смесь, состоящая из ингаляционной смеси, выделяемой картриджем, и воздушного потока, поступающего из воздушных отверстий, выделяется через дыхательное отверстие круглой формы.
При этом поток дыхательной смеси неконтролируемо распространяется в окружающее пространство, так как круглая форма дыхательного отверстия не обеспечивает направленности потока смеси непосредственно к дыхательным рецепторам человека, что приводит к снижению эффективности воздействия активного препарата.
Кроме того, форма выходного отверстия не обеспечивает создание направленного потока вещества в зависимости от активности и свойств его составляющих.
Наиболее близким является ингалятор, содержащий полый цилиндрический корпус, внутри которого размещен источник лекарственного вещества, а на торце корпуса выполнено выходное отверстие, при этом он содержит защитный колпачок, связанный с корпусом посредством резьбового соединения, на нижней части корпуса выполнено кольцевое основание, внешняя поверхность которого выполнена ребристой, над основанием корпуса расположен участок с наружной резьбой, над указанным участком выполнена цилиндрическая посадочная площадка, в боковой поверхности которой выполнены радиальные отверстия, причем в основании корпуса с его нижнего торца закреплена защитная пробка, а в качестве источника лекарственного вещества применен эластичный пористый материал, пропитанный композицией лекарственных веществ (см. патент РФ 34868, МПК А61М 15/08, опубл. 20.12.2003 г.).
Известный ингалятор не обеспечивает конструктивное управление процессом формирования направленного потока смеси активных компонентов к месту потребления и воздействия в зависимости от свойств и состава действующего вещества.
Это препятствует формированию эффективного движения активной массы к месту потребления, который должен в своем составе подавать в это место летучие вещества действующих веществ и образовывать воздушную массу, содержащую летучие компоненты перед употреблением в виде накапливаемого облака.
Устройством не предусмотрена, таким образом, возможность обеспечения направленной подачи определенной порции летучих компонентов активного вещества, что исключает подачу вещества к месту потребления в эффективном составе за более короткий период времени.
Задачей настоящей полезной модели является повышение эффективности доставки при использовании активного вещества с летучими компонентами в неизменном качестве и достаточном количестве.
Техническим результатом, достигаемым в результате решения поставленной задачи, является обеспечение (формирование) направленной подачи с необходимой скоростью определенной порции летучих компонентов активного вещества к месту потребления и воздействия в зависимости от свойств и состава активно-действующего вещества.
Поставленная задача достигается тем, что в назальном ингаляторе направленного действия по первому варианту, содержащем полый корпус, внутри которого размещен источник активно действующих веществ, и защитный колпачок, при этом на корпусе выполнены выходное отверстие и отверстия для прохода атмосферного воздуха в полость корпуса, согласно полезной модели, выходное отверстие выполнено в виде прямолинейного относительно источника активно-действующего вещества сопла, размер выходного отверстия которого превышает размер входного отверстия на величину 0,8-1,5 мм, а высота ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм.
При этом форма ствола сопла может быть, например, в виде усеченного конуса или пирамиды, а ствол сопла может быть выполнен на верхней торцевой или боковой поверхности корпуса.
Кроме этого, выходное отверстие может быть снабжено, по крайней мере, одной перемычкой.
Кроме того, в качестве активно-действующего вещества используют противовоспалительные, и/или противоаллергенные, и/или антибактериальные средства натурального и/или искусственно синтезированного происхождения.
Поставленная задача достигается тем, что в назальном ингаляторе направленного действия по второму варианту, содержащем полый корпус, внутри которого размещен источник активно действующих веществ, и защитный колпачок, при этом на корпусе выполнены выходное отверстие и отверстия для прохода атмосферного воздуха в полость корпуса, согласно полезной модели, выходное отверстие выполнено в виде прямолинейного относительно источника активно-действующего вещества сопла, размер входного отверстия которого превышает размер выходного отверстия на величину 0,8-1,5 мм, а высота ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм.
При этом форма ствола сопла может быть, например, в виде усеченного конуса или пирамиды, а ствол сопла может быть выполнен на верхней торцевой или боковой поверхности корпуса.
Кроме этого, выходное отверстие может быть снабжено, по крайней мере, одной перемычкой.
Кроме того, в качестве активно-действующего вещества используют противовоспалительные, и/или противоаллергенные, и/или антибактериальные средства натурального и/или искусственно синтезированного происхождения.
Поставленная задача достигается тем, что в назальном ингаляторе направленного действия по третьему варианту, содержащем полый корпус, внутри которого размещен источник активно действующих веществ, и защитный колпачок, при этом на корпусе выполнены выходное отверстие и отверстие для прохода атмосферного воздуха в полость корпуса, согласно полезной модели, выходное отверстие выполнено в виде прямолинейного относительно источника активно-действующего вещества сопла, размер входного отверстия которого равен размеру выходного отверстия.
При этом форма ствол сопла может быть, например, в виде цилиндра или призмы, а ствол сопла может быть выполнен на верхней торцевой или боковой поверхности корпуса.
Кроме этого, выходное отверстие может быть снабжено, по крайней мере, одной перемычкой.
Кроме того, в качестве активно-действующего вещества используют противовоспалительные, и/или противоаллергенные, и/или антибактериальные средства натурального и/или искусственно синтезированного происхождения.
Поставленная задача достигается тем, что в назальном ингаляторе направленного действия по четвертому варианту, содержащем полый корпус, внутри которого размещен источник активно действующих веществ, и защитный колпачок, при этом на корпусе выполнены выходное отверстие и отверстие для прохода атмосферного воздуха в полость корпуса, согласно полезной модели, выходное отверстие выполнено в виде расположенного под углом относительно источника активно-действующего вещества сопла, размер выходного отверстия которого превышает размер входного отверстия на величину 0,8-1,5 мм, а высота ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм.
При этом форма ствол сопла может быть, например, в виде цилиндра или призмы, а ствол сопла может быть выполнен на верхней торцевой или боковой поверхности корпуса.
Кроме этого, выходное отверстие может быть снабжено, по крайней мере, одной перемычкой.
Кроме того, в качестве активно-действующего вещества используют противовоспалительные, и/или противоаллергенные, и/или антибактериальные средства натурального и/или искусственно синтезированного происхождения.
Поставленная задача достигается тем, что в назальном ингаляторе направленного действия по пятому варианту, содержащем полый корпус, внутри которого размещен источник активно действующих веществ, и защитный колпачок, при этом на корпусе выполнены выходное отверстие и отверстие для прохода атмосферного воздуха в полость корпуса, согласно полезной модели, выходное отверстие выполнено в виде расположенного под углом относительно источника активно-действующего вещества сопла, размер входного отверстия которого превышает размер выходного отверстия на величину 0,8-1,5 мм, а высота ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм.
При этом форма ствол сопла может быть, например, в виде цилиндра или призмы, а ствол сопла может быть выполнен на верхней торцевой или боковой поверхности корпуса.
Кроме этого, выходное отверстие может быть снабжено, по крайней мере, одной перемычкой.
Кроме того, в качестве активно-действующего вещества используют противовоспалительные, и/или противоаллергенные, и/или антибактериальные средства натурального и/или искусственно синтезированного происхождения.
Поставленная задача достигается тем, что в назальном ингаляторе направленного действия по шестому варианту, содержащем полый корпус, внутри которого размещен источник активно действующих веществ, и защитный колпачок, при этом на корпусе выполнены выходное отверстие и отверстие для прохода атмосферного воздуха в полость корпуса, согласно полезной модели, выходное отверстие выполнено в виде расположенного под углом относительно источника активно-действующего вещества сопла, размер входного отверстия которого равен размеру выходного отверстия, а высота ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм.
При этом форма ствол сопла может быть, например, в виде цилиндра или призмы, а ствол сопла может быть выполнен на верхней торцевой или боковой поверхности корпуса.
Кроме этого, выходное отверстие может быть снабжено, по крайней мере, одной перемычкой.
Кроме того, в качестве активно-действующего вещества используют противовоспалительные, и/или противоаллергенные, и/или антибактериальные средства натурального и/или искусственно синтезированного происхождения.
Поставленная задача достигается тем, что в назальном ингаляторе направленного действия по седьмому варианту, содержащем полый корпус, внутри которого размещен источник активно действующих веществ, и защитный колпачок, при этом на корпусе выполнены выходное отверстие и отверстия для прохода атмосферного воздуха в полость корпуса, согласно полезной модели, выходное отверстие выполнено в виде прямолинейного относительно источника активно-действующего вещества канала, сопряженного с прямолинейным относительно оси корпуса соплом, размер выходного отверстия которого превышает размер входного отверстия на величину 0,8-1,5 мм, а высота ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм.
При этом форма ствол сопла может быть, например, в виде усеченного конуса или пирамиды, а ствол сопла может быть выполнен на верхней торцевой или боковой поверхности корпуса.
Кроме этого, выходное отверстие может быть снабжено, по крайней мере, одной перемычкой.
Кроме того, в качестве активно-действующего вещества используют противовоспалительные, и/или противоаллергенные, и/или антибактериальные средства натурального и/или искусственно синтезированного происхождения.
Поставленная задача достигается тем, что в назальном ингаляторе направленного действия по восьмому варианту, содержащем полый корпус, внутри которого размещен источник активно действующих веществ, и защитный колпачок, при этом на корпусе выполнены выходное отверстие и отверстия для прохода атмосферного воздуха в полость корпуса, согласно полезной модели, выходное отверстие выполнено выходное отверстие выполнено в виде прямолинейного относительно источника активно-действующего вещества канала, сопряженного с прямолинейным относительно оси корпуса соплом, размер входного отверстия которого превышает размер выходного отверстия на величину 0,8-1,5 мм, а высота ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм.
При этом форма ствола сопла может быть, например, в виде усеченного конуса или пирамиды, а ствол сопла может быть выполнен на верхней торцевой или боковой поверхности корпуса.
Кроме этого, выходное отверстие может быть снабжено, по крайней мере, одной перемычкой.
Кроме того, в качестве активно-действующего вещества используют противовоспалительные, и/или противоаллергенные, и/или антибактериальные средства натурального и/или искусственно синтезированного происхождения.
Поставленная задача достигается тем, что в назальном ингаляторе направленного действия по девятому варианту, содержащем полый корпус, внутри которого размещен источник активно действующих веществ, и защитный колпачок, при этом на корпусе выполнены выходное отверстие и отверстие для прохода атмосферного воздуха в полость корпуса, согласно полезной модели выходное отверстие выполнено в виде прямолинейного относительно источника активно-действующего вещества канала, сопряженного с прямолинейным относительно оси корпуса соплом, размер входного отверстия которого равен размеру выходного отверстия, а высота ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм..
При этом форма ствола сопла может быть, например, в виде цилиндра или призмы, а ствол сопла может быть выполнен на верхней торцевой или боковой поверхности корпуса.
Кроме этого, выходное отверстие может быть снабжено, по крайней мере, одной перемычкой.
Кроме того, в качестве активно-действующего вещества используют противовоспалительные, и/или противоаллергенные, и/или антибактериальные средства натурального и/или искусственно синтезированного происхождения.
Поставленная задача достигается тем, что в назальном ингаляторе направленного действия по десятому варианту, содержащем полый корпус, внутри которого размещен источник активно действующих веществ, и защитный колпачок, при этом на корпусе выполнены выходное отверстие и отверстие для прохода атмосферного воздуха в полость корпуса, согласно полезной модели, выходное отверстие выполнено в виде расположенного под углом относительно источника активно-действующего вещества канала и сопряженного с ним сопла, размер выходного отверстия которого превышает размер входного отверстия на величину 0,8-1,5 мм, а высота ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм.
При этом форма ствол сопла может быть, например, в виде цилиндра или призмы, а ствол сопла может быть выполнен на верхней торцевой или боковой поверхности корпуса.
Кроме этого, выходное отверстие может быть снабжено, по крайней мере, одной перемычкой.
Кроме того, в качестве активно-действующего вещества используют противовоспалительные, и/или противоаллергенные, и/или антибактериальные средства натурального и/или искусственно синтезированного происхождения.
Поставленная задача достигается тем, что в назальном ингаляторе направленного действия по одиннадцатому варианту, содержащем полый корпус, внутри которого размещен источник активно действующих веществ, и защитный колпачок, при этом на корпусе выполнены выходное отверстие и отверстие для прохода атмосферного воздуха в полость корпуса, согласно полезной модели, выходное отверстие выполнено в виде расположенного под углом относительно источника активно-действующего вещества канала и сопряженного с ним сопла, размер входного отверстия которого превышает размер выходного отверстия на величину 0,8-1,5 мм, а высота ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм.
При этом форма ствола сопла может быть, например, в виде цилиндра или призмы, а ствол сопла может быть выполнен на верхней торцевой или боковой поверхности корпуса.
Кроме этого, выходное отверстие может быть снабжено, по крайней мере, одной перемычкой.
Кроме того, в качестве активно-действующего вещества используют противовоспалительные, и/или противоаллергенные, и/или антибактериальные средства натурального и/или искусственно синтезированного происхождения.
Поставленная задача достигается тем, что в назальном ингаляторе направленного действия по двенадцатому варианту, содержащем полый корпус, внутри которого размещен источник активно действующих веществ, и защитный колпачок, при этом на корпусе выполнены выходное отверстие и отверстие для прохода атмосферного воздуха в полость корпуса, согласно полезной модели, выходное отверстие выполнено в виде расположенного под углом относительно источника активно-действующего вещества канала и сопряженного с ним сопла, размер входного отверстия которого равен размеру выходного отверстия, а высота ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм.
При этом форма ствола сопла может быть, например, в виде цилиндра или призмы, а ствол сопла может быть выполнен на верхней торцевой или боковой поверхности корпуса.
Кроме этого, выходное отверстие может быть снабжено, по крайней мере, одной перемычкой.
Кроме того, в качестве активно-действующего вещества используют противовоспалительные, и/или противоаллергенные, и/или антибактериальные средства натурального и/или искусственно синтезированного происхождения.
Заявляемая совокупность признаков позволяет повысить эффективность доставки при использовании активного вещества с летучими компонентами в неизменном качестве и достаточном количестве путем конструктивного формирования потока летучих компонентов заданного направления и скорости в зависимости от состава и свойств активно-действующего вещества, помещенного в картридж за счет различной формы и размеров выполнения ствола сопла, и его размещения в корпусе ингалятора.
Это объясняется тем, что сформированный источником активно-действующего вещества и накопленный внутри корпуса объем летучих компонентов активного вещества при снятии защитного колпачка стремится наружу за счет создания разряжения в выходном отверстии.
При прохождении через профилированный ствол сопла образуется сформированная струя летучих компонентов вещества.
При этом соотношение размеров входного и выходного отверстий сопла определяет скорость потока в направлении выдачи, т.е. скорость может либо увеличиваться, либо уменьшаться, либо оставаться постоянной.
Профиль ствола сопла определяет форму факела распыла струи летучих компонентов активного вещества, т.е. струя летучих компонентов может или расширятся в направлении выдачи, или сужаться, или оставаться постоянной.
Направленное воздействие струи летучих компонентов на организм человека достигается также возможностью использования в качестве активно-действующего вещества, помещенного в картридж, средств различного назначения и происхождения.
Варьируя формой и размером ствола сопла и его расположением в корпусе можно использовать средства с различной активностью летучих компонентов, достигая эффективное воздействие на различные симптомы ухудшения состояния организма человека.
Кроме того, внедрение новых материалов в виде пластическим масс позволяет технологически исполнять устройство различных видов с сохранением формы и расположения сопла.
Таким образом, совокупность конструктивных особенностей выполнения выходного отверстия ингалятора, состава и свойств активно-действующего вещества обеспечивают его функциональные свойства ингалятора для направленного действия на организм человека.
В настоящей заявке на выдачу патента на полезную модель соблюдено требование единства вариантов технического решения, поскольку все заявленные варианты относятся к конструкции назального ингалятора направленного действия и решают одну задачу - повышение эффективности доставки при использовании активного вещества с летучими компонентами в неизменном качестве и достаточном количестве, за счет достижения одного и того же технического результата при использовании технического решения - обеспечение направленной подачи с необходимой скоростью определенной порции летучих компонентов активного вещества к месту потребления и воздействия в зависимости от свойств и состава активно-действующего вещества.
Заявляемая полезная модель поясняется чертежами, где на фиг.1-3 изображены примеры выполнения устройства по первому варианту; на фиг.4-6 - примеры выполнения устройства по второму варианту; на фиг.7-9 - примеры выполнения устройства по третьему варианту; на фиг.10-12 - примеры выполнения устройства по четвертому варианту; на фиг.13-15 - примеры выполнения устройства по пятому варианту; на фиг.16-18 - примеры выполнения устройства по шестому варианту; на фиг.19 и 20 - примеры выполнения устройства по седьмому варианту; на фиг.21 и 22 - примеры выполнения устройства по восьмому варианту; на фиг.23 и 24 - примеры выполнения устройства по девятому варианту; на фиг.25 и 26 - примеры выполнения устройства по десятому варианту; на фиг.27 и 28 - примеры выполнения устройства по одиннадцатому варианту; на фиг.29 и 30 - примеры выполнения устройства по двенадцатому варианту.
Позиции на чертежах для всех вариантов означают следующее: 1 - полый корпус; 2 - источник активно-действующего вещества; 3 - пробка; 4 - защитный колпачок; 5 - отверстия в корпус 1 для прохода атмосферного воздуха; 6 - сопло; 7 - перемычка выходного отверстия; 8 - канал (7-12 варианты).
Заявляемый назальный ингалятор направленного действия по всем вариантам содержит полый корпус 1, внутри которого размещен источник 2 активно действующих веществ, в основании корпуса 1 с его нижнего торца, может быть размещена, например, пробка 3, или разъемная часть корпуса 1.
Части корпуса 1 могут быть выполнены из различных материалов с упруго-деформируемыми или жесткими свойствами.
Источник 2 активно действующих веществ может быть выполнен в виде картриджа из сформованных пористых волокон, или из не сформованных пористых волокон, или из сыпучего вещества, пропитанного соответствующим наполнителем.
При этом пористый материал картриджа может быть заключен в защитную оболочку.
Для исключения несанкционированного выхода летучих компонентов из полости корпуса 1 при хранении ингалятора он снабжен защитным колпачком 4.
Для прохода в полость корпуса 1 атмосферного воздуха для создания дополнительного подпора жидкости, размещенной в источнике активно действующего вещества, на корпусе 1, предпочтительно в нижней его части, могут быть выполнены отверстия 5.
Для формирования определенной скорости и объема потока летучих компонентов активного вещества в корпусе 1 выполнено выходное отверстие в виде сопла 6 различной формы и расположения (фиг.1-30).
Верхняя часть корпуса 1 в зависимости от способа проведения ингаляционной процедуры может быть выполнена, например, плоской с закруглением к боковой поверхности (фиг.1, 10), сферической (фиг.4, 13, 21, 27), удлиненной (фиг.7, 16) или иной формы.
Сопло 6 может быть выполнено на торцевой поверхности корпуса 1, например фиг.1, или на его боковой поверхности, например, фиг.19.
Кроме этого, для удобства вдыхания сразу двумя ноздрями выходное отверстие сопла 6 может быть снабжено, по крайней мере, одной перемычкой 7, что позволяет при выходе их сопла 6 разделить струю летучих компонентов на два потока, при этом перемычка 7 может быть выполнена за одно целое с корпусом 1 (фиг.5).
Для усиления направленного воздействия струи летучих компонентов на организм человека в качестве активно-действующего вещества, помещенного в картридж, используют противовоспалительные, и/или противоаллергенные, и/или антибактериальные средства натурального и/или искусственно синтезированного происхождения.
В качестве противовоспалительных, и/или противоаллергенных, и/или антибактериальных средств натурального происхождения могут быть использованы, например, эфирное масло растений, и/или экстракт растений.
Кроме того, компоненты натурального происхождения могут содержать смесь эфирных масел растений, и/или экстрактов растений с растительными маслами.
Эфирные масла растений представляют собой жидкие смеси органических веществ, вырабатываемые растениями, в состав которых входят от 120 до 500 различных органических и неорганических веществ и состоящие в основном из терпенов, спиртов, кетонов, эфиров, альдегидов, а также ароматических углеводородов, обладающих различной активностью.
Активность эфирных масел определяется молекулярным весом и формой их активных компонентов.
Для летучих фракций эфирных масел активность их нарастает в следующей последовательности входящих в них компонентов: углеводороды, окиси, фенолы, альдегиды, кетоны, спирты, сложные эфиры.
В зависимости от преобладания того или иного летучего компонента в веществе оно может быть легко испаряемое или более тяжелое для испарения.
Все эфирные масла обладают выраженным антибактериальным воздействием, как на бактерии, вирусы так и на паразиты.
Экстракты - это извлечения из растительного сырья концентрации действующих веществ Использование композиции из экстракта растений обусловлено высоким содержанием в них летучих составляющих в виде ценных биологически активных веществ, определяющих их синергетическое действие как противовоспалительных, и/или противоаллергенных, и/или антибактериальных средств.
Основная биологическая ценность растительных масел определяется высоким содержании в них полиненасыщенных жирных кислот, фосфатидов, токоферолов и различных летучие компоненты, оказывающих положительное влияние на организм человека.
Кроме того, растительное масло в составе композиции может выполнять роль основы, которая снижает концентрацию активных компонентов эфирных масел и экстрактов до безопасного их использования как ингаляционного средства в соответствии с рекомендациями ученых в научной и популярной литературе по применению конкретных видов эфирных масел и экстрактов.
Например, в качестве активно-действующего вещества может быть использована смесь из эфирного масла мяты и шалфея.
В состав масла мяты в качестве летучих компонентов входят ментол, пинен, фелландрен, цинеол, лимонен и другие, которые обуславливают его действие как антисептического тонизирующего и спазмолитического средства.
В состав масла шалфея входят линалол, камфен, цинеол, лимонен, мирцен, масло обладает антимикробным действием.
Входящие в состав масла мяты и шалфея летучие компоненты имеют равную активность, их свойства оказывают синергетический эффект при проведении ингаляционной процедуры в отношении различных микробов.
В качестве искусственно синтезированных компонентов активного вещества могут быть использованы препараты, представляющее собой различные классы химических соединений, например, смолы, летучие масла, углеводороды, эфир, хлороформ.
Искусственно синтезированные компоненты активного вещества могут быть использованы в смеси с компонентами натурального происхождения, например, в состав противовоспалительного эфирного масла может быть введено небольшое количество эфира медицинского для анальгетического действия.
По первому варианту выходное отверстие выполнено в виде прямолинейного относительно источника 2 активно-действующего вещества сопла 6, размер «D» выходного отверстия которого превышает размер «d» входного отверстия на величину 0,8-1,5 мм, а высота «L» ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм. (фиг.1-3).
Прямолинейное расположение сопла относительно источника активно-действующего вещества определяется эмпирически в зависимости от формы и строения пористой структуры источника, имея цель направить поток летучих компонентов активно-действующего вещества в направлении, заданного формой и структурой картриджа.
При этом форма ствола сопла 6 может быть, например, в виде усеченного конуса или пирамиды.
Сопло 6 с размерами входного отверстия меньше размера выходного отверстия способствует формированию струи летучих компонентов активного вещества расширяющейся в направлении выдачи.
При этом соотношение размеров входного и выходного отверстий сопла 6 определяет скорость потока в направлении выдачи и количество летучих компонентов в месте потребления, чем больше степень расширения сопла 6, тем больше скорость истечения и количество летучих компонентов активного вещества.
Размерные параметры разницы размеров входного и выходного отверстия и высоты ствола сопла 6 определено эмпирически в зависимости от требуемого угла расширения сопла, которое определяет скорость истечения и количество летучих компонентов активного вещества определенного состава, свойств и активности летучих компонентов в месте их потребления.
Чем больше разница размеров входного и выходного отверстия сопла 6, тем больше угол расширения струи, больше размер «Р» пятна распыла и, соответственно, больше количество летучих компонентов на площади образовавшегося пятна.
При этом эмпирически определено, что при разнице размеров выходного и входного отверстий менее 0,8 мм. угол расширения недостаточен для образования порции вдыхаемой струи летучих компонентов, а при разнице более 1,5 мм угол расширения струи неоправданно возрастает, что приводит к непродуктивному формированию большего, чем требуется на вдох, количества летучих компонентов.
Наиболее целесообразно высоту ствола сопла 5 выполнять равной 0,4-6,0 мм.
Размер высоты ствола сопла 6 менее 0,4 мм. приводит к образованию не устойчивой струи летучих компонентов, что ухудшает качество распыла.
Размер высоты ствола сопла 6 более 6,0 мм. не целесообразен, так как приводит к не технологичности изготовления ингалятора.
Таким образом, заявляемая совокупность конструктивных особенностей выполнения выходного отверстия ингалятора обеспечивает формирование направленной подачи с необходимой скоростью определенной порции летучих компонентов активного вещества к месту потребления и воздействия в зависимости от свойств и состава активно-действующего вещества.
По второму варианту выходное отверстие выполнено в виде прямолинейного относительно источника 2 активно-действующего вещества сопла 6, размер «d» входного отверстия которого превышает размер «D» выходного отверстия на величину 0,8-1,5 мм, а высота «L» ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм. (фиг.4-6).
При этом форма ствола сопла 6 может быть, например, в виде усеченного конуса или пирамиды.
Сопло 6 с размером входного отверстия больше размера выходного отверстия способствует формированию струи летучих компонентов активного вещества сужающейся в направлении выдачи.
При этом соотношение размеров входного и выходного отверстий сопла 6 определяет скорость потока в направлении выдачи и количество летучих компонентов в месте потребления, чем меньше степень расширения сопла 6, тем меньше скорость истечения и количество летучих компонентов активного вещества.
Размерные параметры разницы размеров входного и выходного отверстия и высоты ствола сопла 6 определены эмпирически в зависимости от требуемого угла сужения сопла, которое определяет скорость истечения и количество летучих компонентов активного вещества определенного состава, свойств и активности летучих компонентов в месте их потребления.
Чем больше разница размеров входного и выходного отверстия сопла 6, тем больше угол сужения струи, меньше размер «Р» пятна распыла и, соответственно, меньше количество летучих компонентов на площади образовавшегося пятна.
При этом эмпирически определено, что при разнице размеров выходного и входного отверстий менее 0,8 мм. угол сужения недостаточен для образования порции вдыхаемой струи летучих компонентов, а при разнице более 1,5 мм угол сужения струи неоправданно возрастает, что приводит к непродуктивному формированию большего, чем требуется на вдох, количества летучих компонентов.
Наиболее целесообразно высоту ствола сопла 5 выполнять равной 0,4-6,0 мм.
Размер высоты ствола сопла 6 менее 0,4 мм. приводит к образованию не устойчивой струи летучих компонентов, что ухудшает качество распыла.
Размер высоты ствола сопла 6 более 6,0 мм. не целесообразен, так как приводит к не технологичности изготовления ингалятора.
Таким образом, заявляемая совокупность конструктивных особенностей выполнения выходного отверстия ингалятора обеспечивает формирование направленной подачи с необходимой скоростью определенной порции летучих компонентов активного вещества к месту потребления и воздействия в зависимости от свойств и состава активно-действующего вещества.
По третьему варианту выходное отверстие выполнено в виде прямолинейного относительно источника 2 активно-действующего вещества сопла 6, размер «d» входного отверстия которого равен размеру «D» выходного отверстия, а высота «L» ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм. (фиг.7-9).
При этом форма ствола сопла 6 может быть, например, в виде цилиндра или призмы.
Сопло 6 с размером входного отверстия равным размеру выходного отверстия способствует формированию струи летучих компонентов активного вещества прямой в направлении выдачи с постоянным значением «Р» размера пятна распыла по всей длине струи.
При этом скорость потока в направлении выдачи и количество летучих компонентов в месте потребления сохраняется постоянным, и зависит только от размера канала сопла 6.
Наиболее целесообразно высоту ствола сопла 5 выполнять равной 0,4-6,0 мм.
Размер высоты ствола сопла 6 менее 0,4 мм. приводит к образованию не устойчивой струи летучих компонентов, что ухудшает качество распыла.
Размер высоты ствола сопла 6 более 6,0 мм. не целесообразен, так как приводит к не технологичности изготовления ингалятора.
Таким образом, заявляемая совокупность конструктивных особенностей выполнения выходного отверстия ингалятора обеспечивает формирование направленной подачи с необходимой скоростью определенной порции летучих компонентов активного вещества к месту потребления и воздействия в зависимости от свойств и состава активно-действующего вещества.
По четвертому варианту выходное отверстие выполнено в виде расположенного под углом относительно источника 2 активно-действующего вещества сопла 6, размер «D» выходного отверстия которого превышает размер «d» входного отверстия на величину 0,8-1,5 мм, а высота «L» ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм. (фиг.10-12).
При этом форма ствола сопла 6 может быть, например, в виде цилиндра или призмы.
Сопло 6, расположенное под углом относительно источника 2 активно-действующего вещества и с размерами входного отверстия меньше размера выходного отверстия способствует формированию определенного направления и образованию формы струи летучих компонентов активного вещества расширяющейся в направлении выдачи.
При этом угол направления струи определяется эмпирически в зависимости от ингаляционной процедуры и формы корпуса 1.
Например, в ингаляторе с формой торцевой поверхности корпуса 1 в виде плоской поверхности с закруглением к боковой поверхности наиболее целесообразно выполнять с углом расположения сопла 6, определяющим размещение выходного отверстия на поверхность скругления торцевой поверхности корпуса 1 (фиг.10).
Размерные параметры разницы размеров входного и выходного отверстия и высоты ствола сопла 6 определено эмпирически в зависимости от требуемого угла расширения сопла, которое определяет скорость истечения и количество летучих компонентов активного вещества определенного состава, свойств и активности летучих компонентов в месте их потребления.
Чем больше разница размеров входного и выходного отверстия сопла 6, тем больше угол расширения струи, больше размер «Р» пятна распыла и, соответственно, больше количество летучих компонентов на площади образовавшегося пятна.
При этом эмпирически определено, что при разнице размеров выходного и входного отверстий менее 0,8 мм. угол расширения недостаточен для образования порции вдыхаемой струи летучих компонентов, а при разнице более 1,5 мм угол расширения струи неоправданно возрастает, что приводит к непродуктивному формированию большего, чем требуется на вдох, количества летучих компонентов.
Наиболее целесообразно высоту ствола сопла 5 выполнять равной 0,4-6,0 мм.
Размер высоты ствола сопла 6 менее 0,4 мм. приводит к образованию не устойчивой струи летучих компонентов, что ухудшает качество распыла.
Размер высоты ствола сопла 6 более 6,0 мм. не целесообразен, так как приводит к не технологичности изготовления ингалятора.
Таким образом, заявляемая совокупность конструктивных особенностей выполнения выходного отверстия ингалятора обеспечивает формирование направленной подачи с необходимой скоростью определенной порции летучих компонентов активного вещества к месту потребления и воздействия в зависимости от свойств и состава активно-действующего вещества.
По пятому варианту выходное отверстие выполнено в виде расположенного под углом относительно источника 2 активно-действующего вещества сопла 6, размер «d» входного отверстия которого превышает размер «D» выходного отверстия на величину 0,8-1,5 мм, а высота «L» ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм. (фиг.13-15).
При этом форма ствола сопла 6 может быть, например, в виде цилиндра или призмы.
Сопло 6, расположенное под углом относительно источника 2 активно-действующего вещества и с размерами входного отверстия больше размера выходного отверстия способствует формированию определенного направления и образованию сужающейся формы струи летучих компонентов активного вещества.
При этом угол направления струи определяется эмпирически в зависимости от ингаляционной процедуры и формы торцевой части корпуса.
При этом соотношение размеров входного и выходного отверстий сопла 6 определяет скорость потока в направлении выдачи и объем летучих компонентов в месте потребления, чем меньше степень расширения сопла 6, тем меньше скорость истечения и количество летучих компонентов активного вещества.
Размерные параметры разницы размеров входного и выходного отверстия и высоты ствола сопла 6 определены эмпирически в зависимости от требуемого угла сужения сопла, которое определяет скорость истечения и количество летучих компонентов активного вещества определенного состава, свойств и активности летучих компонентов в месте их потребления.
Чем больше разница размеров входного и выходного отверстия сопла 6, тем больше угол сужения струи, меньше размер «Р» пятна распыла и, соответственно, меньше количество летучих компонентов на площади образовавшегося пятна.
При этом эмпирически определено, что при разнице размеров выходного и входного отверстий менее 0,8 мм. угол сужения недостаточен для образования порции вдыхаемой струи летучих компонентов, а при разнице более 1,5 мм угол сужения струи неоправданно возрастает, что приводит к непродуктивному формированию большего, чем требуется на вдох, количества летучих компонентов.
Наиболее целесообразно высоту ствола сопла 5 выполнять равной 0,4-6,0 мм.
Размер высоты ствола сопла 6 менее 0,4 мм. приводит к образованию не устойчивой струи летучих компонентов, что ухудшает качество распыла.
Размер высоты ствола сопла 6 более 6,0 мм. не целесообразен, так как приводит к не технологичности изготовления ингалятора.
Таким образом, заявляемая совокупность конструктивных особенностей выполнения выходного отверстия ингалятора обеспечивает формирование направленной подачи с необходимой скоростью определенной порции летучих компонентов активного вещества к месту потребления и воздействия в зависимости от свойств и состава активно-действующего вещества.
По шестому варианту выходное отверстие выполнено в виде расположенного под углом относительно источника 2 активно-действующего вещества сопла 6 размер «d» входного отверстия которого равен «D» размеру выходного отверстия, а высота L ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм. (фиг.16-18).
При этом форма ствола сопла 6 может быть, например, в виде цилиндра или призмы.
Сопло 6, расположенное под углом относительно источника 2 активно-действующего вещества и с размерами входного отверстия равным размеру выходного отверстия способствует формированию прямой в направлении выдачи струи летучих компонентов активного вещества.
При этом скорость потока в направлении выдачи и объем летучих компонентов в месте потребления сохраняется постоянным и зависит только от размера ствола сопла 6 и определяет постоянное значение «Р» размера пятна распыла по всей длине струи.
Размер ствола сопла 6 определяется эмпирически в зависимости от состава, свойств и активности летучих компонентов активного вещества.
При этом угол направления струи определяется эмпирически в зависимости от ингаляционной процедуры и формы торцевой части корпуса.
Наиболее целесообразно высоту ствола сопла 5 выполнять равной 0,4-6,0 мм.
Размер высоты ствола сопла 6 менее 0,4 мм. приводит к образованию не устойчивой струи летучих компонентов, что ухудшает качество распыла.
Размер высоты ствола сопла 6 более 6,0 мм. не целесообразен, так как приводит к не технологичности изготовления ингалятора.
Таким образом, заявляемая совокупность конструктивных особенностей выполнения выходного отверстия ингалятора обеспечивает формирование направленной подачи с необходимой скоростью определенной порции летучих компонентов активного вещества к месту потребления и воздействия в зависимости от свойств и состава активно-действующего вещества.
По седьмому варианту выходное отверстие выполнено в виде прямолинейного относительно источника 2 активно-действующего вещества канала 8, сопряженного с соплом 6, размер «D» выходного отверстия которого превышает размер «d» входного отверстия на величину 0,8-1,5 мм, а высота «L» ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм. (фиг.19 и 20).
При этом форма канала 8 соответствует форме ствола сопрягаемого с ним сопла 6 и может быть выполнена, например, в виде цилиндра или призмы.
Наиболее целесообразно высоту канала 8 выполнять от 5,0 мм до 0,5 мм.
При этом минимальному значению высоты ствола сопла 6 соответствует максимальная высота канала 8, что в целом способствует формированию стабильной струи летучих компонентов.
В канале 8 формируется более плотный объем порции летучих компонентов перед входом их в канал сопла 6, способствуя более быстрому заполнению всей полости сопла 6 летучими компонентами, что стабилизирует скорость их выхода и объем по всей площади поверхности струи.
Сопло 6 с размерами входного отверстия меньше размера выходного отверстия способствует формированию струи летучих компонентов активного вещества расширяющейся в направлении выдачи.
При этом соотношение размеров входного и выходного отверстий сопла 6 определяет скорость потока в направлении выдачи и количество летучих компонентов в месте потребления, чем больше степень расширения сопла 6, тем больше скорость истечения и количество летучих компонентов активного вещества.
Размерные параметры разницы размеров входного и выходного отверстия и высоты ствола сопла 6 определено эмпирически в зависимости от требуемого угла расширения сопла, которое определяет скорость истечения и количество летучих компонентов активного вещества определенного состава, свойств и активности летучих компонентов в месте их потребления.
Чем больше разница размеров входного и выходного отверстия сопла 6, тем больше угол расширения струи, больше размер «Р» пятна распыла и, соответственно, больше количество летучих компонентов на площади образовавшегося пятна.
При этом эмпирически определено, что при разнице размеров выходного и входного отверстий менее 0,8 мм. угол расширения недостаточен для образования порции вдыхаемой струи летучих компонентов, а при разнице более 1,5 мм угол расширения струи неоправданно возрастает, что приводит к непродуктивному формированию большего, чем требуется на вдох, количества летучих компонентов.
Наиболее целесообразно высоту ствола сопла 6 выполнять равной 0,4-6,0 мм
Размер высоты ствола сопла 6 менее 0,4 мм. приводит к образованию не устойчивой струи летучих компонентов, что ухудшает качество распыла.
Размер высоты ствола сопла 6 более 6,0 мм. не целесообразен, так как приводит к не технологичности изготовления ингалятора.
Таким образом, заявляемая совокупность конструктивных особенностей выполнения выходного отверстия ингалятора обеспечивает формирование направленной подачи с необходимой скоростью определенной порции летучих компонентов активного вещества к месту потребления и воздействия в зависимости от свойств и состава активно-действующего вещества.
По восьмому варианту выходное отверстие выполнено в виде прямолинейного относительно источника 2 активно-действующего вещества канала 8, сопряженного с соплом 6, размер «d» входного отверстия которого превышает размер «D» выходного отверстия на величину 0,8-1,5 мм, а высота «L» ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм. (фиг.21 и 22).
При этом форма канала 8 соответствует форме ствола сопрягаемого с ним сопла 6 и может быть выполнена, например, в виде цилиндра или призмы.
Наиболее целесообразно высоту канала 8 выполнять от 5,0 мм до 0,5 мм.
При этом минимальному значению высоты ствола сопла 6 соответствует максимальная высота канала 8, что в целом способствует формированию стабильной струи летучих компонентов.
В канале 8 формируется более плотный объем порции летучих компонентов перед входом их в канал сопла 6, способствуя более быстрому заполнению всей полости сопла 6 летучими компонентами, что стабилизирует скорость их выхода и объем по всей площади поверхности струи.
Сопло 6 с размерами входного отверстия больше размера выходного отверстия способствует формированию сужающейся в направлении выдачи струи летучих компонентов активного вещества.
При этом соотношение размеров входного и выходного отверстий сопла 6 определяет скорость потока в направлении выдачи и объем летучих компонентов в месте потребления, чем меньше степень расширения сопла 6, тем меньше скорость истечения и количество летучих компонентов активного вещества.
Размерные параметры разницы размеров входного и выходного отверстия и высоты ствола сопла 6 определены эмпирически в зависимости от требуемого угла сужения сопла, которое определяет скорость истечения и количество летучих компонентов активного вещества определенного состава, свойств и активности летучих компонентов в месте их потребления.
Чем больше разница размеров входного и выходного отверстия сопла 6, тем больше угол сужения струи, меньше размер «Р» пятна распыла и, соответственно, меньше количество летучих компонентов на площади образовавшегося пятна.
При этом эмпирически определено, что при разнице размеров выходного и входного отверстий менее 0,8 мм. угол сужения недостаточен для образования порции вдыхаемой струи летучих компонентов, а при разнице более 1,5 мм угол сужения струи неоправданно возрастает, что приводит к непродуктивному формированию большего, чем требуется на вдох, количества летучих компонентов.
Наиболее целесообразно высоту ствола сопла 6 выполнять равной 0,4-6,0 мм
Размер высоты ствола сопла 6 менее 0,4 мм. приводит к образованию не устойчивой струи летучих компонентов, что ухудшает качество распыла.
Размер высоты ствола сопла 6 более 6,0 мм. не целесообразен, так как приводит к не технологичности изготовления ингалятора.
Таким образом, заявляемая совокупность конструктивных особенностей выполнения выходного отверстия ингалятора обеспечивает формирование направленной подачи с необходимой скоростью определенной порции летучих компонентов активного вещества к месту потребления и воздействия в зависимости от свойств и состава активно-действующего вещества.
По девятому варианту выходное отверстие выполнено в виде прямолинейного относительно источника 2 активно-действующего вещества канала 8, сопряженного с соплом 6, размер «d» входного отверстия которого равен размеру «D» выходного отверстия, а высота «L» ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм. (фиг.23 и 24).
При этом форма канала 8 соответствует форме ствола сопрягаемого с ним сопла 6 и может быть выполнена, например, в виде цилиндра или призмы.
В канале 8 формируется более плотный объем порции летучих компонентов перед входом их в ствол сопла 6, способствуя более быстрому заполнению всей полости сопла 6 летучими компонентами, что стабилизирует скорость их выхода и объем по всей площади поверхности струи.
Наиболее целесообразно высоту канала 8 выполнять от 5,0 мм до 0,5 мм.
При этом минимальному значению высоты ствола сопла 6 соответствует максимальная высота канала 8, что в целом способствует формированию стабильной струи летучих компонентов.
Сопло 6 с размером входного отверстия равным размеру выходного отверстия способствует формированию прямой в направлении выдачи струи летучих компонентов активного вещества и определяет постоянное значение «Р» размера пятна распыла по всей длине струи.
При этом скорость потока в направлении выдачи и объем летучих компонентов в месте потребления сохраняется постоянным и зависит только от размера канала сопла 6.
Размеры канала 8 и отверстий сопла 6 определяются эмпирически в зависимости от состава, свойств и активности летучих компонентов активного вещества.
Наиболее целесообразно высоту ствола сопла 6 выполнять равной 0,4-6,0 мм
Размер высоты ствола сопла 6 менее 0,4 мм. приводит к образованию не устойчивой струи летучих компонентов, что ухудшает качество распыла.
Размер высоты ствола сопла 6 более 6,0 мм. не целесообразен, так как приводит к не технологичности изготовления ингалятора.
Таким образом, заявляемая совокупность конструктивных особенностей выполнения выходного отверстия ингалятора обеспечивает формирование направленной подачи с необходимой скоростью определенной порции летучих компонентов активного вещества к месту потребления и воздействия в зависимости от свойств и состава активно-действующего вещества.
По десятому варианту выходное отверстие выполнено в виде расположенного под углом относительно источника 2 активно-действующего вещества канала 8 и сопряженного с ним сопла 6, размер «D» выходного отверстия которого превышает размер «d» входного отверстия на величину 0,8-1,5 мм, а высота «L» ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм. (фиг.25 и 26).
При этом форма канала 8 соответствует форме ствола сопрягаемого с ним сопла 6 и может быть выполнена, например, в виде цилиндра или призмы.
В канале 8 формируется более плотный объем порции летучих компонентов перед входом их в ствол сопла 6, способствуя более быстрому заполнению всей полости сопла 6 летучими компонентами, что стабилизирует скорость их выхода и объем по всей площади поверхности струи.
Наиболее целесообразно высоту канала 8 выполнять от 5,0 мм до 0,5 мм.
При этом минимальному значению высоты ствола сопла 6 соответствует максимальная высота канала 8, что в целом способствует формированию стабильной струи летучих компонентов.
Канал 8, расположенный под углом относительно оси источника 2 активно-действующего вещества, и сопряженное с ним сопло 6 с размерами входного отверстия меньше размера выходного отверстия способствует формированию определенного направления и образованию расширяющейся формы струи летучих компонентов активного вещества.
При этом значение угла направления струи определяется эмпирически в зависимости от ингаляционной процедуры и формы торцевой части корпуса.
Размер канала 8 и соотношение размеров входного и выходного отверстий сопла 5 определяется эмпирически в зависимости от состава, свойств и активности летучих компонентов активного вещества.
Размерные параметры разницы размеров входного и выходного отверстия и высоты ствола сопла 6 определено эмпирически в зависимости от требуемого угла расширения сопла, которое определяет скорость истечения и количество летучих компонентов активного вещества определенного состава, свойств и активности летучих компонентов в месте их потребления.
Чем больше разница размеров входного и выходного отверстия сопла 6, тем больше угол расширения струи, больше размер «Р» пятна распыла и, соответственно, больше количество летучих компонентов на площади образовавшегося пятна.
При этом эмпирически определено, что при разнице размеров выходного и входного отверстий менее 0,8 мм. угол расширения недостаточен для образования порции вдыхаемой струи летучих компонентов, а при разнице более 1,5 мм угол расширения струи неоправданно возрастает, что приводит к непродуктивному формированию большего, чем требуется на вдох, количества летучих компонентов.
Наиболее целесообразно высоту ствола сопла 6 выполнять равной 0,4-6,0 мм
Размер высоты ствола сопла 6 менее 0,4 мм. приводит к образованию не устойчивой струи летучих компонентов, что ухудшает качество распыла.
Размер высоты ствола сопла 6 более 6,0 мм. не целесообразен, так как приводит к не технологичности изготовления ингалятора.
Таким образом, заявляемая совокупность конструктивных особенностей выполнения выходного отверстия ингалятора обеспечивает формирование направленной подачи с необходимой скоростью определенной порции летучих компонентов активного вещества к месту потребления и воздействия в зависимости от свойств и состава активно-действующего вещества.
По одиннадцатому варианту выходное отверстие выполнено в виде расположенного под углом относительно источника 2 активно-действующего вещества канала 8 и сопряженного с ним сопла 6, размер «d» входного отверстия которого превышает размер «D» выходного отверстия на величину 0,8-1,5 мм, а высота «L» ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм. (фиг.27 и 28).
При этом форма канала 8 соответствует форме ствола сопрягаемого с ним сопла 6 и может быть выполнена, например, в виде цилиндра или призмы.
В канале 8 формируется более плотный объем порции летучих компонентов перед входом их в ствол сопла 6, способствуя более быстрому заполнению всей полости сопла 6 летучими компонентами, что стабилизирует скорость их выхода и объем по всей площади поверхности струи.
Наиболее целесообразно высоту канала 8 выполнять от 5,0 мм до 0,5 мм.
При этом минимальному значению высоты ствола сопла 6 соответствует максимальная высота канала 8, что в целом способствует формированию стабильной струи летучих компонентов.
Канал 8, расположенный под углом относительно источника 2 активно-действующего вещества, и сопряженное с ним сопло 6 с размерами входного отверстия больше размера выходного отверстия способствует формированию определенного направления и образованию сужающейся формы струи летучих компонентов активного вещества.
При этом угол направления струи определяется эмпирически в зависимости от ингаляционной процедуры и формы торцевой части корпуса.
При этом соотношение размеров входного и выходного отверстий сопла 6 определяет скорость потока в направлении выдачи и объем летучих компонентов в месте потребления, чем меньше степень расширения сопла 6, тем меньше скорость истечения и количество летучих компонентов активного вещества.
Размерные параметры разницы размеров входного и выходного отверстия и высоты ствола сопла 6 определены эмпирически в зависимости от требуемого угла сужения сопла, которое определяет скорость истечения и количество летучих компонентов активного вещества определенного состава, свойств и активности летучих компонентов в месте их потребления.
Чем больше разница размеров входного и выходного отверстия сопла 6, тем больше угол сужения струи, меньше размер «Р» пятна распыла и, соответственно, меньше количество летучих компонентов на площади образовавшегося пятна.
При этом эмпирически определено, что при разнице размеров выходного и входного отверстий менее 0,8 мм. угол сужения недостаточен для образования порции вдыхаемой струи летучих компонентов, а при разнице более 1,5 мм угол сужения струи неоправданно возрастает, что приводит к непродуктивному формированию большего, чем требуется на вдох, количества летучих компонентов.
Наиболее целесообразно высоту ствола сопла 6 выполнять равной 0,4-6,0 мм
Размер высоты ствола сопла 6 менее 0,4 мм. приводит к образованию не устойчивой струи летучих компонентов, что ухудшает качество распыла.
Размер высоты ствола сопла 6 более 6,0 мм. не целесообразен, так как приводит к не технологичности изготовления ингалятора.
Таким образом, заявляемая совокупность конструктивных особенностей выполнения выходного отверстия ингалятора обеспечивает формирование направленной подачи с необходимой скоростью определенной порции летучих компонентов активного вещества к месту потребления и воздействия в зависимости от свойств и состава активно-действующего вещества.
По двенадцатому варианту выходное отверстие выполнено в виде расположенного под углом относительно источника 2 активно-действующего вещества канала 8 и сопряженного с ним сопла 6, размер «d» входного отверстия которого равен размеру «D»» выходного отверстия, а высота «L» ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм. (фиг.29 и 30).
При этом форма канала 8 соответствует форме ствола сопрягаемого с ним сопла 6 и может быть выполнена, например, в виде цилиндра или призмы.
В канале 8 формируется более плотный объем порции летучих компонентов перед входом их в ствол сопла 6, способствуя более быстрому заполнению всей полости сопла 6 летучими компонентами, что стабилизирует скорость их выхода и объем по всей площади поверхности струи.
Наиболее целесообразно высоту канала 8 выполнять от 5,0 мм до 0,5 мм.
При этом минимальному значению высоты ствола сопла 6 соответствует максимальная высота канала 8, что в целом способствует формированию стабильной струи летучих компонентов.
Канал 8, расположенный под углом относительно оси источника 2 активно-действующего вещества, и сопряженное с ним сопло 6 с размером входного отверстия равным размеру выходного отверстия способствует формированию прямой в направлении выдачи струи летучих компонентов активного вещества и определяет постоянное значение «Р» размера пятна распыла по всей длине струи.
При этом скорость потока в направлении выдачи и объем летучих компонентов в месте потребления сохраняется постоянным и зависит только от размера канала сопла 6.
Размер угла ствола сопла 6, размеры входного и выходного отверстий сопла 6 и высота ствола сопла 6 определяются эмпирически в зависимости от состава, свойств и активности летучих компонентов активного вещества.
Наиболее целесообразно высоту ствола сопла 6 выполнять равной 0,4-6,0 мм
Размер высоты ствола сопла 6 менее 0,4 мм. приводит к образованию не устойчивой струи летучих компонентов, что ухудшает качество распыла.
Размер высоты ствола сопла 6 более 6,0 мм. не целесообразен, так как приводит к не технологичности изготовления ингалятора.
Таким образом, заявляемая совокупность конструктивных особенностей выполнения выходного отверстия ингалятора обеспечивает формирование направленной подачи с необходимой скоростью определенной порции летучих компонентов активного вещества к месту потребления и воздействия в зависимости от свойств и состава активно-действующего вещества.
Конструктивные особенности заявляемого ингалятора способствуют эффективному использованию летучих компонентов биологически активных веществ различного происхождения.
1. Назальный ингалятор направленного действия, содержащий полый корпус, внутри которого размещен источник активно действующих веществ, и защитный колпачок, при этом на корпусе выполнены выходное отверстие и отверстия для прохода атмосферного воздуха в полость корпуса, отличающийся тем, что выходное отверстие выполнено в виде прямолинейного относительно источника активнодействующего вещества сопла, размер выходного отверстия которого превышает размер входного отверстия на величину 0,8-1,5 мм, а высота ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм.
2. Ингалятор по п.1, отличающийся тем, что форма ствола сопла может быть, например, в виде усеченного конуса или пирамиды.
3. Ингалятор по п.1, отличающийся тем, что ствол сопла может быть выполнен на верхней торцевой или боковой поверхности корпуса.
4. Ингалятор по п.1, отличающийся тем, что выходное отверстие может быть снабжено, по крайней мере, одной перемычкой.
5. Ингалятор по п.1, отличающийся тем, что в качестве активнодействующего вещества используют противовоспалительные, и/или противоаллергенные, и/или антибактериальные средства натурального и/или искусственно синтезированного происхождения.
6. Назальный ингалятор направленного действия, содержащий полый корпус, внутри которого размещен источник активно действующих веществ, и защитный колпачок, при этом на корпусе выполнены выходное отверстие и отверстия для прохода атмосферного воздуха в полость корпуса, а в основании корпуса с его нижнего торца размещена пробка, отличающийся тем, что выходное отверстие выполнено в виде прямолинейного относительно источника активнодействующего вещества сопла, размер входного отверстия которого превышает размер выходного отверстия на величину 0,8-1,5 мм, а высота ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм.
7. Ингалятор по п.6, отличающийся тем, что форма ствола сопла может быть, например, в виде усеченного конуса или пирамиды.
8. Ингалятор по п.6, отличающийся тем, что ствол сопла может быть выполнен на верхней торцевой или боковой поверхности корпуса.
9. Ингалятор по п.6, отличающийся тем, что выходное отверстие может быть снабжено, по крайней мере, одной перемычкой.
10. Ингалятор по п.6, отличающийся тем, что в качестве активнодействующего вещества используют противовоспалительные, и/или противоаллергенные, и/или антибактериальные средства натурального и/или искусственно синтезированного происхождения.
11. Назальный ингалятор направленного действия, содержащий полый корпус, внутри которого размещен источник активно действующих веществ, и защитный колпачок, при этом на корпусе выполнены выходное отверстие и отверстия для прохода атмосферного воздуха в полость корпуса, а в основании корпуса с его нижнего торца размещена пробка, отличающийся тем, что выходное отверстие выполнено в виде прямолинейного относительно источника активнодействующего вещества сопла, размер входного отверстия которого равен размеру выходного отверстия, а высота ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм.
12. Ингалятор по п.11, отличающийся тем, что форма ствола сопла может быть, например, в виде усеченного конуса или пирамиды.
13. Ингалятор по п.11, отличающийся тем, что ствол сопла может быть выполнен на верхней торцевой или боковой поверхности корпуса.
14. Ингалятор по п.11, отличающийся тем, что выходное отверстие может быть снабжено, по крайней мере, одной перемычкой.
15. Ингалятор по п.11, отличающийся тем, что в качестве активнодействующего вещества используют противовоспалительные, или противоаллергенные, и/или антибактериальные средства натурального и/или искусственно синтезированного происхождения.
16. Назальный ингалятор направленного действия, содержащий полый корпус, внутри которого размещен источник активно действующих веществ, и защитный колпачок, при этом на корпусе выполнены выходное отверстие и отверстия для прохода атмосферного воздуха в полость корпуса, а в основании корпуса с его нижнего торца размещена пробка, отличающийся тем, что выходное отверстие выполнено в виде расположенного под углом относительно источника активнодействующего вещества сопла, размер выходного отверстия которого превышает размер входного отверстия на величину 0,8-1,5 мм, а высота ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм.
17. Ингалятор по п.16, отличающийся тем, что форма ствола сопла может быть, например, в виде усеченного конуса или пирамиды.
18. Ингалятор по п.16, отличающийся тем, что ствол сопла может быть выполнен на верхней торцевой или боковой поверхности корпуса.
19. Ингалятор по п.16, отличающийся тем, что выходное отверстие может быть снабжено, по крайней мере, одной перемычкой.
20. Ингалятор по п.16, отличающийся тем, что в качестве активнодействующего вещества используют противовоспалительные, и/или противоаллергенные, и/или антибактериальные средства натурального и/или искусственно синтезированного происхождения.
21. Назальный ингалятор направленного действия, содержащий полый корпус, внутри которого размещен источник активнодействующих веществ, и защитный колпачок, при этом на корпусе выполнены выходное отверстие и отверстия для прохода атмосферного воздуха в полость корпуса, а в основании корпуса с его нижнего торца размещена пробка, отличающийся тем, что выходное отверстие выполнено в виде расположенного под углом относительно источника активнодействующего вещества сопла, размер входного отверстия которого превышает размер выходного отверстия на величину 0,8-1,5 мм, а высота ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм.
22. Ингалятор по п.21, отличающийся тем, что форма ствола сопла может быть, например, в виде усеченного конуса или пирамиды.
23. Ингалятор по п.21, отличающийся тем, что ствол сопла может быть выполнен на верхней торцевой или боковой поверхности корпуса.
24. Ингалятор по п.21, отличающийся тем, что выходное отверстие может быть снабжено, по крайней мере, одной перемычкой.
25. Ингалятор по п.21, отличающийся тем, что в качестве активнодействующего вещества используют противовоспалительные, и/или противоаллергенные, и/или антибактериальные средства натурального и/или искусственно синтезированного происхождения.
26. Назальный ингалятор направленного действия, содержащий полый корпус, внутри которого размещен источник активно действующих веществ, и защитный колпачок, при этом на корпусе выполнены выходное отверстие и отверстия для прохода атмосферного воздуха в полость корпуса, а в основании корпуса с его нижнего торца размещена пробка, отличающийся тем, что выходное отверстие выполнено в виде расположенного под углом относительно источника активнодействующего вещества сопла, размер входного отверстия которого равен размеру выходного отверстия, а высота ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм.
27. Ингалятор по п.26, отличающийся тем, что форма ствола сопла может быть, например, в виде усеченного конуса или пирамиды.
28. Ингалятор по п.26, отличающийся тем, что ствол сопла может быть выполнен на верхней торцевой или боковой поверхности корпуса.
29. Ингалятор по п.26, отличающийся тем, что выходное отверстие может быть снабжено, по крайней мере, одной перемычкой.
30. Ингалятор по п.26, отличающийся тем, что в качестве активнодействующего вещества используют противовоспалительные, и/или противоаллергенные, и/или антибактериальные средства натурального и/или искусственно синтезированного происхождения.
31. Назальный ингалятор направленного действия, содержащий полый корпус, внутри которого размещен источник активно действующих веществ, и защитный колпачок, при этом на корпусе выполнены выходное отверстие и отверстия для прохода атмосферного воздуха в полость корпуса, а в основании корпуса с его нижнего торца размещена пробка, отличающийся тем, что выходное отверстие выполнено в виде прямолинейного относительно источника активнодействующего вещества канала, сопряженного с соплом, размер выходного отверстия которого превышает размер входного отверстия на величину 0,8-1,5 мм, а высота ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм.
32. Ингалятор по п.31, отличающийся тем, что форма ствола сопла может быть, например, в виде усеченного конуса или пирамиды.
33. Ингалятор по п.31, отличающийся тем, что ствол сопла может быть выполнен на верхней торцевой или боковой поверхности корпуса.
34. Ингалятор по п.31, отличающийся тем, что выходное отверстие может быть снабжено, но крайней мере, одной перемычкой.
35. Ингалятор по п.31, отличающийся тем, что в качестве активнодействующего вещества используют противовоспалительные, и/или противоаллергенные, и/или антибактериальные средства натурального и/или искусственно синтезированного происхождения.
36. Назальный ингалятор направленного действия, содержащий полый корпус, внутри которого размещен источник активно действующих веществ, и защитный колпачок, при этом на корпусе выполнены выходное отверстие и отверстия для прохода атмосферного воздуха в полость корпуса, а в основании корпуса с его нижнего торца размещена пробка, отличающийся тем, что выходное отверстие выполнено в виде прямолинейного относительно источника активнодействующего вещества канала, сопряженного с прямолинейным относительно оси корпуса соплом, размер входного отверстия которого превышает размер выходного отверстия на величину 0,8-1,5 мм, а высота ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм.
37. Ингалятор по п.36, отличающийся тем, что форма ствола сопла может быть, например, в виде усеченного конуса или пирамиды.
38. Ингалятор по п.36, отличающийся тем, что ствол сопла может быть выполнен на верхней торцевой или боковой поверхности корпуса.
39. Ингалятор по п.36, отличающийся тем, что выходное отверстие может быть снабжено, по крайней мере, одной перемычкой.
40. Ингалятор по п.36, отличающийся тем, что в качестве активнодействующего вещества используют противовоспалительные, и/или противоаллергенные, и/или антибактериальные средства натурального и/или искусственно синтезированного происхождения.
41. Назальный ингалятор направленного действия, содержащий полый корпус, внутри которого размещен источник активно действующих веществ, и защитный колпачок, при этом на корпусе выполнены выходное отверстие и отверстия для прохода атмосферного воздуха в полость корпуса, а в основании корпуса с его нижнего торца размещена пробка, отличающийся тем, что выходное отверстие выполнено в виде прямолинейного относительно источника активнодействующего вещества канала, сопряженного с прямолинейным относительно оси корпуса соплом, размер входного отверстия которого равен размеру выходного отверстия, а высота ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм.
42. Ингалятор по п.41, отличающийся тем, что форма ствола сопла может быть, например, в виде усеченного конуса или пирамиды.
43. Ингалятор по п.41, отличающийся тем, что ствол сопла может быть выполнен на верхней торцевой или боковой поверхности корпуса.
44. Ингалятор по п.41, отличающийся тем, что выходное отверстие может быть снабжено, по крайней мере, одной перемычкой.
45. Ингалятор по п.41, отличающийся тем, что в качестве активнодействующего вещества используют противовоспалительные, и/или противоаллергенные, и/или антибактериальные средства натурального и/или искусственно синтезированного происхождения.
46. Назальный ингалятор направленного действия, содержащий полый корпус, внутри которого размещен источник активнодействующих веществ, и защитный колпачок, при этом на корпусе выполнены выходное отверстие и отверстия для прохода атмосферного воздуха в полость корпуса, а в основании корпуса с его нижнего торца размещена пробка, отличающийся тем, что выходное отверстие выполнено в виде расположенного под углом относительно источника активнодействующего вещества канала и сопряженного с ним сопла, размер выходного отверстия которого превышает размер входного отверстия на величину 0,8-1,5 мм, а высота ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм.
47. Ингалятор по п.46, отличающийся тем, что форма ствола сопла может быть, например, в виде усеченного конуса или пирамиды.
48. Ингалятор по п.46, отличающийся тем, что ствол сопла может быть выполнен на верхней торцевой или боковой поверхности корпуса.
49. Ингалятор по п.46, отличающийся тем, что выходное отверстие может быть снабжено, по крайней мере, одной перемычкой.
50. Ингалятор по п.46, отличающийся тем, что в качестве активнодействующего вещества используют противовоспалительные, и/или противоаллергенные, и/или антибактериальные средства натурального и/или искусственно синтезированного происхождения.
51. Назальный ингалятор направленного действия, содержащий полый корпус, внутри которого размещен источник активно действующих веществ, и защитный колпачок, при этом на корпусе выполнены выходное отверстие и отверстия для прохода атмосферного воздуха в полость корпуса, а в основании корпуса с его нижнего торца размещена пробка, отличающийся тем, что выходное отверстие выполнено в виде расположенного под углом относительно источника активнодействующего вещества канала и сопряженного с ним сопла, размер входного отверстия которого превышает размер выходного отверстия на величину 0,8-1,5 мм, а высота ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм.
52. Ингалятор по п.51, отличающийся тем, что форма ствола сопла может быть, например, в виде усеченного конуса или пирамиды.
53. Ингалятор по п.51, отличающийся тем, что ствол сопла может быть выполнен на верхней торцевой или боковой поверхности корпуса.
54. Ингалятор по п.51, отличающийся тем, что выходное отверстие может быть снабжено, по крайней мере, одной перемычкой.
55. Ингалятор по п.51, отличающийся тем, что в качестве активнодействующего вещества используют противовоспалительные, и/или противоаллергенные, и/или антибактериальные средства натурального и/или искусственно синтезированного происхождения.
56. Назальный ингалятор направленного действия, содержащий полый корпус, внутри которого размещен источник активно действующих веществ, и защитный колпачок, при этом на корпусе выполнены выходное отверстие и отверстия для прохода атмосферного воздуха в полость корпуса, а в основании корпуса с его нижнего торца размещена пробка, отличающийся тем, что выходное отверстие выполнено в виде расположенного под углом относительно источника активнодействующего вещества канала и сопряженного с ним сопла, размер входного отверстия которого равен размеру выходного отверстия, а высота ствола сопла составляет 0,4-6,0 мм.
57. Ингалятор по п.56, отличающийся тем, что форма ствола сопла может быть, например, в виде усеченного конуса или пирамиды.
58. Ингалятор по п.56, отличающийся тем, что ствол сопла может быть выполнен на верхней торцевой или боковой поверхности корпуса.
59. Ингалятор по п.50, отличающийся тем, что выходное отверстие может быть снабжено, по крайней мере, одной перемычкой.
60. Ингалятор по п.56, отличающийся тем, что в качестве активнодействующего вещества используют противовоспалительные, и/или противоаллергенные, и/или антибактериальные средства натурального и/или искусственно синтезированного происхождения.
