Катализатор для алкилирования бензола пропиленом
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических республик (11957947 (61) Дополнительное к аат. свид-ву (22) Заявлено 05. 06. 80: (21) 2935670/23-04 (51) М. Кл.з с присоединением заявки ¹
В 01 J 31/02
С 07 В 27/00
Государстыеыыый комитет
СССР по делам изобретеыий и открмтий. (23) Приоритет
Опубликовано 15.09.82.Бюллетень ¹ Х4
Дата опубликования описания 15. 09. 82 (И) УДК 6 6 ° 097 .. (088. 8) (72) Авторы изобретения
И.М. Колесников, Н. Н. Белов. и В. В. Лопатин
0 институт
Московский ордена Трудового Красного Знамени нефтехимической и газовой промьааленност (71) Заявитель им. И.М. Губкина (54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ АЛКИЛИРОВАНИЯ
БЕНЗОЛА ПРОПИЛЕНОМ
20. 25
Изобретение относится к производству катализаторов для нефтехимии, в частности катализатбров для алкилирования бензола пропиленом.
Известен катализатор алкилирования бенэола пропиленом, представляющий собой комплекс 1-хлор-3,3,5,5-тетраметилциклоалюмодисилоксана с хлористым алюминием (1).
Однако данный катализатор имеет сравнительно низкую селективность процесса: выход побочных продуктов реакции алкилирования — полиалкилбенэолов 16 мас..%, относительно высокое 15 давление процесса алкилирования—
7 атм.
Известен также катализатор для алкилирования бенэола пропиленом— диметилдихлорсилан (2 ).
Недостатком известного катализатора является сравнительно низкая селективность процесса: выход побочных продуктов алкилирования полиалкилбензолов при температуре алкилирования 13Î С 16 мас.%.
Цель изобретения — повышение селективности катализатора.
Поставленная цель достигается применением фенилтрихлорсилана формулы С6Н Б С13 в качестве катализатора для алкилироваиия бенэола . пропиленом.
Фенилтрихлорсилан используется в настоящее время только для получения кремнийорганических пластикбв и лаков (3).
Применение фенилтрихлорсилана в качестве катализатора превращения углеводородов неизвестно.
Предлагаемый катализатор обладает повышенной селективностью - выход полиалкилбензолов снижается до 3, 4 мас.% против 12,9 мас.% на известном катализаторе.
В качестве катализатора для алки-лирования бензола пройиленом применяют ф енилтрихлорсилан, выпускаемый промьвтпенностью.
Фенилтрихлорсилан испытывают на каталитическую активность в реакции бензола пропиленом при 110130оС. Катализатор вводят в реакционную смесь в количестве 10 мас.%.
Пример . В автоклав загружают, г: бензол 8,7; феннлтрихлорсилан 0,87 пропилеи 1,5, создавая начальное давление в автоклаве про957947
Выход продукта, мас.t
Параметры опыта
Катализатор
Ь Ь 3 6 опыта, ч
Темпера- Рнач. тура,оС атм
Кумол Полиалкилбензол
3:1
28,7
130 2,5
3,4
СЬ Н 5 С13
3:1
110 2,5
130 2,5
16,9
27,9
0,8
12,9
3:1 (СНЗ)1S iС11
110 2,5
0,5
17,2
6,4
Составитель Н. Путова
Редактор .Т. Веселова Техред М.Коштура Корректор В. Бутяга
Заказ 6659/9 Тираж 583 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113034, Москва, Ж-35, Раушская наб, д.4/5
Филиал ППП "Патент", r.Óæãoðîä, ул.Проектная, 4 пиленом в 2,5 атм. Автоклав помещают в злектропечь и нагревают его до
130 или 110 С. Реакцию алкилирования проводят 1 ч. Продукты реакции анализируют хроматографически и в катализате определено, г: бенэол 6,5; 5
Как видно иэ данных таблицы, предлагаемый катализатор позволяет значительно повысить селективность процесса по сравнению с прототипом.
Так, выход полиалкилбенэолов на предлагаемом катализаторе 3,4 мас.%, а на прототипе в аналогичных условиях выход полиалкилбензолов 12,9 мас.%.
Кроме того, данный катализатор неограниченно растворяется в бенэоле, в то время как промышленный катализа- . тор - хлористый алюминий требует ста- З дии образования каталитически активного комплекса взаимодействием с полиалкилбензолами и этот комплекс нерастворим в бенэоле. изопропилбенэол 2,7; полиалкилбензолы 0,8.
В таблице представлены результаты каталитической активности C6HSsicl3 и (СНЭ)15iС11 (прототип) в реакции алкилирования бензола пропиленом.
Формула изобретейия
Применение фенилтрихлорсилана формулы СЬ H>SiСt> в качестве катализатора для алкилирования бенэола пропиленом.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Авторское свидетельство СССР
Р 670326, кл. В 01 J 31/22, 1978.
2. Авторское свидетельство СССР по заявке Р 2770380/04,. кл. В 01 J 21/12, 1979.
3. Андрианов К.A. Хананашви ли Л.М. Технология элейентоорганических мономеров и полимеров. М., "Химия", 1973, с. 69.

