Способ получения нитроаммофоса

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ "

Союз Советских

Социалистических

Республик

К,АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено13.06.80 (21) 2954401/23-26 f/)) М.Кл.> с присоединением заявки ¹

С 05 G 1/06

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (23) Приоритет

Опубликовано 3007.82. Бюллетень ¹28 (S3j УДК631.859..13(088.87

Дата опубликования описания 30.07.82 (72) Автор изобретения

Ф. А, Гриши

Производственное объединение "Куйбышевфос о »" (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРОАММОФОСА

Изобретение относится к способу получения сложнь1х удобрений, содержащих нитратный и аммиачный азот и широко используемых в сельском хо зяйстве.

Известен способ получения нитроаммофоса путем предварительного разложения фосфатного сырья азотной кис. лотой с последующей аммонизацией полученного продукта, смешением его с фосфорной кислотой и переработкой на сложные удобрения. При этом удоб рение обогащается ионами кальция, часть Р105 фосфатного сырья поступает в процессе (17.

Недостатком известного способа является неизбежность образования ретура и возвращения его в процессе.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ получения нитроаммофоса по безретурной схеме.. По известному способу смесь фосфорной и азотной кислот нейтрализуют аммиаком до рН 2,8-3,2, затем раствор упаривают до получения безводного плава, который гранулируют приллированием (27, Недостатком данного способа является отсутствие ионов кальция в го% товом продукте, что ограничивает область его применения. Использование фосфорной кислоты удорожает процесс.

Цель изобретения — удешевление процесса при одновременном обогащении продукта ионами кальция.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения нитроаммофоса путем нейтрализации смеси .азотной и фосфорной кислот газообразным аммиаком с последующим образованием плава и его грануляцией, перед нейтрализацией азотную кислоту смешивают с апатитовым концентра15 том в количестве, необходимом для получения в пульпе 5-10% Ро Ос .

При этом Р105 из апатитового концентрата извлекается растворением апатита в азотной кислоте с подогревом до 50 С при использовании Хибинского апатита и без подогрева при использовании Ковдорского апатита. ,Оптимальное время растворения апатита равно 30 мин.

Смесь кислот составляют с учетом содержания Р О5 в азотной кислоте.

Для снижейия до минимального количества осадка на стадии нейтрализации смесь кислот нейтрализуют до рН 2,5-2,6 с последующей донейтрали947154

Формула изобретения

Составитель Т.Докшина

Техред Ж.Кастелевич Корректор а.Ференц

Редактор Ю. Ковач

Заказ 6806 Тираж 440 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4 эацией плава в хранилище плава до рН 3,5-4. Донейтрализация плава необходима для получения негигроскопичного продукта.

В качестве источника Р О5 взамен фосфорной кислоты целесообразнее 5 применять Ковдорский апатит (как более реакционноспособный), содержащий меньше нерастворимых в кислоте примесей по сравнению с Хибинским апатитом. 10

При замене 10% Р О в смеси кислот на аналогичное ксличество Р О апатитового концентрата полученный нитроаммофос имеет состав, %: содержание PaOSos 22i5 22 ° Bl PzOseo

19,2- до 22; Х „ 23,8-24,9; рй 3,53, СаО+МдО 3,3, F 0,16-0,05, отношение P О.:N 0,9:1.

Пример 1. Готовят нитроамрофос марки 1:1 с заменой 10% Р10 20 в смеси кислот на аналогичное колйчество Р О5- Хибинского апатита следующим образом.

В 283,82 вес.ч. 46., 17%-ной азотной кислоты при непрерывном перемешивании в течение 30 мин и 50 С растворяют 18 вес.ч. Хибинского апатита, содержащего 39,4% Р О и 3,17% F.

Полученный раствор смешивают с

118,50 вес.ч. термической фосфорной .кислоты, содержащей 74,43% HYPO+ .

Полученную смесь нейтрализуют ,газообразным аммиаком до рН 2,5, упаривают с целью удаления влаги при остаточном давлении 0,3 ат и температуре 170сС, донейтрализовывают ra- 35 зообраэным аммиаком до рН 3,5 и гранулируют.

Полученный продукт имеет состав,%:

Р 06 общ 22,81

Р .О g 21,07

No6 щ. 24,48 ам. 14,01

СаО 3,28

Н,1О Остальное 45 рН 10%-ного водного раствора 3,5.

Пример 2. Готовят нитроаммофос марки 1:1 с заменой 10% Р<О5 в смеси азотной и фосфорной кислот на аналогичное количество Р О Ков50 дорского апатита (Са5Р(РО ) следующим образом.

3.

В 283,82 вес.ч. азотной кислоты, содержащей 46 17% HNO>, при перемешивании в течение 30 мин беэ подогрева растворяют 18,02 вес.ч. Ковдорского апатита, содержащего 38.,87%

Р О и 117 F.

Полученный раствор смешивают с

118,5 вес.ч. термической фосфорной кислоты, содержащей 74,43% Н PO

Полученную"смесь нейтрализуют газообразным аммиаком до рН 2,6, упаривают при 170 С и остаточном давлении

0,3 ат. до обезвоживания и получения плава. Плав донейтрализовывают до рН 4,05 газообразным аммиаком и гранулируют.

Полученный продукт имеет состав,%:

Р О5 абЩ- 22,37

РЧОЯ вод 24, 89 общ 24, 89

Nae. 13, 86

СаО 3,34

Н О Остальное рН 10%-ного водного раствора 4,05.

Полученное предлагаемым способом сложное удобрение (нитроаммофос марки 1:1) является более дешевым по сравнению с иэвестным.за счет введения 3% СаО и 10% PqO5 из апатитового концентрата взамен Р О термической или экстракционной фосфорной кислоты и является универсальным так как содержит ионы Са, что позволяет применять его на различных по химической характеристике почвах.

Способ получения нитроаммофоса путем нейтрализации смеси азотной и фосфорной кислот газообразным аммиаком с последующим образованием плаза и его грануляцией, о т л и ч а ю— шийся. тем, что, с целью удешевления процесса при одновременном обогащении продукта ионами кальция, перед нейтрализацией азотную кислоту смешивают с апатитовым концентратом в количестве, необходимом для получения в пульпе 5-10% Р О5.

ИстоЧники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент Ctrl Р 4073635, 1978, 2. Поэин М.Е. Технология минеральных солей, "Химия", 1970, с.1356